• 通过对TCP基因家族进行全基因组鉴定并对BjTCP18基因进行基因编辑，能够增加油菜（Brassica juncea）的分枝数量

  该研究系统解析了芥菜（Brassica juncea）基因组中72个TCP基因家族成员的分布、分类及调控机制，发现其通过激素响应、光信号传导等顺式作用元件参与发育与胁迫应答，并通过CRISPR/Cas9编辑验证BjTCP18对分生组织发育的负调控作用。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-14

• 通过催化发夹组装级联反应实现邻近效应，并结合自启动扩增技术，利用CRISPR技术增强对与冠心病相关的微小RNA（microRNAs）的超灵敏检测能力

  精准检测特定miRNA对冠心病早期诊断至关重要，本研究提出一种集成催化发夹组装（CHA）级联启动的邻近自引发扩增与CRISPR/Cas12a信号生成的双重扩增策略的生物传感平台，实现亚飞摩尔级检测限（0.36 fM）和双重序列验证的高特异性，经血清样本验证有效。

  来源：Analytical Methods

  时间：2025-11-14

• 变形链球菌菌株中的防御系统与噬菌体检测

  抗噬菌体防御系统（APDSs）多样性及噬菌体鉴定研究中，对44株临床分离的Streptococcus mutans进行基因组测序和生物信息学分析，发现每个菌株携带6-12种APDSs，包括最普遍的 restriction modification（RM）系统、MazEF毒素-抗毒素系统及CRISPR-Cas系统。其中，II-A型CRISPR-Cas系统存在4类Cas9蛋白变体，并首次鉴定携带AcrIIA5反CRISPR蛋白的温和噬菌体phi_37bPJ2，其与已知噬菌体序列高度相似。研究揭示了S. mutans对抗噬菌体感染的复杂防御机制及噬菌体基因组特征，为后续功能研究奠定基础。

  来源：Molecular Oral Microbiology

  时间：2025-11-14

• CRISPR耦合的三级级联扩增技术用于同时检测肺炎支原体和H1N1病毒

  CRISPR耦合三重级联系统实现唾液样本中肺炎支原体和H1N1病毒的同时检测，整合RPA、CRISPR/Cas12a及CHA技术，单条试纸条灵敏度达10 aM（H1N1 RNA）和25 aM（MP DNA）。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-11-14

• 通过结合数字微流控技术和数字CRISPR技术，实现泽普托摩尔（zeptomolar）级别的单分子检测

  精准诊断依赖高灵敏度和定量的多重免疫相关生物标志物检测，但现有方法在灵敏度、特异性和背景信号控制方面存在显著局限。本研究提出的DDA双数字免疫分析平台，通过数字微流控与CRISPR-Cas13a扩增技术协同，实现zeptomolar级别的检测下限，并构建全自动"样本进-答案出"工作流程。经系统优化，DDA对NT-proBNP、IL-6和TNF-α的检测限分别达1 aM、1.5 aM和2.5 aM，较商用高灵敏度检测试剂提升超100倍。该技术为复杂血清样本中低丰度免疫生物标志物的自动化多指标筛查提供新范式，在心血管疾病、癌症等重大疾病早期诊断中展现重要应用价值。

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-14

• AIM2介导的炎症细胞死亡驱动猴痘病毒致病机制：先天免疫新靶点的发现与验证

  本研究针对猴痘病毒（MPXV）感染引发的过度炎症反应机制不明的问题，通过CRISPR筛选首次证实AIM2是MPXV激活炎症小体的关键传感器。研究发现AIM2通过招募ASC和caspase-1（CASP1）触发焦亡，并间接调控凋亡和坏死性凋亡，且转录因子IRF1是AIM2的上游调控因子。动物实验中，AIM2缺失或抑制剂处理显著减轻小鼠肺部炎症和组织损伤，并提高生存率。该研究为靶向AIM2的猴痘治疗策略提供了理论依据，对应对新发传染病具有重要意义。

  来源：Cellular & Molecular Immunology

  时间：2025-11-13

• 外泌体作为非病毒载体，用于CRISPR/Cas12a的靶向递送，以实现HIV-1前病毒DNA的治疗性编辑

  通过外泌体介导的靶向CRISPR-Cas12a系统（EMT-Cas12a）实现HIV-1潜伏病毒DNA的体外及体内清除，同时恢复CD4+ T细胞功能，并展现无显著脱靶效应。

  来源：Molecular Therapy

  时间：2025-11-13

• 通过针对REF1基因组的靶向编辑技术降低Camelina sativa种子中的酪胺酸水平

  通过CRISPR/Cas9技术敲除 Camelina sativa 的三个 REF1 同源基因，成功将种子中 sinapine 含量降低56%，同时不影响油脂、蛋白质含量及种子农艺性状。代谢组学显示，种子中 sinapoyl β-葡萄糖等代谢物减少，而叶片中氯ogenic 酸等代谢物发生改变，表明 REF1 在种子和叶片中具有不同的代谢功能。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-11-13

• OrchidMD：一个集成的、用户交互式的兰花多组学数据库，用于基因挖掘和生物学研究

  兰花多组学数据库OrchidMD整合了基因组、转录组、蛋白质组、代谢组和表型组数据213种物种，提供18种分析工具和CRISPR设计功能，案例验证其加速根状茎分化和精准编辑基因的效率。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-11-13

• 垃圾填埋场中新型巨型噬菌体、病毒编码CRISPR-Cas系统及辅助代谢基因的发现揭示病毒多样性宝库

  本研究针对工程环境中病毒多样性表征不足的问题，对北美三个市政垃圾填埋场的病毒组进行了深入分析。研究人员通过宏基因组学方法，发现了大量未被数据库收录的病毒，包括迄今第三大（~678 kbp）的巨型噬菌体基因组，揭示了垃圾填埋场特异的病毒群落结构。研究通过宿主CRISPR spacer与病毒protospacer匹配分析了病毒-宿主相互作用，识别出跨门感染潜力的病毒种群；鉴定了可能增强宿主甲烷、硫和污染物降解代谢的辅助代谢基因（AMG），包括文献未报道的新基因；发现了病毒编码的CRISPR阵列和CRISPR-Cas系统，其中一些Cas效应蛋白与已知类型差异显著，有望成为新型基因组编辑工具。这些发现表明垃圾填埋场作为异质性污染场地，是病毒多样性研究和新型生物技术工具开发的关键区域。

  来源：Virology Journal

  时间：2025-11-13

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