• 综述：构建基因组相互作用图谱与功能解析之间的桥梁

  3D基因组结构调控基因表达，染色体构象捕获测序技术揭示了增强子-启动子环等机制，但因果关系尚未明确。本文系统综述了通过CRISPR/dCas9等工具工程化染色体环的技术进展，包括可诱导的ZFP-TALE融合蛋白、光控双组分系统LADL、化学诱导的CLOuD9和基于点击化学的BPCL平台，分析了各技术的效率、可扩展性和特异性局限，并探讨了未来结合AI蛋白设计和标准化评估的发展方向。

  来源：Advanced Biology

  时间：2025-11-13

• 一种“一对一多”的金纳米粒子增强型CRISPR/Cas12a（AuNP-CRISPR）免疫传感器，用于灵敏检测恩诺沙星

  基于金纳米颗粒和CRISPR/Cas12a系统的恩诺沙星竞争免疫传感器研究。采用AuNP-BSA-ENR/ssDNA探针实现竞争结合与CRISPR信号放大，检测限达1 ng/mL，在鱼和池塘水样本中验证了可行性与回收率（91.0%-115.2%）。

  来源：LWT

  时间：2025-11-13

• 综述：治疗性体内基因组编辑：基于rAAV载体的CRISPR递送技术的创新与挑战

  本综述系统探讨了重组腺相关病毒（rAAV）载体递送CRISPR系统进行体内治疗性基因组编辑的最新进展。文章重点分析了如何通过使用超紧凑型Cas直系同源物（如CjCas9、SaCas9）、双rAAV载体系统以及蛋白质/RNA反式剪接等创新策略，克服rAAV有限包装容量（<4.7 kb）的挑战，从而实现碱基编辑器（BE）、引导编辑器（PE）等大型CRISPR工具的高效体内递送。同时，综述也深入探讨了AAV衣壳工程、高保真CRISPR平台开发以及应对免疫原性等关键挑战，展望了其在遗传病治疗中的巨大潜力与临床转化前景。

  来源：Gene Therapy

  时间：2025-11-13

• TMC4蛋白可定位于小鼠味蕾中的多种味觉细胞类型上

  Tmc4-EGFP转基因小鼠构建及免疫组化分析显示TMC4通道蛋白在 circumvallate papillae (CvP) 和 fungiform papillae (FuP) 的三种成熟味觉细胞（I、II、III型）中均表达，证实其通过AI途径介导高盐浓度咸味感知的细胞基础。

  来源：FEBS Open Bio

  时间：2025-11-13

• 综述：一种多功能方法：将CRISPR/Cas技术与DNA纳米机器相结合，以实现先进的生物传感

  CRISPR/Cas系统与DNA纳米机器的集成显著提升生物传感的灵敏度、特异性和多路检测能力，但面临信号泄漏、组装复杂及体内应用限制等挑战。本文系统分析CRISPR/Cas的靶标识别机制与信号读取模式，重点评估动态行走系统等创新策略的协同效应，为开发临床可行的精准诊断与治疗平台提供理论指导。

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2025-11-13

• 基于等位基因特异性的CRISPR-Cas9比率荧光平台，用于便携式EGFR L858R突变检测

  便携式CRISPR-Cas9荧光传感器实现低丰度EGFR L858R突变检测，通过sgRNA工程化激活Cas9切割荧光标记的阻隔DNA，增强Cy5荧光，同时HBC-530荧光因温度稳定性下降而减弱，形成双通道比率读出，3D打印设备可在0.01%突变频率下实现单核苷酸特异性现场快速检测，验证样本中临床诊断100%一致。

  来源：Analytical Chemistry

  时间：2025-11-13

• 综述：肠道微生物群与慢性肾病：一种复杂的相互作用及其对诊断和治疗的影响

  慢性肾脏病（CKD）进展与肠道菌群失调、尿素毒素积累相关，需结合糖尿病/高血压等危险因素进行干预。研究提出益生菌、粪菌移植及CRISPR基因编辑技术等微生物调控手段，未来需开发针对肠道-肾脏轴的个性化疗法。

  来源：Probiotics and Antimicrobial Proteins

  时间：2025-11-13

• 一种由噬菌体编码的抗CRISPR蛋白会利用宿主的烯醇酶来阻止III型CRISPR免疫机制

  CRISPR防御机制通过AcrIIIA2蛋白劫持宿主烯醇酶形成三元复合物，阻碍病毒RNA结合，抑制CRISPR III型免疫应答，揭示宿主代谢酶参与抗病毒的新机制。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2025-11-12

• Gamma-selinene 合成酶催化了 Tripterygium 中二氢agarofuran 类倍半萜生物碱合成的第一步

  三裂兜藜草和毛枝兜藜草中14个二萜合成酶基因被鉴定，其关键酶TwTPS5经CRISPR/Cas9敲除后证实催化FPP生成γ-蒎烯，该步骤在Celastraceae中功能保守，基因敲除使DASAs减少而药用成分增加。

  来源：Science China-Life Sciences

  时间：2025-11-12

• MZT2B通过调控线粒体功能与COX5B表达促进非小细胞肺癌恶性进展的新机制

  本研究针对非小细胞肺癌（NSCLC）治疗靶点匮乏的临床难题，深入探讨了有丝分裂纺锤体组织蛋白2B（MZT2B）在NSCLC中的致癌作用。研究人员通过整合TCGA数据库分析、单细胞RNA测序和功能实验验证，发现MZT2B在NSCLC组织中显著上调且与不良预后相关。机制研究表明MZT2B通过调控细胞色素c氧化酶亚基5B（COX5B）表达维持线粒体呼吸功能，从而促进肿瘤细胞增殖、迁移并抑制凋亡。该研究为NSCLC提供了新的诊断生物标志物和治疗靶点，发表于《Cell Death and Disease》（2025年16卷827页）。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-11-12

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