• FOXP3表达调控新机制：细胞特异性顺式元件与转录因子回路决定Treg与Tconv细胞命运

  本研究通过CRISPR筛选技术系统解析了人Treg和Tconv细胞中FOXP3表达的调控机制，发现CNS0、NS+等增强子元件和NS-沉默子元件协同控制FOXP3的细胞特异性表达，并鉴定出GATA3、STAT5等关键转录因子。该研究揭示了物种间FOXP3表达差异的分子基础，为自身免疫病治疗提供了新靶点。

  来源：Immunity

  时间：2025-11-14

• 我们可以从第一个接受个性化CRISPR治疗的婴儿身上学到什么，以应对遗传性脑部疾病

  基因编辑治疗婴儿成功案例引发遗传脑疾病治疗研究热潮，探讨转化临床应用的技术瓶颈与伦理挑战。

  来源：Neuron

  时间：2025-11-14

• 被子植物CLE信号肽基因家族的全景分析揭示旁系同源基因多样化的路径、模式与预测

  本研究针对植物CLV3/EMBRYO-SURROUNDING REGION (CLE) 小信号肽家族在物种间组成差异大、功能预测困难的问题，通过开发扫描管道对2000个基因组进行de novo注释，发现数千个新成员并构建了1.4亿年进化全景。结合图嵌入建模和CRISPR基因组编辑实验，揭示了旁系同源基因冗余性的不对称分化规律，证实了肽段序列和顺式调控元件的协同进化机制，为复杂基因家族的功能解析提供了进化指导框架。

  来源：Molecular Biology and Evolution

  时间：2025-11-14

• 条件性删除多发性硬化易感基因ATXN1后，可发现B细胞亚群中存在的细胞自主效应

  多发性硬化症（MS）中B细胞通过ATXN1基因调控免疫应答，条件性敲除ATXN1基因的小鼠模型显示B细胞特异性缺失导致B1a和 marginal zone B细胞亚群扩张，并降低T细胞激活标志物CD44表达，但未显著改变EAE疾病进程。

  来源：The FEBS Journal

  时间：2025-11-14

• PmMAD7基因编辑系统的开发与验证：提升斑节对虾基因编辑效率与精准性的新工具

  本研究针对传统CRISPR-Cas系统在斑节对虾中存在的脱靶效应高、PAM序列要求严格等问题，开发了特异性优化的PmMAD7基因编辑系统。研究人员通过密码子优化和核定位信号修饰，实现了对ECH1和AQP4基因的高效敲除，编辑效率分别达到14.81%和20.57%，显著优于LbCas12a系统。该研究首次在甲壳动物中成功应用MAD7核酸酶，为水产养殖物种的遗传改良提供了新的技术平台。

  来源：BMC Biotechnology

  时间：2025-11-14

• OsGRF11通过与GF14e相互作用并影响赤霉素信号传导来调控细胞分裂和伸长

  水稻OsGRF11基因通过调控GA信号通路影响茎长发育，CRISPR/Cas9敲除导致半矮化表型，细胞生长相关基因表达下调。

  来源：Plant Physiology

  时间：2025-11-14

• 玉米单倍体胚性培养体系的建立及其在基因编辑中的应用：染色体稳定性、加倍效率与编辑优势分析

  语 为解决单倍体组织培养中染色体不稳定性及基因编辑效率低的问题，研究人员以玉米自交系LH244为材料，系统评估了单倍体胚性愈伤组织的染色体稳定性、农杆菌介导的转化效率及CRISPR/Cas12a（LbCpf1）编辑效果。结果表明，单倍体培养物在6个月内保持稳定的单倍性，转化效率与二倍体相当；秋水仙素处理可高效诱导染色体加倍，且单倍体来源的编辑植株主要呈现纯合等位基因型。该研究为利用单倍体培养体系开展隐性突变筛选和复杂基因组编辑提供了技术框架。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Plant

  时间：2025-11-14

• 四跨膜蛋白OsTET8通过协调氧化还原稳态与茉莉酸信号通路负调控水稻根系发育

  本研究针对水稻根系发育的分子调控机制尚不明确的问题，开展了OsTET8基因的功能解析。通过CRISPR/Cas9敲除和根特异性过表达技术，发现OsTET8通过调控活性氧稳态及JA生物合成通路关键基因（如OsLOX8、OsOPR5等），负向调节水稻初生根伸长、侧根密度及不定根形成。该研究为作物根系遗传改良提供了新靶点，对提升水稻抗逆性和产量潜力具有重要意义。

  来源：Rice

  时间：2025-11-14

• 综述：“失控的酶在起作用——解析珍珠粟面粉中脂肪酶与脂氧合酶的相互作用，以解决变质问题”

  珍珠大麦面粉酸败主要由脂酶（TAG-lipase）和脂氧化酶（LOX）引发，前者水解甘油三酯释放游离脂肪酸，后者氧化脂肪酸生成醛类等挥发性物质。研究揭示了基因编辑（如CRISPR/Cas9抑制脂酶和LOX基因）和加工技术（微波、红外加热、抗氧化剂）可有效延缓酸败。遗传多样性分析表明，杂交种比野生种脂酶活性更高，而基因敲除可显著降低酸败速率。非酶氧化及微生物作用亦影响酸败进程，需综合调控。

  来源：JOURNAL OF FOOD SCIENCE

  时间：2025-11-14

• 基于CRISPR-Cas9技术的TaLr34易感等位基因编辑能够提高面包小麦的抗叶锈病能力，且不会影响产量

  小麦锈病威胁全球粮食安全，传统抗病育种易受病原体突变影响。本研究采用CRISPR-Cas9技术敲除小麦品种Galaxy-13的TaLr34同源基因exon 11保守区，成功获得5株编辑植株，经多地点三年田间及温室试验验证，其叶锈病抗性显著提升且不影响产量和农艺性能。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-14

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