• 人类副同源基因合成致死的遗传图谱与预测模型构建

  本研究针对副同源基因合成致死相互作用系统性缺失的难题，通过大规模CRISPR-Cas12组合筛选技术，对36,648对人类副同源基因对进行功能解析。研究发现合成致死事件具有显著的细胞背景依赖性，并首次揭示共享蛋白互作网络（PPI）的规模与必需性共同决定合成致死强度。该研究为精准靶向副同源基因依赖关系提供了理论框架与预测工具，发表于《Cell Reports》。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-11-08

• Oct4增强子在多能干细胞状态转换和胚胎发育中的特异性功能解析

  本研究针对OCT4基因远端增强子(DE)和近端增强子(PE)在多能性维持和胚胎发育中的功能不清问题，通过CRISPR-Cas9技术构建增强子缺失的干细胞系和小鼠模型，发现DE对初始态多能性至关重要而PE对始发态多能性不可或缺。该研究揭示了增强子功能的上下文依赖性，为理解多能性调控网络提供了重要工具和理论依据。

  来源：Stem Cell Reports

  时间：2025-11-08

• 一种优化的小鼠调节性T细胞基因编辑及体外扩增方法及其在肿瘤免疫治疗中的应用

  本研究针对基因编辑小鼠调节性T细胞（Tregs）体外扩增效率低的技术难题，通过优化培养基配方（添加高浓度IL-2和HEPES缓冲液）、改进换液方式（避免离心采用轻柔移液）及调整TCR刺激时长，显著提升了SRC-3基因敲除mTregs的扩增效率。该方案为Treg细胞疗法的临床前研究提供了可靠技术支撑。

  来源：Journal of Leukocyte Biology

  时间：2025-11-08

• 外着丝粒KMN复合体的组成与结构在真核生物界间具有保守性

  本研究旨在阐明植物中负责染色体精确分离的关键复合体——外着丝粒KMN复合体的组成。研究人员通过亲和纯化质谱分析、体内定位和功能丧失突变体分析，在模式植物拟南芥中鉴定出13个KMN蛋白，其中包括6个此前未表征的亚基（DSN1、CSM1、NSL1.1/.2、ZWINT1.1/.2）。研究证实了这些新亚基的动粒定位和必需性，并通过AlphaFold3结构预测揭示了其与酵母/哺乳动物KMN复合体相似的三维组织。结论指出KMN复合体在远缘真核生物间具有匹配的组成和相似的组织结构，表明其存在于所有现存真核生物的共同祖先中。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-11-08

• 哈萨克斯坦南部栽培果园与野生塞威氏苹果林中两种不同基因型解淀粉欧文氏菌的分子监测研究

  本研究针对哈萨克斯坦南部栽培果园及野生塞威氏苹果（Malus sieversii）遗传资源保护区面临的梨火疫病威胁，通过系统性分子监测，首次揭示了该地区同时存在两种CRISPR基因型（A型和D型）解淀粉欧文氏菌（Erwinia amylovora）的流行格局。研究团队采用实时荧光定量PCR（qPCR）、免疫层析技术和CRISPR分型等方法，对131份样本进行病原鉴定和遗传分析，发现基因型分布存在地域特异性。该成果为跨境病原传播溯源和野生苹果种质资源保护提供了关键科学依据。

  来源：Journal of Plant Pathology

  时间：2025-11-08

• CRISPR/Cas9介导的BBM2基因位点靶向技术，在大娜娜（Grand Naine）香蕉品种中实现了高效精确的基因敲入（HDR-assisted precise knock-in）

  精准编辑香蕉中BABBYBOOM2基因的研究首次成功实现eGFP敲入，并通过PCR和测序验证。

  来源：Plant Cell Reports

  时间：2025-11-08

• 关于CRISPR-Cas12a-Split crRNA系统在单管中依次检测DNA和RNA的研究

  CRISPR-Cas12a分裂crRNA实现单管同步检测HBV DNA和HIV RNA，通过分步trans-cleavage和cis-cleavage分别量化两种核酸，检测限低至0.70 pM和0.47 nM，显著简化操作流程并降低成本。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-11-08

• 基于网站可访问性的CRISPR/Cas13a激活技术实现无需扩增的RNA生物传感

  CRISPR-Cas13a检测中gRNA设计的关键因素分析，通过构建不同二级结构的gRNA并利用ITC和动力学模型，发现靶标结合位点结构可及性比亲和力更能影响酶激活效率，从而为提高无扩增RNA检测灵敏度提供新设计规则。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-11-08

• CRISPR活细胞成像技术揭示了多个非重复基因位点上的染色质动态及增强子之间的相互作用

  三维基因组动态可视化方法及在细胞调控中的应用

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2025-11-07

• 工程化重组酶实现人类基因组特定位点大片段DNA高效精准插入

  研究人员针对大丝氨酸重组酶(LSR)体内应用存在的低效率和高脱靶活性问题，通过定向进化、结构分析与计算模型联合优化，开发出superDn29-dCas9等变体，实现在内源性人类基因位点高达53%的整合效率和97%的全基因组特异性，成功在非分裂细胞、干细胞和原代T细胞中稳定表达长达12 kb的大片段DNA cargo，为基因和细胞疗法提供了高效精准的单步基因组插入工具。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2025-11-07

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