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通过蓝色和白色菌落检测法研究基因修饰核酸酶的靶向效应和非靶向效应
基因编辑核酸酶的非靶向效应评估新方法基于β-半乳糖苷酶α互补显色体系,通过大肠杆菌菌落颜色变化实现CRISPR/Cas9靶向和离靶效应的定性与定量分析,灵敏度可检测gRNA与靶标1-2碱基错配及PAM位点1错配的非靶向编辑。
来源:Biotechnology Letters
时间:2025-11-10
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综述:微藻表观遗传学和表观基因组编辑领域的进展
微藻表观遗传调控机制及CRISPR/dCas9技术最新进展研究,系统阐述DNA甲基化与组蛋白修饰在代谢调控中的作用,分析CRISPRa/i技术实现可逆精准基因表达的原理,指出递送效率与脱靶效应等挑战,提出未来发展方向。
来源:Food Bioscience
时间:2025-11-10
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RepFluo:一种基于熔解曲线分析的快速体外荧光检测方法,用于评估Cas9的活性
提出基于熔解曲线分析(MCA)的快速、低成本且高通量的体外CRISPR/Cas9活性检测方法,利用SpyCas9和sgRNA切割报告DNA后,通过SYBR Green I或荧光淬灭系统分析熔解温度变化,并开发了配套的R语言分析工具包。
来源:ACS Omega
时间:2025-11-10
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基于CRISPR/Cas13a系统的高灵敏度炭疽菌检测技术
本研究开发了基于CRISPR/Cas13a的高灵敏度现场检测技术,结合MIRA扩增和双crRNA设计,检测限达250 copies/mL,并通过冻干技术实现便携式设备,为炭疽杆菌等新发传染病的快速诊断提供新方案。
来源:Microbial Biotechnology
时间:2025-11-09
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仿生纳米平台介导的CRISPR/Cas9递送系统用于头颈部鳞状细胞癌的双通路代谢阻断
HNSCC治疗中开发pH/还原双响应纳米平台P-T-p@CM,通过CRISPR-Cas9敲除HIF-1α抑制有氧糖酵解,同时联用谷氨酰胺酶抑制剂Telaglenastat阻断谷氨酰胺代谢补偿,实现双重代谢阻断,显著抑制肿瘤增殖并提高90%肿瘤抑制率。
来源:Biomaterials
时间:2025-11-09
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基于点击化学的RNA引导GFP可编程成像技术开发及其在活细胞RNA可视化中的应用
本研究针对活细胞RNA成像技术存在的遗传操作复杂、分子尺寸大、潜在干扰强等瓶颈,开发了一种新型RNA引导绿色荧光蛋白(RGG)平台。研究人员通过点击化学将DBCO修饰的向导RNA与叠氮化GFP高效偶联,实现了NEAT1和SatIII等核内RNA的可视化。该技术具有程序化设计、分子紧凑、无需基因改造等优势,为RNA动态研究提供了强大工具。
来源:Nucleic Acids Research
时间:2025-11-09
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综述:CAR-T免疫疗法与新兴技术的结合
CAR-T疗法通过整合合成生物学、AI辅助受体设计和基因编辑技术,优化了信号传导、代谢重编程和逻辑激活机制,以克服肿瘤微环境抑制、提升持久性和安全性,推动多瘤种治疗及非肿瘤适应症探索。
来源:Cytokine & Growth Factor Reviews
时间:2025-11-09
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拟南芥的RabGDIs对于受精卵的不对称分裂和胚胎发育至关重要
Arabidopsis RabGDI1和RabGDI2通过调控Rab5定位确保囊泡运输和极性建立,这对胚胎不对称分裂及极性发育至关重要。
来源:New Phytologist
时间:2025-11-09
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人类相关双歧杆菌中多样的防御系统和前噬菌体揭示协同进化“军备竞赛”动态
本研究针对人类肠道关键有益菌——双歧杆菌与噬菌体相互作用的机制尚不清晰的问题,通过生物信息学方法分析了1,086株双歧杆菌基因组。研究发现双歧杆菌编码了34种抗病毒防御系统(如CRISPR-Cas、RM、Abi),约67%的菌株含有基因组多样的前噬菌体,且这些前噬菌体编码多种抗防御系统(如Acr)。该研究揭示了宿主与病毒间持续的“军备竞赛”是驱动双歧杆菌和噬菌体基因组多样性的关键力量,对理解肠道微生态平衡、开发益生菌制品具有重要科学和临床应用价值。
来源:Cell Reports
时间:2025-11-09
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综述:检测CRISPR/Cas9脱靶效应的方法
CRISPR/Cas9基因编辑技术因高效便捷被广泛应用,但其脱靶效应(如PAM类似序列、sgRNA-DNA配对错误、DNA/RNA bulges及遗传多样性)可能导致非目标DNA断裂和意外突变,影响精准性。研究提出计算预测(如序列比对算法)、实验检测(Digenome-seq、BLESS)及工具优化(高保真Cas9变体、 nickase、dCas9)等多策略降低脱靶风险,这对临床应用至关重要。
来源:Biotechnology Advances
时间:2025-11-09