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全基因组鉴定与功能分析揭示了四种调控苹果(Malus domestica)对瓦萨溃疡病(Valsa canker)抗性的长链重复序列-类逆转录聚合酶(LRR-RLPs)
苹果LRR-RLP基因抗Valsa mali病害机制研究:通过基因组筛选鉴定58个LRR-RLP,功能验证发现MdRLP7、21、34、50增强抗性但非VmE02受体,揭示其可能识别其他PAMP或效应子。
来源:Horticultural Plant Journal
时间:2025-11-11
一种集成HCR和CRISPR-Cas12a技术的双信号放大生物传感器,用于精准量化FEN1的活性
FEN1检测方法融合HCR与CRISPR-Cas12a trans-cleavage,实现超灵敏(LOD 1.6×10⁻³ U/mL)线性检测(2×10⁻³-5.0 U/mL),简化操作流程,支持癌细胞与正常细胞样本区分及抑制剂筛选。
来源:Microchemical Journal
利用基因组学技术提升努格遗传资源以促进可持续油料生产
本刊推荐:为解决努格(Guizotia abyssinica L.)因自交不亲和性(self-incompatibility)、落粒性、病虫害等因素导致的产量瓶颈,研究人员系统综述了该作物从传统育种到基因组工具应用的研究进展。研究通过开发自交亲和系(self-compatible lines)、转录组测序(RNA-seq)和连锁作图(linkage mapping)等技术,提出了整合基因组学、表型组学和参与式育种(participatory breeding)的协同策略,为加速培育高产、抗逆努格品种提供了理论框架,对保障埃塞俄比亚粮食安全与小农户生计具有重要意义。
来源:Plant Genetic Resources
基于香豆素的光敏固态载体有助于非色谱法纯化RNA寡核苷酸
基于邻苯二甲酰亚胺的可见光光解锚固剂合成及其在RNA寡核苷酸非色谱纯化中的应用。该锚固剂通过456 nm可见光光解实现RNA固相合成产物的选择性释放,特别适用于含硫代磷酸骨架的RNA,避免紫外线导致的RNA结构损伤。优化后流程成功纯化20-nt至103-nt长链RNA,包括sgRNA,其功能经CRISPR-Cas9实验验证与常规纯化方法相当,且纯度达86.2%-97.4%。
来源:The Journal of Organic Chemistry
黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)中异源二聚体NAC蛋白的生殖系特异性亚基在发育过程中的时空切换
果蝇germline特异性NAC复合体通过α/β亚基动态组装与泛在NAC形成杂交复合物调控生殖细胞发育的蛋白质稳态,并依赖磷酸化修饰和内在无序区域(IDR)的结构特性实现时空特异性功能。
来源:Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research
时间:2025-11-10
综述:用于原核生物和真核生物的高通量、多重化和自动化基因组编辑的分子方法
基因组编辑技术综述:探讨Recombineering、CRISPR/Cas9系统、Base编辑及转座酶在原核和真核生物中的应用,强调自动化实验室平台(如生物工厂)通过整合分子工具、微流体技术和AI驱动流程实现大规模并行编辑,推动合成生物学发展。
来源:Current Opinion in Biotechnology
CTRL利用CRISPR-Cas7–11实现基因特异性RNA调控
精准基因表达调控新工具CTRL基于CRISPR-Cas7–11效应器开发,可特异性靶向合成mRNA并实现高效、可调的基因表达抑制,适用于多模型系统研究。
来源:ACS Synthetic Biology
线粒体钙摄取蛋白1(micu1)的敲除通过调节鱼类的线粒体稳态,改善了由寒冷引起的细胞死亡和炎症反应
micu1在暗纹东方鲀冷耐受中的作用及机制研究
来源:Journal of Thermal Biology
在棉铃虫(Helicoverpa armigera)的雄性和雌性触角中,一种高度表达的费洛蒙受体能够特异性识别植物挥发物
棉铃虫HarmOR11受体介导植物挥发物感知,CRISPR-Cas9敲除导致雄性触角对苯乙酸盐、苯甲酸酯等三种物质不敏感,雌性相应感器数量减少且产卵偏好降低,揭示该受体在性信息素调控中的关键作用,为优化诱捕器提供新靶点。
来源:Journal of Agricultural and Food Chemistry
通过CRISPR/Cas12a介导的多基因编辑技术培育低过敏性和低抗营养因子的大豆
本研究利用CRISPR/Cas12a系统创制出低过敏原和低抗营养因子的大豆品种,显著降低P34、KTI及LE含量和活性,小鼠实验证实可有效缓解过敏反应,为食品生产、动物饲料及免疫治疗提供新资源。
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