• 综述：园艺作物基因组编辑：增强性状发育和胁迫抗性

  本综述系统阐述了CRISPR/Cas9及其衍生技术（如碱基编辑器和先导编辑器）在园艺作物精准育种中的最新进展。文章重点总结了该技术在改良果实品质、延长货架期、增强生物/非生物胁迫抗性等方面的关键成就，并深入探讨了递送系统、脱靶效应、再生能力等技术瓶颈。同时，综述还分析了基因组编辑作物面临的监管框架、伦理争议和公众接受度等产业化挑战，为开发气候智能型高产优质园艺作物提供了重要见解。

  来源：Horticultural Plant Journal

  时间：2025-10-27

• miR-483-3p通过调控BCLAF1/PUMA/BAK1凋亡网络成为前列腺癌治疗新靶点

  本研究针对前列腺癌(PCa)治疗中凋亡逃逸的临床挑战，开发了新一代miRNA专用CRISPR敲除库miRKOv2，通过全基因组功能缺失筛选发现miR-483-3p是维持PCa细胞存活的关键调控因子。机制研究揭示miR-483-3p通过直接靶向BCLAF1/PUMA/BAK1凋亡信号网络抑制内在凋亡通路，其抑制剂与多西他赛(DTX)联用可显著增强化疗效果。该研究为转移性PCa提供了新的治疗策略，发表于《Cell Death and Disease》(2025)。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-10-26

• SETDB1作为葡萄膜黑色素瘤生长的关键驱动因子：表观遗传治疗新靶点的发现与验证

  本研究针对转移性葡萄膜黑色素瘤缺乏有效治疗策略的临床难题，通过CRISPR-Cas9染色质调控因子筛选，首次揭示组蛋白甲基转移酶SETDB1是维持肿瘤细胞增殖与生存的关键因子。机制上，SETDB1缺失通过下调DNA复制关键基因CDC6等引发复制应激、DNA损伤及衰老样表型，而临床前模型证实SETDB1抑制剂Mithramycin A可显著抑制肿瘤生长。该研究为SETDB1靶向治疗转移性葡萄膜黑色素瘤提供了理论依据和实验支持。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-10-26

• 研究AcrIIA13b蛋白具有抗CRISPR功能的分子机制

  本研究解析了<i>Staphylococcus haemolyticus</i>中AcrIIA13b的抗CRISPR蛋白结构，发现其通过N端15个氨基酸残基形成二聚体，酸性表面E31和E39与Cas9的WED和PI结构域直接结合，阻断PAM识别区，抑制Cas9切割活性。实验证实AcrIIA13b抑制机制与二聚化无关，且能在R-loop形成前或后干扰Cas9功能。

  来源：The FEBS Journal

  时间：2025-10-26

• 脂肪质量和与肥胖相关的蛋白质下调会增强N6-甲基腺苷的甲基化作用，从而推动卵巢癌的进展

  卵巢癌中FTO蛋白通过调控m6A甲基化抑制肿瘤进展。研究发现FTO表达下调与m6A水平升高及细胞增殖、迁移、侵袭能力增强相关，过表达FTO可逆转上述现象并抑制肿瘤生长。该研究首次明确FTO在卵巢癌中的抑癌机制，为靶向m6A通路治疗卵巢癌提供理论依据。

  来源：Journal of Cell Communication and Signaling

  时间：2025-10-26

• 综述：现场检测中人畜共患病检测：RPA与CRISPR-Cas的最佳结合

  本综述系统探讨了重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR-Cas系统结合用于现场（POC）人畜共患病检测的最新进展。文章重点介绍了RPA的低温（37-42°C）、快速（&lt;20分钟）、高灵敏度（低至1拷贝/反应）等优势，及其在解决特异性不足（假阳性率5-10%）时与CRISPR-Cas12/13结合形成的SHERLOCK/DETECTR等平台。同时，综述评估了该技术集成到微型化、便携式诊断平台（如离心、无泵驱动平台）的现状与挑战，并展望了其符合WHO“REASSURED”标准的发展方向，指出其在实现流线型单步反应、集成样品制备及AI辅助分析等方面仍需进一步研究。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-10-26

• 基于机器学习从蛋白质域特征预测细菌最适生长温度揭示热适应机制

  本研究针对绝大多数未培养微生物生理偏好未知的难题，开发了一种利用细菌基因组蛋白质域频率预测最适生长温度(OGT)的机器学习方法。研究人员基于1,498个基因组构建的随机森林模型预测精度显著，82.4%的预测误差在±10°C以内，为未培养微生物的定向培养提供了实用工具。模型分析揭示了与热适应相关的关键蛋白质域特征，多胺代谢、tRNA甲基转移酶家族和CRISPR-Cas系统的富集与较高OGT呈正相关，为理解细菌耐热性的分子机制提供了基因组证据。

  来源：BMC Genomics

  时间：2025-10-26

• 综述：通过优化mRNA和递送载体解锁mRNA驱动的CRISPR-Cas9基因治疗

  本综述系统阐述了mRNA驱动的CRISPR-Cas9基因治疗的最新进展。作者指出，尽管该技术能避免宿主基因组整合并降低脱靶效应，但其临床应用仍受限于mRNA不稳定性、免疫原性和递送效率低等挑战。文章重点分析了通过优化mRNA结构元件（5'帽、UTR、ORF、poly(A)尾）、开发新型RNA形式（环状RNA、自扩增RNA）和创新递送载体（LNP、VLP、EV等）来提升治疗效果的策略，并探讨了碱基编辑器（BEs）和引物编辑器（PEs）等新型基因编辑工具的发展前景。

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  时间：2025-10-26

• 高原缺氧环境下EPAS1基因调控葡萄糖-脂质代谢稳态的机制与进化意义

  本研究通过构建携带高原隼EPAS1基因突变的“隼化小鼠”模型，揭示了缺氧环境下机体维持葡萄糖与脂质代谢稳态的遗传与行为调控机制。研究发现，EPAS1V162T/V162T突变通过削弱EPAS1-ARNT蛋白互作、增强EPAS1-pVHL结合，调控肝糖原合成（Gck、Gys2）与脂解（ACSL1）关键基因表达，并协同行为适应（如呼吸频率调整）维持代谢平衡，显著提升急性缺氧存活率。该研究为高原适应性疾病及代谢紊乱治疗提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-25

• 转录因子25调节疟原虫（Plasmodium falciparum）的配子细胞生成和核糖体生物合成过程

  疟原虫TCF25调控配子体发育与核糖体RNA合成机制研究。通过CRISPR/Cas9敲除tcf25基因，发现其缺失显著抑制配子体形成（转换率降低69-74%），并导致ap2-g通路相关基因表达下调。ChIP-seq分析显示TCF25直接结合rDNA基因簇，RT-qPCR验证其缺失引起28S rRNA表达量升高2.3倍，揭示TCF25通过核糖体质量控制复合体（RQC）调控核糖体生物合成。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2025-10-25

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