• 综述：MYO15A诱导的先天性听力损失机制与基因治疗

  本综述系统阐述了MYO15A基因突变导致先天性听力损失的分子机制，重点总结了MYO15A（编码肌球蛋白XVa）在毛细胞静纤毛发育中的关键作用及其作为基因治疗靶点的潜力。文章归纳了MYO15A突变小鼠模型（如sh2模型、p.R819*点突变）的研究进展，并探讨了基于AAV（腺相关病毒）载体和CRISPR/Cas9等同源重组技术的临床前基因治疗策略，为治疗这种遗传异质性耳聋提供了重要见解。

  来源：Gene

  时间：2025-10-28

• 综述：性发育障碍的基因治疗：当前应用与未来挑战

  DSD分子机制及基因治疗进展的系统综述，重点解析SRY、SOX9、NR5A1、WT1、FOXL2和AR等关键基因在性发育中的作用，评估CRISPR/Cas9、TALENs、ZFNs及AAV/Lentivirus等载体在基因编辑、修复和调控中的应用，揭示技术挑战包括脱靶效应、免疫原性及表达不稳定，同时探讨伦理争议如生殖细胞编辑和知情同意问题。

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2025-10-28

• OsGGP上游开放阅读框变异精细调控水稻维生素C含量并赋予渗透胁迫抗性的机制研究

  本研究针对水稻抗逆性提升的育种难题，通过CRISPR/Cas9技术对GDP-L-半乳糖磷酸化酶(GGP)基因5'非翻译区的上游开放阅读框(uORF)进行精准编辑，创制了7个等位变异体(AL1-AL7)。结果表明uORF缺失可显著提升下游主开放阅读框(pORF)翻译效率，使维生素C(AsA)含量提高1.80-3.08倍，并增强活性氧(ROS)清除能力和脯氨酸(Pro)积累，最终显著提升水稻渗透胁迫抗性。该研究首次在单子叶植物中揭示GGP uORF的胁迫调控功能，为作物抗逆育种提供了新策略。

  来源：Rice

  时间：2025-10-28

• 利用重编程技术构建CD163基因敲除诱导多能干细胞及其在PRRSV感染机制研究中的应用

  本研究成功构建了CD163敲除的猪诱导多能干细胞（iPSC）模型，通过Tet-On慢病毒系统递送OSKM重编程因子（OCT4、SOX2、KLF4、c-MYC），证实该细胞系具有多能性标记物（NANOG、SALL4）高表达和胚体自发分化能力。该模型为深入研究PRRSV（猪繁殖与呼吸综合征病毒）的宿主互作机制及抗病毒策略开发提供了新型平台。

  来源：Theriogenology

  时间：2025-10-28

• 综述：将蚊子基因组学整合到模拟建模中：实现更明智生物防治的机遇

  这篇综述系统阐述了如何利用蚊子基因组学数据提升生物防治模拟模型的预测准确性。作者指出，随着沃尔巴克氏体（Wolbachia）感染蚊子和基因驱动（gene drive）等新型生物防治工具从实验室走向田间，数学模型在评估干预措施效果中扮演关键角色。文章重点探讨了基因组数据在阐明蚊子种群结构、基因流动（gene flow）、向导RNA（gRNA）靶点遗传变异（SGV）、种群复苏来源、交配行为以及近交衰退（inbreeding depression）等方面的应用潜力，强调通过整合这些基因组学见解，能够开发出更具情境特异性、预测能力更强的模型，从而为 efficacy and risk assessment、田间试验设计以及提升监管和公众信任提供有力支持。

  来源：Current Opinion in Insect Science

  时间：2025-10-28

• 血清转录组学研究揭示，海藻糖转运是家蚕（Bombyx mori）胚胎滞育（diapause）的关键调控因子

  家蚕血清组织转录组分析揭示休眠调控的糖代谢机制，CRISPR敲除Tret1基因降低休眠发生率。

  来源：Insect Science

  时间：2025-10-28

• 敲除Ligase4基因可提高Plutella xylostella（小菜蛾）中的同源定向修复效率

  抑制鳞翅目昆虫DNA连接酶4（LIG4）可显著提升CRISPR/Cas9同源定向修复效率，为提高农业害虫基因编辑效率提供新策略。

  来源：Insect Science

  时间：2025-10-28

• 流体界面约束的split crRNA-Cas12a系统：一种用于快速、高灵敏miRNA检测的无扩增新方法

  本研究针对现有split crRNA-Cas12a系统检测miRNA灵敏度不足的问题，开发了基于脂质体流体界面约束的FISH-Cas12a新方法。通过将反应底物锚定于脂质体表面，利用界面限制效应增强分子碰撞效率，实现了0.42 pM的检测限，较分散系统提升一个数量级，为肿瘤早期诊断提供了新工具。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-10-28

• 基于多重RPA/CRISPR-Cas12a集成生物传感器的现场高危HPV基因分型新策略

  本文开发了H-MRC12a集成生物传感器，创新性地结合简并引物与型别特异性crRNA，将多重重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR-Cas12a反式切割活性相整合，可在50分钟内实现8种高危HPV基因型（16/18/31/33/52/53/58/66）的单拷贝灵敏度检测。该平台在37°C等温条件下运行，通过UV激发可视化读值，无需专业设备，临床验证与qPCR结果100%一致，为资源有限地区的宫颈癌筛查提供了突破性分子诊断方案。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-10-28

• 综述：用于体内和体外检测活性物质及生物分子的化学发光成像探针

  化学发光成像（CL）在生物分析和疾病诊断中广泛应用，通过检测化学反应产生的光信号实现高灵敏度检测。本文系统综述了CL成像的三大系统（鲁米诺、过氧草酸酯、1,2-二氧六环），CL增强剂的制备与优势（有机分子、纳米颗粒、量子点等），近红外红移策略提升灵敏度和穿透力，以及生物正交化学和CRISPR技术增强特异性。研究指出CL成像在氧化应激监测、H2O2检测、疾病治疗等领域潜力显著，但仍需解决低波长信号穿透浅和背景干扰问题。

  来源：Talanta

  时间：2025-10-28

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