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  • 非洲栽培稻结构基因组变异导致芒长缩短的分子机制研究

    为解决非洲栽培稻(Oryza glaberrima)芒长缩短的遗传基础问题,研究人员通过QTL定位、精细作图和CRISPR/Cas9基因编辑技术,发现G12基因的结构变异(SV)是调控芒长关键因子。该研究揭示了非洲稻独立驯化的新证据,为作物驯化遗传机制提供了重要见解。

    来源:The Crop Journal

    时间:2025-09-05

  • CRISPR脂质纳米颗粒-球形核酸(LNP-SNAs):一种高效且生物相容性的基因组编辑递送新策略

    【编辑推荐】来自国际团队的研究人员通过将脂质纳米颗粒(LNPs)与DNA外壳结合,开发出CRISPR LNP-球形核酸(SNA)递送系统。该技术显著提升细胞摄取率2-3倍,在多种细胞系中实现15-68%的插入缺失(Indel)效率和21±7%的同源定向修复(HDR)效率,为遗传病和癌症治疗提供了兼具高效性与安全性的新型递送平台。

    来源:Proceedings of the National Academy of Sciences

    时间:2025-09-05

  • 敲除SfVipR1基因赋予草地贪夜蛾对Bt杀虫蛋白Vip3Aa的高水平抗性

    为解决草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)对Bt蛋白Vip3Aa潜在抗性演化问题,研究人员通过CRISPR/Cas9技术构建SfVipR1基因敲除株(Sfru-KO),发现该突变株对Vip3Aa产生>1850倍的显性抗性且无Cry1Fa交叉抗性,证实SfVipR1是Vip3Aa毒性的关键作用靶标,为抗性监测提供分子标记。

    来源:Pest Management Science

    时间:2025-09-05

  • 基于CRISPR-Cas13a侧流层析技术的中国囊状幼虫病病毒快速检测方法开发

    为解决中国蜜蜂囊状幼虫病病毒(CSBV)传统检测方法依赖专业设备和人员的问题,研究人员开发了一种基于CRISPR-Cas13a和重组酶辅助扩增(RAA)的侧流层析检测(LFD)技术。该技术可在1小时内完成检测,灵敏度达2.80×101 copies/μL,与qPCR结果一致性达100%,为蜂业现场检测提供了高效解决方案。

    来源:Animal Diseases

    时间:2025-09-05

  • 综述:基于物种、品种、发表年份、年龄和养殖系统的骆驼肉成分全球系统性综述与荟萃分析

    这篇综述深入探讨了肌肉生长抑制素(MSTN)基因编辑技术对畜禽肌肉发育和脂肪沉积的调控作用,同时揭示了肠道微生物群(如Firmicutes/Bacteroidetes比例、SCFAs)对肉品质的影响,为通过基因-微生物协同策略实现优质高产肉类生产提供了新思路。

    来源:Meat Science

    时间:2025-09-05

  • 综述:肌肉生长抑制素编辑联合肠道菌群调控能否生产更多更美味的肉类

    这篇综述探讨了肌肉生长抑制素(MSTN)基因编辑与肠道菌群调控协同提升肉类产量和风味的潜力,系统总结了MSTN通过抑制肌肉生长和分化影响肉质,而肠道菌群通过短链脂肪酸(SCFAs)等代谢物调控脂肪沉积的机制,为可持续畜牧业发展提供了新思路。

    来源:Meat Science

    时间:2025-09-05

  • CRISPR激活技术精准诱导CARMN/miR-143/145基因座转录重塑血管平滑肌细胞稳态

    来自英国爱丁堡大学等机构的研究团队利用CRISPR激活系统dCas9-VPR,靶向调控血管平滑肌细胞(SMC)中CARMN/miR-143/145复合基因座的转录,成功逆转动脉粥样硬化等心血管疾病中该基因座的低表达状态,恢复SMC收缩表型并抑制炎症反应,为复杂非编码RNA基因座的精准治疗提供新策略。

    来源:Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology

    时间:2025-09-05

  • 靶向肿瘤坏死脂质释放增强胶质母细胞瘤免疫监视与免疫治疗新策略

    来自国际团队的研究人员通过建立同源小鼠畸胎瘤模型,首次揭示了线粒体通透性转换孔(mPTP)介导的肿瘤坏死释放APOE脂质颗粒导致T细胞功能失调的免疫逃逸机制。研究发现抑制T细胞脂质摄取或阻断mPTP可恢复免疫监视,抗APOE与抗PDCD1抗体的联合疗法显著延长了TP53突变型胶质母细胞瘤(GBM)小鼠生存期,为肿瘤免疫治疗提供了新靶点。

    来源:Cell Research

    时间:2025-09-04

  • 利用患者来源诱导多能干细胞揭示MTNR1B风险变异导致β细胞功能障碍的遗传机制

    这篇研究通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,在携带MTNR1B rs10830963风险变异(G等位基因)的2型糖尿病(T2D)患者诱导多能干细胞(hiPSC)中建立等基因细胞系,结合人类胚胎干细胞(hESC)模型,系统解析了该SNP通过表达数量性状位点(eQTL)效应增加MTNR1B蛋白表达、增强褪黑素敏感性从而抑制胰岛素分泌的分子机制,为理解遗传风险变异导致β细胞功能障碍提供了新型研究范式。

    来源:Journal of Pineal Research

    时间:2025-09-04

  • 编程干细胞模型解码人类胚胎发育黑箱:CRISPRa表观编辑开启发育生物学新纪元

    本期推荐:研究人员针对人类植入前期发育这一"黑箱"阶段,利用CRISPRa表观编辑技术激活内源调控元件(Cdx2/Gata6),首次构建出具有自组织能力的可编程小鼠胚胎模型(CPEMs)。该研究通过表观编程实现三胚层协同发育,为人类胚胎学研究提供了非侵入性研究平台,成果发表于《Cell Stem Cell》。

    来源:TRENDS IN Cell Biology

    时间:2025-09-04


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