• 基于多重CRISPR/Cas9策略的转基因植物选择标记基因高效剔除技术研究

  本文创新性开发了一种基于多重CRISPR/Cas9系统的选择标记基因（SMG）剔除策略，通过设计靶向DsRED标记基因两侧的4个gRNA，在转基因烟草中实现10%的SMG精准删除效率。该技术成功获得表型正常、可育的T1代无标记转基因植株，为转基因作物商业化面临的生物安全与监管难题提供解决方案。

  来源：Frontiers in Genome Editing

  时间：2025-09-04

• 靶向ALDH16A1介导的硫氧还蛋白溶酶体降解通路增强SMARCA4缺陷型非小细胞肺癌的铁死亡敏感性

  本研究针对SMARCA4缺陷型非小细胞肺癌(NSCLC)治疗耐药难题，揭示了SMARCA4-ALDH16A1-TXN轴通过双重调控硫氧还蛋白(TXN)的稳定性与功能来促进铁死亡(ferroptosis)的新机制。研究人员通过CRISPR/Cas9筛选发现SMARCA4缺失导致ALDH16A1表达下调，进而抑制TXN的溶酶体降解并增强其抗氧化活性，最终赋予肿瘤细胞铁死亡抵抗性。该研究为克服SMARCA4缺陷型NSCLC的化疗/免疫治疗耐药提供了新靶点，具有重要临床转化价值。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-09-04

• 综述：CRISPR/Cas基因编辑的iPSCs与间充质干细胞在地中海贫血治疗中的潜力概述

  这篇综述系统探讨了CRISPR/Cas9基因编辑技术联合诱导多能干细胞（iPSCs）和间充质干细胞（MSCs）在地中海贫血（thalassemia）治疗中的应用潜力，涵盖造血干细胞移植（HSCT）的局限性、基因校正策略及并发症管理，为单基因遗传病治疗提供了新视角。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2025-09-04

• 蛋白激酶D3（PKD3）通过调控Rab7维持内溶酶体稳态并促进三阴性乳腺癌干细胞特性的机制研究

  本研究聚焦三阴性乳腺癌（TNBC）中蛋白激酶D3（PKD3）的生物学功能，揭示了其通过定位晚期内体调控Rab7依赖的内溶酶体稳态的新机制。研究人员发现PKD3缺失导致Rab7及逆转运复合体（retromer）募集异常，引发溶酶体酸化障碍和Cathepsin D分泌失调，进而通过Wnt/β-catenin通路影响肿瘤干细胞特性。该研究为TNBC靶向治疗提供了新靶点，发表于《iScience》并采用CRISPR/Cas12a标记、3D培养等前沿技术，深化了对激酶时空调控的认知。

  来源：iScience

  时间：2025-09-04

• GhTTL启动子自然变异通过GhTALE-GhTTL-GhBIN2模块调控棉花纤维伸长的分子机制

  本研究通过全基因组关联分析（GWAS）鉴定到棉花纤维长度关键调控因子GhTTL，揭示其启动子自然变异通过影响转录因子GhTALE结合效率调控表达水平。机制研究表明，GhTTL作为支架蛋白将BR信号负调控因子GhBIN2锚定于细胞膜，抑制其与下游转录因子GhBES1互作，从而促进纤维伸长。该发现为棉花纤维品质改良提供了新靶点。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-09-04

• 基于CRISPR/Cas12a与金纳米粒子表面等离子体共振的无扩增HPV检测分型新技术

  【编辑推荐】本研究创新性地将CRISPR/Cas12a系统与碱性磷酸酶（ALP）介导的金纳米粒子（AuNPs）表面等离子体共振（SPR）效应相结合，开发出无需核酸扩增、灵敏度达300 aM的HPV分型检测平台。该技术通过Cas12a-crRNA复合物识别HPV DNA后触发ALP标记寡核苷酸切割，利用ALP催化对氨基苯磷酸盐（pAPP）反应引起AuNPs聚集变色，实现可视化检测，为资源有限地区宫颈癌筛查提供便携解决方案。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-09-04

• 基于CRISPR/Cas12a与熵驱DNA纳米机器协同级联放大的microRNA-21和单核细胞增生李斯特菌检测平台

  【编辑推荐】本研究创新性地将熵驱DNA纳米机器与CRISPR/Cas12a系统整合，构建了高灵敏度生物传感器平台，实现了microRNA-21和单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）的双靶标检测。该技术通过级联信号放大策略显著提升检测限（<0.67%信号波动），其温敏性聚合物界面（LCST ∼32oC）解决了可穿戴设备在潮湿环境中的粘附稳定性难题，为病原体即时检测（POCT）和肿瘤标志物监测提供了新范式。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-09-04

• 基因组学研究的范式转变：从“读取”到“编写”的伦理法律社会影响(ELSI)新探

  这篇综述深入探讨了基因组学从“读取”（reading）到“编写”（writing）的范式转变对伦理、法律和社会影响（ELSI）研究提出的新挑战。文章系统梳理了人类基因组计划（HGP）以来ELSI研究的发展脉络，重点分析了合成生物学技术（如phiX174噬菌体、Mycoplasma基因组合成）带来的“重新设计生命”议题，提出“ELSI of re-designing”新框架，强调需通过前瞻性治理（anticipatory governance）和负责任创新（RRI）应对基因组编写中的多物种伦理与决策权问题。

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2025-09-04

• 综述：基因编辑与合成生物技术在传染病诊断、治疗和预防中的应用进展及生物安全挑战

  这篇综述系统阐述了CRISPR/Cas（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR-associated protein）诊断技术、mRNA疫苗和工程益生菌在传染病防控中的突破性应用，同时剖析了其潜在的生物安全风险（如基因漂移、水平基因转移HGT）和伦理挑战，呼吁建立全球协同监管框架以平衡技术创新与风险管控。

  来源：Biosafety and Health

  时间：2025-09-04

• 米曲霉中G蛋白偶联受体与G蛋白α亚基互作网络的系统性解析及其功能意义

  本研究针对丝状真菌米曲霉(Aspergillus oryzae)中G蛋白偶联受体(GPCRs)与G蛋白α亚基(Gαs)互作特异性不明的科学问题，通过双分子荧光互补(BiFC)技术系统鉴定了12对GPCR-Gα互作组合，并利用基因敲除实验验证了GprM/GprO-GpaA信号通路在菌丝生长和孢子形成中的调控作用，为阐明真菌环境感知的分子机制提供了重要依据。

  来源：Mycological Progress

  时间：2025-09-04

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