• RNA结合蛋白Quaking通过SFRP1介导的Wnt信号通路调控NIH3T3成纤维细胞增殖的分子机制

  本文揭示了RNA结合蛋白Quaking（QKI）通过结合SFRP1 mRNA的3'UTR区QKI-RE1元件抑制其表达，从而激活Wnt信号通路（WNT5A/FZD8/β-catenin/CCND1/CCN4）促进细胞增殖与迁移的创新机制。该研究首次建立QKI-SFRP1-Wnt调控轴，为理解正常细胞增殖的转录后调控提供了新视角。

  来源：Cellular Signalling

  时间：2025-08-30

• 基于RNP递送的融合DNA结合域胞嘧啶碱基编辑器实现编辑窗口精准调控

  本研究针对胞嘧啶碱基编辑器(CBE)存在的编辑窗口过宽、脱靶效应等问题，开发了两种新型重组蛋白格式编辑器"Flexible"和"Precision"。通过融合噬菌体单链DNA结合蛋白(SSB)实现编辑窗口精准调控，结合尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)共递送策略，显著提高C-to-T编辑纯度至96%，同时降低indel形成率。该研究为临床级基因治疗提供了高特异性RNP递送方案，相关成果发表于《BMC Biotechnology》。

  来源：BMC Biotechnology

  时间：2025-08-30

• 综述：植物多基因工程技术、应用及未来展望

  这篇综述系统阐述了植物多基因工程（MGE）在合成生物学驱动的设计-构建-测试-学习（DBTL）框架下的技术进展，重点介绍了基因构建设计（如CRISPR-Combo系统）、组装方法（Golden Gate/Gibson Assembly）、转化策略（农杆菌/基因枪）及在生物经济中的应用（生物强化/代谢工程），为可持续农业和精准育种提供了关键技术路线。

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2025-08-30

• 综述：从实验室到市场：基于纸基的CRISPR诊断技术与商业化路径

  这篇综述系统梳理了CRISPR-Cas（规律间隔成簇短回文重复序列-相关蛋白）技术在纸基诊断（POC）领域的最新进展，重点探讨了SHERLOCK（特异性高灵敏度酶报告解锁）和DETECTR（DNA内切酶靶向CRISPR转报告系统）等平台如何通过横向流动分析（LFA）和微流控纸基分析设备（μPAD）实现病原体检测，为资源有限地区提供符合WHO"ASSURED"标准（经济、灵敏、特异、易用、快速、免设备、可交付）的解决方案。

  来源：Advanced Sensor Research

  时间：2025-08-30

• 弓形虫新型硫氧还蛋白TgTrx1在寄生虫适应性与毒力中的关键作用

  本文首次鉴定并功能表征了弓形虫(Toxoplasma gondii)新型胞质硫氧还蛋白TgTrx1。通过CRISPR-Cas9基因编辑构建RHΔtrx1敲除株，发现该蛋白通过保守的-CXXC-催化基序维持寄生虫氧化还原平衡，调控宿主细胞侵袭、胞内复制、线粒体形态及同步分裂等关键生物学过程。研究揭示了TgTrx1作为多功能氧化还原蛋白在弓形虫毒力中的核心作用，为开发抗弓形虫药物提供了新靶点。

  来源：International Journal for Parasitology

  时间：2025-08-30

• 综述：环境友好型大麦黄矮病毒感染的治理策略：挑战、对策与前景

  这篇综述系统探讨了大麦黄矮病毒(BYDV)及其蚜虫媒介的可持续防控策略，重点阐述了通过培育抗性品种（如携带Ryd2/Bdv2基因）、靶向病毒受体（P50/SaM35）和效应蛋白（如JA-MYC通路干扰因子）、结合RNAi/CRISPR-Cas9技术以及外源水杨酸(SA)缓释剂等综合手段，实现作物对病毒-媒介-植物三方互作的协同调控。

  来源：New Crops

  时间：2025-08-30

• lpfD基因调控沙门氏菌生物膜形成的分子机制及其抗感染应用潜力

  本研究通过CRISPR-Cas9基因编辑技术构建lpfD基因敲除株（DSE06-ΔlpfD）、回补株（DSE06-CΔlpfD）和重组株（DSK01-lpfD(+)），首次揭示长极性菌毛（LPF）尖端黏附素基因lpfD通过调控csgD/csgA/csgB通路显著增强沙门氏菌生物膜（BF）形成能力，为抗生物膜感染提供新靶点。

  来源：Veterinary Microbiology

  时间：2025-08-30

• BindCraft：基于AlphaFold2的蛋白质结合剂"一次设计即成功"计算平台

  研究人员开发出开源计算管道BindCraft，利用AlphaFold2权重实现功能性蛋白质结合剂的从头设计，实验成功率高达10-100%。该技术无需高通量筛选即可获得纳摩尔级亲和力的结合剂，成功靶向细胞表面受体、过敏原及CRISPR-Cas9等多结构域核酸酶，在过敏治疗、基因编辑调控和靶向基因递送等领域展现应用潜力。

  来源：Nature

  时间：2025-08-29

• 综述：CRISPR工具在T细胞中的应用：靶向基因组、表观组和转录组

  （编辑推荐）本综述系统阐述了CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）技术从基因敲除工具发展为可多维度改造T细胞的平台，通过基因组编辑（Cas9）、表观调控（CRISPRa/i）及转录组靶向（Cas13）等技术突破T细胞疗法在持久性、抗原逃逸和实体瘤治疗中的瓶颈，为下一代细胞治疗提供全新解决方案。

  来源：TRENDS IN Cancer

  时间：2025-08-29

• 解除分子刹车：CREM缺失超级增强CAR-NK细胞的抗肿瘤功能

  Rafei团队在《Nature》发表的研究揭示了转录因子CREM作为CAR-NK细胞功能的关键负调控因子，通过整合CAR激活和IL-15信号抑制细胞毒性。该研究通过CRISPR-Cas9敲除CREM显著提升CAR-NK对肾癌、淋巴瘤等多种肿瘤的杀伤效果，为优化"现货型"免疫疗法提供新靶点。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2025-08-29

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