• 单细胞CRISPR扰动技术揭示复杂遗传位点中功能性调控元件的精细定位与优先排序

  本研究针对非编码区复杂遗传位点中因果变异和靶基因鉴定的难题，创新性地采用多重单细胞CRISPR干扰(CRISPRi)和激活(CRISPRa)扰动技术，系统解析了完美连锁不平衡(pLD)区域内表达数量性状位点(eQTL)的调控机制。研究发现62%的pLD信号存在多因果调控元件，超过三分之一的功能性调控元件缺乏经典表观标记，揭示了现有计算预测方法的局限性，为GWAS和QTL研究提供了新的功能验证范式。

  来源：Cell Genomics

  时间：2025-08-29

• 埃及健康孕妇携带B族链球菌的CRISPR分型与噬菌体含量研究：揭示非洲特异性克隆的分子特征与流行病学意义

  本研究通过全基因组测序分析埃及健康孕妇携带的B族链球菌（GBS）CRISPR-Cas系统与噬菌体特征，揭示CRISPR1分型与MLST的高度一致性，证实其作为低成本分子分型工具在非洲GBS监测中的潜力，为疫苗研发和流行病学追踪提供新策略。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2025-08-29

• 基于特异性适配体筛选与DNA步行者驱动CRISPR/Cas12a级联放大的5-甲基四氢叶酸电化学/比色双模传感器研究

  本研究通过Capture-SELEX技术筛选获得高亲和力5-甲基四氢叶酸（5-MTHF）适配体D1a，创新性构建了结合DNA Walker（DNA步行者）驱动CRISPR-Cas12a反式切割系统的双模传感器。采用CuMOF@CuO@RuO2@IrO2纳米材料作为多功能指示剂，实现电化学（检测限0.044 ng/mL）与比色（0.114 ng/mL）双信号输出，为营养评估提供新方法。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-08-29

• 基于CRISPR/Cas12a理性设计的全位点单核苷酸多态性精准检测新策略

  本研究通过理性设计激活链（ssAS13+3-X），创新性优化crRNA互补区长度和3′端随机延伸序列架构，显著提升CRISPR/Cas12a系统对任意位置单核苷酸多态性（SNP）的区分能力。该技术利用"RESET效应"实现无需预扩增的0.1%低频突变检测，为分子诊断（POCT）、病原监测和精准医疗提供了高特异性、一体化的解决方案。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-08-29

• 基于CRISPR-Cas9/rAAV6的造血干细胞基因疗法治疗X连锁无丙种球蛋白血症的机制研究与临床转化潜力

  本研究针对X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)这一由Bruton酪氨酸激酶(BTK)基因突变导致的B细胞发育障碍疾病，开发了基于CRISPR-Cas9/rAAV6的位点特异性基因编辑策略。研究人员通过将野生型BTK cDNA精准插入内源基因座，在Btk/Tec双敲除小鼠模型中成功重建B细胞发育谱系，恢复抗体产生能力。该研究为XLA患者提供了一次性治愈方案，有望替代终身免疫球蛋白替代疗法(IgRT)，具有重要临床转化价值。

  来源：Molecular Therapy Methods & Clinical Development

  时间：2025-08-29

• 基于SETD7-dCas9融合蛋白的组蛋白甲基化技术实现人视蛋白基因表观遗传激活及其在视网膜色素变性治疗中的应用

  本研究针对视网膜色素变性(RP)等遗传性视网膜疾病缺乏有效治疗手段的难题，开发了新型表观遗传编辑工具SETD7-dCas9。研究人员通过将组蛋白甲基转移酶SETD7与失活Cas9(dCas9)融合，成功在中波敏感视蛋白基因(OPN1MW)启动子区域诱导H3K4单甲基化(H3K4me1)，在体外模型中实现了光吸收功能恢复。该研究为突变非依赖性的基因治疗提供了新策略，相关成果发表于《Molecular Therapy Nucleic Acids》。

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  时间：2025-08-29

• CRISPR/dCas9-TET1表观遗传编辑靶向激活miR-200c：逆转乳腺癌EMT进程的创新策略

  为解决乳腺癌中肿瘤抑制性miR-200c因启动子甲基化沉默导致的EMT（上皮-间质转化）失调问题，研究人员通过CRISPR/dCas9-TET1系统靶向编辑miR-200c启动子甲基化状态。结果表明，双gRNA协同作用可显著上调miR-200c表达，抑制ZEB1/ZEB2-KRAS通路并逆转EMT表型，为乳腺癌靶向表观治疗提供新思路。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-08-29

• 山梨醇脱氢酶在家蚕卵巢生理代谢中的多维调控机制：基于突变体分析与蛋白质组学的突破性发现

  本研究通过CRISPR/Cas9构建BmSDH基因敲除家蚕模型，结合TMT定量蛋白质组学和代谢分析，首次系统揭示了山梨醇脱氢酶(SDH)在家蚕卵巢发育中的多维调控网络：不仅通过影响糖原/山梨醇代谢通路（涉及19个关键差异蛋白）调控生殖能量供应，更参与滞育启动和心肌病相关蛋白的进化保守调控，为昆虫生殖代谢与人类疾病机制研究提供了新视角。

  来源：Journal of Asia-Pacific Entomology

  时间：2025-08-29

• 基于RPA-PfAgo技术的肉类物种快速鉴定系统开发与验证：解决食品欺诈与监管难题的创新方法

  为解决肉类掺假和食品标签欺诈问题，研究人员开发了一种结合重组酶聚合酶扩增(RPA)和激烈火球菌Argonaute蛋白(PfAgo)的新型检测系统。该研究通过系统优化关键参数，实现了鸭肉、鸡肉、牛肉、猪肉和羊肉的快速（30分钟）、高灵敏度（最低检测限100-103拷贝/μL）和特异性鉴别，为食品供应链透明化提供了现场检测解决方案。

  来源：Applied Food Research

  时间：2025-08-29

• LuxS/AI-2群体感应系统调控金黄色葡萄球菌生物膜形成及其在泥鳅肠道定植与致病机制研究

  这篇研究通过CRISPR-Cas9技术构建luxS基因缺失株SAΔluxS，揭示了LuxS/AI-2群体感应（QS）系统通过调控c-di-AMP水平和gdpP表达影响金黄色葡萄球菌（S. aureus）生物膜形成能力，并首次阐明该系统负向调节菌株在泥鳅（M. anguillicaudatus）肠道的定植，减轻肠道屏障破坏和炎症反应，为水产动物S. aureus感染的防控提供新靶点。

  来源：Fish & Shellfish Immunology

  时间：2025-08-29

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