• GhBGH2-GhGLK1调控模块介导棉花耐盐性的分子机制研究

  本研究揭示了棉花中GhBGH2-GhGLK1调控模块通过抑制下游耐盐基因转录负向调控盐胁迫响应的分子机制。通过CRISPR/Cas9敲除、病毒诱导基因沉默（VIGS）和酵母杂交等技术，发现GhBGH2通过结合GhGLK1的C端转录激活域（GCT-box）抑制其功能，而GhGLK1能结合G-box元件激活GhGOLS2等耐盐基因表达。群体遗传分析发现中国西北盐碱区富集的GhGLK1单倍型（Hap-1）具有更高表达量和耐盐性，为耐盐棉花育种提供了新靶点。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-08-07

• 综述：甲基乙二醛解毒在结核分枝杆菌适应性与致病中的作用

  本综述创新性地将多酶等温快速扩增技术(MIRA)与激烈火球菌Argonaute(PfAgo)基因编辑系统相结合，开发出具有荧光检测(FBDA)和肉眼观察(NEO)双模式的疟原虫即时检测(POCT)新方法。该技术突破传统显微镜和PCR在资源匮乏地区的应用限制，实现102 copies/μL的高灵敏度检测，为P. falciparum的现场筛查提供创新解决方案。

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2025-08-07

• 大豆GmERF205转录因子全基因组分析与功能验证：通过基因过表达增强植物抗旱性的分子机制

  本研究针对大豆(Glycine max)在干旱胁迫下的生长受限问题，通过全基因组筛选鉴定出乙烯响应因子(ERF)家族成员GmERF205。研究人员结合转录组测序和荧光定量PCR验证，发现该基因在盐旱胁迫下显著上调。通过构建过表达载体和CRISPR/Cas9基因编辑系统，证实GmERF205通过调控活性氧(ROS)稳态和根系发育增强抗旱性，田间试验显示过表达株系产量提升15%-20%，为创制抗旱大豆新种质提供关键靶点。

  来源：BMC Genomics

  时间：2025-08-07

• 基于CRISPR-Cas12a介导的液晶-三链DNA纳米骨架适体传感器：赭曲霉毒素A超灵敏检测新策略

  本文推荐一种基于CRISPR-Cas12a与液晶（LC）光学技术的创新适体传感器，通过三链DNA连接体（TWJ）纳米骨架实现赭曲霉毒素A（OTA）的超灵敏检测（LOD低至1.47 pg mL-1）。该技术融合核酸纳米结构（TWJ）的空间位阻效应与CRISPR的精准剪切能力，在咖啡、血清等复杂样本中展现优异性能，为食品安全与临床监测提供便携式解决方案。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-08-07

• 基于CRISPR-Cas12a与三向DNA连接体的液晶光学适体传感器：赭曲霉毒素A超灵敏检测新策略

  本研究创新性结合CRISPR-Cas12a的酶切特性、三向DNA连接体（TWJ）的空间调控能力与液晶（LC）光学放大技术，开发出检测限低至1.47 pg mL-1的赭曲霉毒素A（OTA）适体传感器。该平台在咖啡、血清等实际样本中表现优异（线性范围4.9 pg mL-1-20 ng mL-1，R2=0.991），为食品安全与临床检测提供了便携式解决方案。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-08-07

• 基于DCHA-DNA步行者-CRISPR/Cas12a级联放大的DNA三脚架电化学生物传感器用于肝癌标志物miRNA-122和AFP的超灵敏检测

  本研究创新性地构建了以DNA三脚架为支撑界面、结合双催化发夹组装(DCHA)-DNA步行者与CRISPR/Cas12a级联放大系统的电化学生物传感器，实现了肝癌标志物miRNA-122(检测限34.02 aM)和AFP(18.89 fg/mL)的超灵敏检测。该平台通过空间限域的DCHA反应提升步行效率，利用DNA三脚架优化探针取向，并整合CRISPR/Cas12a的非特异性切割活性，在临床血清样本中展现出优异的诊断效能。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-08-07

• 基于双催化发夹组装-DNA步行机激活CRISPR/Cas12a的无标记电化学传感平台用于肝癌标志物检测

  本研究创新性地构建了基于DNA三脚架支撑界面的电化学生物传感器，通过双催化发夹组装(DCHA)-DNA步行机级联放大系统结合CRISPR/Cas12a信号转导，实现了肝癌标志物miRNA-122和AFP的超灵敏检测（检测限分别达34.02 aM和18.89 fg/mL）。该平台利用空间限域的磁珠表面反应提升效率，DNA三脚架结构优化探针取向，兼具高灵敏度和稳定性，在临床血清样本中展现出优异的诊断效能。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-08-07

• AP1G1通过差异机制促进寨卡病毒与登革热病毒感染的分子机制研究

  推荐：本研究针对蚊媒黄病毒（如寨卡病毒ZIKV和登革热病毒DENV2）感染缺乏有效治疗策略的问题，揭示了宿主因子AP1G1通过结合ZIKV E蛋白促进病毒-内体膜融合（早期感染阶段），而通过调控病毒RNA复制（晚期阶段）促进DENV2感染的双重机制，为抗病毒靶点开发提供了新思路。

  来源：Virologica Sinica

  时间：2025-08-07

• 定向进化-基因组编辑(DE-GE)联用技术：草莓等特色作物代谢性状改良的新范式

  本研究为解决特色作物育种中代谢性状精准改良的难题，开发了定向进化(DE)与基因组编辑(GE)协同的创新管道。研究人员以草莓苯丙氨酸解氨酶(PAL)为靶点，通过连续定向进化技术获得酪氨酸氨裂解酶(TAL)活性提升的突变体，结合prime editing技术实现多核苷酸精准编辑。该DE-GE管道可创造自然界不存在的酶功能变异，为作物品质改良提供全新策略。

  来源：Horticulture Research

  时间：2025-08-07

• SSA介导的选择标记基因激活系统显著提升植物基因靶向编辑效率

  本研究针对植物中同源定向修复(HDR)效率低导致的基因靶向(GT)技术应用受限问题，开发了基于单链退火(SSA)机制的选择标记基因激活系统。通过CRISPR/Cas9在串联重复序列中产生双链断裂(DSB)，利用SSA修复途径恢复抗性基因功能，成功在拟南芥和水稻中实现2-23倍的GT效率提升，为植物基因组精准编辑提供了新策略。

  来源：Horticulture Research

  时间：2025-08-07

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