• CRISPR/Cas9靶向EphA2揭示EphA2-CDH1调控轴在去势抵抗性前列腺癌迁移中的新机制

  为解决去势抵抗性前列腺癌(CRPC)迁移机制不明的问题，研究人员通过CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向EphA2受体酪氨酸激酶，发现EphA2通过下调CDH1（E-cadherin）促进CRPC细胞迁移，临床分析显示EphA2高表达联合Gleason评分可显著提升淋巴结转移预测效能（AUC=0.735），为CRPC治疗提供新靶点。

  来源：Biocatalysis and Agricultural Biotechnology

  时间：2025-08-07

• 综述：利用合成生物学和代谢工程工具对肠道微生物组进行治疗的工程化改造——以大肠杆菌Nissle 1917为模型案例的全面综述

  这篇综述系统阐述了如何通过合成生物学和代谢工程（FMT）改造肠道益生菌（如EcN），为炎症性肠病（IBD）、代谢紊乱（如PKU）和肿瘤等疾病提供精准治疗。文章重点解析了酶工程（PAL/LAAD）、基因回路设计和CRISPR-Cas编辑技术，并展示了临床转化案例（如SYNB1934的II期试验），为活体生物治疗剂（LBP）开发提供了范式。

  来源：Archives of Microbiology

  时间：2025-08-07

• 基于核糖核蛋白的CRISPR/Cas9基因组共编辑技术在白曲霉（Aspergillus luchuensis mut. kawachii）中的建立与应用

  本研究创新性地建立了白曲霉（Aspergillus luchuensis mut. kawachii）的核糖核蛋白（RNP）CRISPR/Cas9基因组共编辑体系。通过优化原生质体制备条件，成功敲除ATP硫酸化酶基因sC（赋予硒酸盐抗性），并首次在工业菌株No.8046中实现prtR（蛋白酶转录激活因子）与sC的共编辑，为丝状真菌遗传改造提供了高效精准的新工具。

  来源：Journal of Bioscience and Bioengineering

  时间：2025-08-07

• CRISPR/Cas9介导的giant基因敲除提升黑水虻生物转化效率及生殖能力的研究

  本研究针对有机废弃物处理效率低下的全球性难题，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除黑水虻(Hermetia illucens)的giant(gt)基因，成功培育出体型增大13.10%、繁殖能力提升55.53%的工程化品系。该突变株在食物残渣(FW)、酒糟(DG)等多种有机废弃物处理中均表现出稳定的高效转化特性，为废弃物资源化利用提供了安全优质的昆虫底盘，相关成果发表于《Communications Biology》。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-08-07

• 综述：生物技术在诊断实验室中的整合：PCR与分子程序的创新

  这篇综述系统阐述了生物技术（Biotechnology）如何革新诊断实验室，重点聚焦聚合酶链式反应（PCR）技术的迭代（如数字PCR、多重PCR、逆转录PCR）及其在遗传病、癌症和传染病早期检测中的应用。文章详述了分子诊断（NGS、CRISPR-Cas9）相较于传统方法的优势（高灵敏度、特异性），并探讨了精准医疗（Precision Medicine）背景下PCR技术的临床转化挑战与未来方向。

  来源：Current Research in Biotechnology

  时间：2025-08-07

• 综述：大蒜生殖生物学、不育性与育性恢复、育种及生物技术进展的综合评述

  这篇综述全面总结了大蒜（Allium sativum L.）30余年的研究进展，涵盖其不育性机制（如营养竞争、绒毡层退化）、育性恢复策略（如去除珠芽bulbils）、传统与分子育种技术（如QTL定位、GWAS、CRISPR-Cas9），并探讨了基因组测序（16.9 Gb）对推动大蒜驯化和遗传改良的意义。

  来源：Plant Breeding

  时间：2025-08-07

• 乙烯响应因子HvERF72调控大麦中的淀粉合成及B型淀粉颗粒的形成

  本研究通过 CRISPR/Cas9 技术创制 HvERF72 敲除突变体和过表达植株，发现 HvERF72 通过结合 GCC 盒抑制 HvSS2a 和 HvSBEI 基因转录，调控燕麦淀粉合成及颗粒形成。突变体淀粉含量增加，B型颗粒增多，过表达植株则相反。该研究揭示了 HvERF72 在碳分配和品质改良中的关键作用，为燕麦育种提供新靶点。

  来源：Carbohydrate Polymers

  时间：2025-08-07

• CSPG4通过促进内皮细胞迁移参与大鼠骨骼肌再生与发育过程中的血管生成

  这篇研究揭示了软骨素硫酸蛋白多糖4（CSPG4）在骨骼肌再生和发育中的关键作用。通过构建CSPG4基因敲除（KO）大鼠模型，研究者发现CSPG4缺失会导致血管生成受损，并影响再生肌纤维的形成。体外实验进一步证实，表达CSPG4的间充质祖细胞（MPC）能促进血管内皮细胞迁移，而KO CSPG4则削弱了这一效应。该研究为杜氏肌营养不良症（DMD）等以血管异常为特征的肌肉疾病提供了潜在治疗靶点。

  来源：Animal Science Journal

  时间：2025-08-07

• AI设计MLH1小分子结合蛋白显著提升基因编辑效率——基于RFdiffusion和AlphaFold 3的基因编辑新策略

  本研究通过AI技术设计出靶向DNA错配修复蛋白MLH1的小分子结合蛋白(MLH1-SB)，成功将基因编辑效率提升18.8倍。研究人员利用RFdiffusion生成MLH1结合蛋白，结合AlphaFold 3竞争性测试筛选最优候选，开发出PE7-SB2新型编辑系统，在小鼠模型中验证其高效性和安全性，为基因治疗提供了新工具。

  来源：Cell

  时间：2025-08-06

• CRISPR/Cas9介导PD-1基因编辑增强肝癌浸润淋巴细胞疗法的抗肿瘤效应研究

  肝癌免疫治疗面临T细胞功能耗竭难题！中南大学团队创新性采用CRISPR/Cas9技术靶向编辑TILs（肿瘤浸润淋巴细胞）的PD-1基因，证实PD-1敲除可显著提升T细胞杀伤功能并维持TCR克隆多样性，在PDX模型中展现卓越抑瘤效果，为实体瘤基因修饰细胞疗法提供新策略。

  来源：Translational Oncology

  时间：2025-08-06

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