• 通过CRISPR/Cas9介导SlVIF基因编辑提升番茄果实甜度的机制研究

  为提升番茄果实风味品质，研究人员针对番茄甜度提升难题，通过CRISPR/Cas9技术编辑SlVIF基因，获得了果实蔗糖含量显著降低、果糖和葡萄糖含量显著提高且不改变果实大小和产量的突变体，为番茄高品质育种提供了新资源。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-04-08

• PHIP通过抑制NuRD复合物促进SWI/SNF突变型癌症生长

  本研究揭示了染色质阅读器蛋白PHIP是SWI/SNF功能广泛受损癌症（如恶性横纹肌样瘤）的特异性治疗靶点。研究人员通过全基因组CRISPR筛选发现PHIP依赖性，并阐明其机制：PHIP与CRL4 E3泛素连接酶复合物协同，泛素化并抑制转录抑制性核小体重塑和去乙酰化酶（NuRD）复合物亚基，从而拮抗NuRD介导的基因沉默，维持促增殖基因表达。该发现不仅阐明了PHIP调控染色质拮抗网络的新机制，也为治疗SWI/SNF突变癌症提供了新的潜在策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-08

• 优化农杆菌介导的CRISPR/Cas9基因组编辑技术以提升籼稻转化效率与精准育种能力

  针对籼稻品种农杆菌介导转化效率低下的难题，研究人员优化了基于CRISPR/Cas9系统的转化方案。该研究在Lalat和MTU-1010两个籼稻品种中建立并验证了方案，利用种子来源的胚性愈伤组织，通过携带gRNA和筛选标记hptII的CRISPR/Cas9载体，成功编辑了热敏感型雄性不育基因OsTMS5。结果表明，该方案显著提高了愈伤诱导与植株再生效率，并最终获得了较高的转化效率（Lalat为37.20%，MTU-1010为29.62%）。这项研究为水稻基因功能解析和性状精准改良提供了一个稳定高效的技术平台，有望加速水稻的产量提升和逆境耐受性改良进程。

  来源：BMC Genomics

  时间：2026-04-08

• 利用CRISPR/Cas9技术敲除NAD依赖性乳酸脱氢酶，从而改变Lactaseibacillus paracasei NC4菌株中乳酸的立体选择性生成

  CRISPR/Cas9介导的乳酸菌基因敲除研究揭示了ldh1和ldh2对L-和D-乳酸立体特异性合成的调控作用。通过构建Δldh1、Δldh2和双突变株，发现Δldh2完全抑制D-乳酸生成，而Δldh1仅降低L-乳酸含量且无法消除D-乳酸。该成果为高光学纯度乳酸生物合成工艺优化提供了遗传学依据。

  来源：Biochemical Genetics

  时间：2026-04-08

• 通过斑马鱼CRISPR技术进行的功能基因组学研究，有助于筛选出与半侧面部微小体综合征（hemifacial microsomia）相关的候选基因

  本研究利用zebra鱼CRISPR-Cas9平台验证16个候选基因功能，发现EDNRB、FGF3、EPAS1为高置信度致病基因，并提示TP53、ESR2可能与环境易感性相关，为靶向治疗和产前评估提供依据。

  来源：Journal of Craniofacial Surgery

  时间：2026-04-08

• 利用ngTALEN提升靶向5-甲基胞嘧啶位点的植物基因组编辑效率及其在表观遗传调控研究中的应用

  基因组编辑工具CRISPR/Cas9和TALEN的效率常受DNA甲基化等表观遗传修饰的抑制，尤其是在植物高度甲基化区域。本研究聚焦拟南芥FWA基因座，该位点启动子和编码区存在不同程度的CG甲基化。研究人员通过比较CRISPR/Cas9、TALEN及特异性识别5-甲基胞嘧啶(5mC)的ngTALEN三种编辑器，系统评估了DNA甲基化对编辑效率的影响。结果发现，5mC显著抑制了CRISPR/Cas9和TALEN的编辑效率，而ngTALEN在高度甲基化的FWA启动子区展现出更优的编辑性能。这项研究首次在植物中系统比较了不同编辑器处理甲基化/非甲基化DNA的效率，并成功开发了ngTALEN这一新工具，为在表观遗传修饰背景下实现高效、精准的基因组编辑提供了新策略。

  来源：The Plant Journal

  时间：2026-04-07

• 便携式无放大功能的数字液滴CRISPR/Cas12a平台，可实现一锅法多重病毒检测，具有原子摩尔级的灵敏度

  便携式数字微滴CRISPR-Cas12a平台实现三重病原核酸同步检测，灵敏度达0.15 fM无需扩增，40分钟内完成检测，并开发算法驱动自动分析系统及微型设备。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-04-07

• 建立一体化ERA-CRISPR/Cas12a快速可视化检测与TaqMan定量PCR技术用于格氏乳球菌的高效诊断

  本研究针对水产养殖中格氏乳球菌(L. garvieae)感染难以现场快速准确诊断的难题，开发了集酶促重组酶扩增(ERA)与CRISPR/Cas12a检测于单管的一体化检测平台，可实现荧光/侧流层析试纸条(LFD)双读输出，检测限达10拷贝/反应，结合快速DNA释放方案可在50分钟内完成定性检测；同时建立的TaqMan qPCR检测限为20拷贝/反应。临床136份病鱼样本验证显示，该平台与qPCR检测结果完全一致，为乳球菌病早期监测提供了便携高效的现场解决方案。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-04-07

• 基于CRISPR/Cas9碱基编辑筛选解析SPEN在X染色体失活中的关键氨基酸位点

  本刊推荐：为探究蛋白质功能与精确氨基酸序列间的深层联系，研究者运用CRISPR/Cas9介导的碱基编辑技术，在二倍体与单倍体小鼠胚胎干细胞中，对SPEN蛋白进行了系统性点突变筛选。研究鉴定出RRM4结构域W522位点的单个氨基酸替换可完全破坏SPEN的功能，导致Xist RNA介导的X染色体基因沉默失败及H3K27me3修饰沉积受损。该工作构建了精细的序列-功能图谱，为在哺乳动物细胞中进行高效正向遗传筛选提供了新策略，并深入揭示了X染色体失活的关键分子机制。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-07

• VPS26A回收体复合物与SNX27介导细胞应激下膜蛋白的高尔基体旁路运输机制

  在细胞应激条件下，许多跨膜蛋白如何绕过高尔基体通过非经典分泌途径（UPS）到达细胞表面，其分子机制尚不清楚。为此，研究人员聚焦于VPS26A回收体复合物与分选连接蛋白SNX27，发现它们共同调控了包括囊性纤维化致病突变体ΔF508-CFTR和新冠病毒刺突蛋白在内的多种膜蛋白的UPS，揭示了回收体在细胞应激反应和病毒感染中的新功能。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-07

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