• 综述：外泌体精准工程：一种用于靶向基因和药物递送的综合性方法

  外泌体作为天然纳米载体，在药物与基因递送中展现出生物相容性、稳定性及跨生物屏障能力。结合合成生物学技术，通过表面修饰（如配体、抗体）和响应性系统（如远程负载、刺激响应机制），可增强靶向性并实现精准递送，在癌症治疗（负载化疗药物及靶向肽）、基因编辑（运输CRISPR-Cas9）及神经疾病干预中取得进展。当前挑战包括规模化生产、免疫安全性及监管审批。

  来源：Pathology - Research and Practice

  时间：2026-01-28

• 基于全基因组CRISPR筛选揭示PFOS肝毒性调控新机制：SLC6A9/GlyT1与CPSF2的关键作用及跨物种保守性分析

  本研究为揭示PFOS肝毒性的分子机制，利用全基因组CRISPR筛选技术在HepG2/C3A细胞中系统鉴定出340个调控PFOS细胞毒性的关键基因（189个敏感基因与151个耐药基因）。研究首次发现SLC6A9/GlyT1（甘氨酸转运体）和CPSF2（mRNA加工因子）的基因敲除可显著增强细胞对PFOS的耐受性，并通过分子对接证实PFOS与GlyT1的直接相互作用。通路富集分析提示DNA损伤应答、细胞周期等通路参与毒性调控，CTD分析显示候选基因与肝癌等疾病显著相关。该研究为PFOS毒性机制提供了新视角，为跨物种风险评估奠定基础。

  来源：Archives of Toxicology

  时间：2026-01-28

• 视觉标记辅助基因编辑烟草MLO基因赋予白花烟草白粉病抗性研究

  本研究针对白花烟草(Nicotiana alata)栽培种'Jasmine'在弱光环境下易感白粉病导致观赏价值下降的问题，开发了首个无需抗生素标记的双重可视化CRISPR/Cas9基因编辑系统。通过敲除NalaMLO基因成功获得T1/T2代抗病株系，多组学分析揭示其抗性机制涉及MAPK信号通路、苯丙烷代谢等多途径协同调控，且不影响关键花香成分。该研究为观赏作物抗病育种提供了新技术平台。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 高粱SbFUL1基因通过CRISPR/Cas9敲除揭示其对籽粒形态、茎秆发育及整体株型的多效性调控

  本研究针对高粱中AP1/FUL-like基因家族功能未知的问题，利用CRISPR/Cas9技术对SbFUL1进行功能解析。研究发现SbFUL1敲除突变体出现开花延迟、花序结构改变、籽粒形态异常等表型，并首次发现该基因突变导致茎秆增粗、机械强度增强的新表型。DAP-seq分析揭示了SbFUL1可能通过调控果胶生物合成及细胞壁重塑通路基因影响茎秆发育。该研究为作物改良提供了新靶点，发表于《aBIOTECH》。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 综述：植物碱基编辑技术：十年进展与未来应用

  本综述系统梳理了植物碱基编辑器(BE)的发展历程，从机制角度对胞嘧啶碱基编辑器(CBE)、腺嘌呤碱基编辑器(ABE)、双碱基编辑器(DBE)等工具进行了分类，并详细阐述了其优化策略（如CRISPR效应器选择、修饰酶改造、修复通路调控）及应用前景（如作物精准育种、基因功能研究、蛋白质定向进化），为植物基因组编辑研究提供了重要参考。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 比较基因组学揭示人类肠道中青春双歧杆菌的两大谱系：由中国和美国人群差异适应驱动

  本研究针对青春双歧杆菌（B. adolescentis）基因组多样性与进化机制不明的问题，对395株菌株开展大规模比较基因组分析，发现该菌种已形成中美两大谱系，其功能异质性由同源重组主导，为开发地域特异性益生菌提供理论基础。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-27

• 人工智能从头设计高效CRISPR-Cas13抑制剂：精准调控RNA编辑的新策略

  本文报道了利用人工智能（AI）驱动的蛋白质从头设计技术，成功开发出新型CRISPR-Cas13a高效抑制剂（AIcr）。研究者针对目前缺乏天然抑制剂的LbuCas13a系统，设计了特异性靶向其HEPN核酸酶结构域的人工抑制剂，并在体外、细菌及人源细胞中验证了其强效抑制活性与作用机制，为RNA编辑工具的精准控制提供了新工具。

  来源：Nature Chemical Biology

  时间：2026-01-27

• 基于自动化3D DNA行走器实现的信号放大技术，构建了一种CRISPR/Cas12a介导的无标记荧光生物传感器，用于灵敏检测黄曲霉毒素B1

  CRISPR/Cas12a介导的3D DNA walker荧光生物传感器实现了黄曲霉毒素B1的高灵敏度检测，检测限达45.38 pg/mL，并成功应用于花生牛奶和饮用水样本的检测。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-01-27

• 合成、表征以及抗真菌活性研究：由真菌合成的银纳米颗粒对寄生曲霉（Aspergillus parasiticus）的抑制作用及表面增强拉曼散射（SERS）分析

  CRISPR修饰与亲本黄曲霉合成银纳米颗粒并评估其抗真菌活性，通过多技术表征和表面增强拉曼光谱分析发现CRISPR修饰菌株产AgNPs效果更优。

  来源：Process Biochemistry

  时间：2026-01-27

• CRISPR/Cas12a驱动的电化学生物传感器，用于超灵敏检测海鲜样本中的副溶血性弧菌

  建立基于PCR和发夹DNA探针的电化学CRISPR生物传感器，用于高灵敏度检测副溶血性弧菌（V. parahaemolyticus）。通过PCR扩增目标DNA，结合CRISPR/Cas12a系统的转切割效应和电化学信号检测，实现检测限达1.17拷贝/μL（DNA）、12.3 CFU/g（人工污染虾样），与实时荧光定量PCR检测结果高度一致。发夹DNA探针设计有效克服了空间位阻问题，显著提升Cas12a的转切割效率。该技术兼具快速性、高灵敏度和现场适用性，为复杂食品基质中V. parahaemolyticus检测提供新方案。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-01-27

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