• CRISPR非病毒生物制剂递送新纪元：胞外囊泡实现体内基因编辑治疗遗传性耳聋突破

  为破解LNP肝外靶向难、免疫毒性高之困，研究者以MSC-sEV搭载Cas9 RNP，经μDES高效装载，在Myo7a耳聋模型中完成体内编辑并恢复听力20 dB，首次证实工程化胞外囊泡可兼具基因编辑与抗炎双重疗效，为CRISPR临床转化辟新径。

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  时间：2026-01-25

• EPO基因启动子c.-136 G>A种系突变通过非肾源性促红细胞生成素导致常染色体显性遗传性红细胞增多症的机制研究

  本文揭示了一种新型EPO基因启动子突变（c.-136 G>A）通过创建反向链缺氧反应元件（HRE），导致获得性功能突变。该突变在Hep3B细胞中证实可增强EPO转录活性，并通过等电聚焦（IEF）技术首次在患者体内证实其促红细胞生成素（EPO）糖基化谱向碱性偏移，提示非肾源性的组织特异性表达。这一发现为遗传性红细胞增多症的分子诊断提供了新视角，并深化了对EPO组织特异性调控机制的理解。

  来源：American Journal of Hematology

  时间：2026-01-25

• 猴痘病毒的超高灵敏度检测：利用CRISPR驱动的信号放大技术与DNA四面体介导的传感界面实现协同作用

  猴痘病毒快速检测新方法：CRISPR/Cas12a结合四棱锥DNA纳米结构实现高灵敏度电化学传感，集成智能手机便携设备可现场诊断。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-01-25

• 利用CRISPR/Cas9技术敲除OsPLDβ1基因增强水稻抗旱性的分子机制研究

  本研究针对水稻抗旱性提升的迫切需求，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建了OsPLDβ1基因敲除的水稻突变体。研究发现，OsPLDβ1功能缺失能显著增强水稻的干旱耐受性，其机制涉及活性氧（ROS）清除系统的增强、抗氧化酶活性的上调、水分利用效率的提高以及应激相关基因的表达调控。该研究为通过分子育种培育抗旱水稻新品种提供了重要的基因靶点和理论依据。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-01-25

• 通过内切酶辅助的超润湿液滴微阵列检测（EASDM）技术，实现对单个肿瘤细胞表面上皮标记物的高灵敏度检测

  CRISPR/Cas12a结合新型G4荧光探针实现低成本高灵敏度分子检测，通过3'端尾序列稳定G4结构并增强切割效率，释放荧光信号，并建立RPA辅助检测体系，灵敏度达16 aM，特异性为单碱基，验证了HBV检测100%与qPCR一致性。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-01-25

• SAGA复合体通过表观遗传调控造血稳态的体内功能鉴定

  本研究针对造血调控机制不明确的问题，通过体内CRISPR筛选发现SAGA复合体成员（Tada2b/Taf5l）是造血关键调控因子。其缺失会破坏H3K9ac/H2Bub表观平衡，诱发干扰素通路激活、线粒体功能异常和巨核系分化偏倚，在MDS模型中验证其病理相关性，为血液疾病提供新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-24

• 共生相关UMAMIT转运蛋白在蒺藜苜蓿高效固氮建立中的关键作用

  本研究揭示了蒺藜苜蓿中五个共生相关UMAMIT氨基酸转运蛋白（MtUMAMIT14/17/36/37/66）在根瘤固氮中的核心功能。通过CRISPR-Cas9技术构建三重突变体证明，这些转运蛋白通过定位于共生体膜、侵染线膜及维管组织，介导氨基酸跨膜运输以维持根瘤发育和氮固定效率。研究为理解豆科植物-根瘤菌共生系统的营养交换机制提供了新视角。

  来源：New Phytologist

  时间：2026-01-24

• 综述：从编辑到洞察：面向系统生物学的精准微生物工程

  这篇综述系统梳理了精准微生物工程在系统生物学中的前沿进展。作者指出，传统基因敲除和CRISPRi/a文库主要关注基因存在与否，而新兴的精准扰动策略（如深度突变扫描DMS和基因组规模精准编辑）能够解析从蛋白质序列功能图谱到通路自然变异的精细效应。文章重点介绍了将DMS从孤立结构域扩展到完整基因组整合序列功能图谱的技术革新，以及碱基编辑器（BE）、引物编辑器（PE）和逆转录子（retron）等工具在绘制全基因组序列功能图谱中的应用。这些进展正推动我们对生物功能的理解，并加速生物技术和合成生物学的发展。

  来源：Current Opinion in Microbiology

  时间：2026-01-24

• 通过集成的CRISPR-FTIR表型组学平台，解析益生菌E. coli Nissle 1917中赖氨酸脱羧酶的功能冗余性

  本研究利用同步辐射傅里叶变换红外显微光谱结合CRISPR-Cas9基因编辑技术，解析了益生菌大肠杆菌Nissle 1917中ldcC1和ldcC2功能冗余。发现ΔldcC1突变体出现膜重构特征，双突变体（ΔldcC1ΔldcC2）在代谢脆弱性方面具有基础性升高，证实ldcC2是关键功能互补基因，而ldcC1主要维持膜稳态，揭示了代谢冗余对细胞内在稳健性的重要性。

  来源：Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy

  时间：2026-01-24

• 基于RPA-CRISPR/Cas12a技术的平台的开发与验证：用于快速、灵敏地检测鳗鱼疱疹病毒1型

  AngHV快速检测平台开发及临床验证，整合RPA扩增与CRISPR/Cas12a特异性检测，实现30分钟内灵敏检测（50 copies/μL）和现场可视化诊断，显著优于传统PCR/qPCR方法。

  来源：Aquaculture

  时间：2026-01-24

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