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  • 大规模双向阵列CRISPR筛选揭示OXR1与EMC4为α-突触核蛋白聚集的关键调控因子

    在帕金森病等突触核蛋白病中,α-突触核蛋白(αSyn)的错误折叠与聚集是核心病理事件,但其调控因子尚不明确。为此,研究人员利用阵列式CRISPR激活与敲除技术,在HEK293细胞模型中开展了大规模遗传筛选,成功鉴定出线粒体蛋白OXR1和内质网膜蛋白EMC4是调控αSyn磷酸化聚集(pSyn129)的关键因子。该研究不仅拓宽了对突触核蛋白病发病机制的理解,也为潜在的治疗干预提供了新的靶点。

    来源:FEBS Open Bio

    时间:2026-04-03

  • 综述:WUSCHEL转录因子:从干细胞维持到作物改良

    这篇综述聚焦WUSCHEL (WUS) 转录因子,系统梳理了其在干细胞维持、器官发育、体细胞胚胎发生 (SE) 和胁迫响应中的多重功能,并探讨了如何利用CRISPR-Cas、多组学等生物技术手段操控WUS通路,以提升作物产量、再生能力和抗逆性,为作物遗传改良提供了关键分子靶点与策略。

    来源:Advanced Science

    时间:2026-04-02

  • 靶向CMAH基因座实现HO1诱导与CD47组成性表达:新型双启动子策略优化猪异种器官移植免疫调控

    为解决器官严重短缺及移植免疫排斥难题,研究人员聚焦于通过基因编辑技术改造猪供体。他们构建了一个新型双启动子策略,将可诱导型人源血红素氧合酶-1(HO1)与组成性表达人源CD47的嵌合基因精准敲入GGTA1-KO猪的CMAH基因座。结果显示HO1在炎症刺激下可被有效诱导,CD47在多种组织中持续高表达,该策略成功生成基因工程克隆猪,显著增强了移植物的免疫耐受性。这项研究为临床异种移植提供了更可控、更安全的基因工程猪设计平台。

    来源:Xenotransplantation

    时间:2026-04-02

  • HBV感染通过CENPF扩增上调CENPF表达并经由MYC通路促进肝细胞癌G1/S期转换的机制研究

    本文针对乙型肝炎病毒(HBV)感染如何导致着丝粒蛋白F(CENPF)在肝细胞癌(HCC)中过表达及其致癌机制这一未知问题,研究人员探讨了HBV感染、CENPF扩增与过表达的关系,并利用CRISPR/dCas9系统构建CENPF过表达模型,发现CENPF过表达可能通过激活MYC通路促进HCC细胞的G1/S期转换。该研究为HBV相关HCC的诊断和治疗提供了潜在新靶点。

    来源:Journal of Hepatocellular Carcinoma

    时间:2026-04-02

  • GmAGL6基因调控大豆 (Glycine max) 的花部比例和种子大小而非龙骨瓣特征

    AGL6 (AGAMOUS-Like 6) 基因是多种被子植物中关键的成花调控因子,但其在豆科植物中的作用仍知之甚少。本研究旨在鉴定大豆 (Glycine max [L.] Merr. cv. Williams 82) 中的GmAGL6基因。研究人员鉴定了四个

    来源:Plants

    时间:2026-04-02

  • 微型且多功能:TnpB-ωRNA基因组调控工具箱助力癌症免疫治疗

    本研究针对CRISPR-Cas系统尺寸过大、限制其AAV递送效率并阻碍临床转化的问题,研究人员开发了基于IS200/IS605转座子核酸酶TnpB及其ωRNA支架的增强型TnpB(enTnpB)紧凑型工具箱,用于基因激活、基因组编辑和碱基编辑。enTnpB可将基因表达提升最高2889倍,并成功激活CXCL9、IL-15、IFN-γ等免疫基因,所开发的AAV-ImmunAct疗法显著增强了T细胞迁移与活化,提升了杀伤能力,并能协同抗PD-1疗法,为癌症免疫治疗提供了前景广阔的新平台。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-04-02

  • 综述:表观遗传应激记忆用于预测性和可遗传的作物表型育种

    这篇综述系统探讨了表观遗传机制在植物响应非生物胁迫(如干旱、盐、热、冷)中的作用及其在作物“表型育种”(Epibreeding)中的应用。文章指出,DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和RNA通路等可逆且可遗传的表观遗传修饰,是植物形成胁迫记忆和跨代耐受的关键。作者重点介绍了表观遗传数量性状位点(epiQTL)、全表观基因组关联分析(EWAS)、表观遗传指纹图谱以及基于CRISPR–dCas9的表观基因组编辑等新兴工具,为在不改变DNA序列的前提下,定向操控有益表观遗传变异、培育抗逆作物提供了新策略。

    来源:Plant Stress

    时间:2026-04-02

  • 综述:从池塘到平台:集胞藻 PCC 6803 如何成为默认的模式蓝藻

    本文系统回顾了集胞藻(Synechocystis sp. PCC 6803)如何凭借其遗传可操作性、兼养生长能力、首例蓝藻全基因组测序等独特优势,成为光合作用、胁迫响应、代谢和行为等研究的默认模式蓝藻的过程,并梳理了其在系统生物学、CRISPR研究和绿色生物技术等前沿领域的关键贡献与未来展望。

    来源:Journal of Bacteriology

    时间:2026-04-02

  • CRISPR/Cas9介导的番茄DE-ETIOLATED1基因诱变及其对果实营养品质的增强研究

    研究人员为探索能否通过基因编辑技术模拟自然突变体以提升番茄果实营养价值,利用CRISPR/Cas9 NHEJ技术靶向编辑番茄的SlDET1基因。研究成功获得了果实中类黄酮和类胡萝卜素含量显著提高的转基因株系,但同时也发现该基因的编辑会导致植株存活率低、生长受损且突变难以遗传。这项研究为通过精准基因编辑改良作物营养品质提供了重要见解,也揭示了SlDET1基因功能的复杂性。

    来源:Horticulturae

    时间:2026-04-02

  • 温度引起的Antheraea pernyi蛹期色素沉着受ApADC的影响,这种影响是通过调节NBAD的生物合成实现的

    温度依赖性调控鳞翅目昆虫色素沉积的分子机制研究,发现ApADC基因通过调节β-丙氨酸合成影响黄黑色素沉积,并建立首个家蚕基因组CRISPR/Cas9平台。

    来源:Insect Biochemistry and Molecular Biology

    时间:2026-04-02


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