• 伯克霍尔德菌宿主的基因组最小化

  基因组最小化策略优化Burkholderia sp. FERM BP-3421作为异源宿主，通过转录组数据指导删除p1质粒的spliceostatin基因簇提升capistruin产量，但删除p2质粒单独操作会显著降低聚酮类非核糖体多肽（如glidobactin A和megapolipeptin A）的合成效率，而双质粒删除后产量恢复。

  来源：Metabolic Engineering

  时间：2026-01-20

• 综述：植物生长促进微生物、CRISPR/Cas基因编辑技术以及人工智能/机器学习技术在缓解非生物胁迫和支持气候适应性农业方面的综合应用：综述

  气候变化与人类活动加剧了干旱、盐渍化等非生物胁迫，威胁全球粮食安全。植物生长促进微生物（PGPMs）通过合成植物激素、积累渗透物质及增强抗氧化活性，帮助作物应对胁迫。CRISPR/Cas技术精准编辑微生物和植物基因，提升抗逆性。人工智能与机器学习结合多组学数据，优化精准农业管理。整合生物学、基因编辑与计算技术，构建系统化解决方案，推动气候适应型农业发展。

  来源：Plant Gene

  时间：2026-01-20

• 用于生物生产δ-内酯类芳香化合物的新途径

  基因组最小化策略优化布氏杆菌作为异源宿主的生产能力，通过CRISPR-Cas12a删除p1质粒的spliceostatin合成簇使capistruin产量提升，但单独删除p2质粒导致两种聚酮-非核糖体多肽（PK-NRPs）产量下降，而双质粒删除则产量恢复。

  来源：Metabolic Engineering

  时间：2026-01-19

• 新型基因工程全细胞生物催化剂：用于PET水解和废物处理（无需抗生素）

  PET降解的基因组整合稳定生物催化剂系统开发：通过CRISPR相关转座酶系统在E. coli染色体上整合PETase基因，利用优化Braun脂蛋白信号肽系统实现酶稳定表面展示，无需抗生素或诱导剂，经多代传代后仍保持高降解活性，并通过HPLC验证副产物生成，为规模化塑料污染生物降解提供可持续解决方案。

  来源：Journal of Hazardous Materials

  时间：2026-01-19

• 综述：环介导等温扩增（LAMP）技术在快速核酸检测中的研究进展与未来方向

  本综述系统梳理了环介导等温扩增（LAMP）技术的最新进展，涵盖从引物设计、核心酶工程、反应体系优化到检测方法创新的全流程。文章重点探讨了LAMP在即时检测（POCT）中的独特优势，如高灵敏度、强抗干扰性及快速可视化检测，并分析了其面临的假阳性、气溶胶污染等挑战。通过整合CRISPR系统、微流控芯片、纳米材料等前沿技术，LAMP正朝着更精准、高效、便携的方向发展，为传染病防控、食品安全及海关检疫等领域提供了强大工具。

  来源：Sensors and Actuators Reports

  时间：2026-01-19

• 代谢工程与絮凝回收协同策略提升运动发酵单胞菌乙酰丁醇产量研究

  本研究针对传统乙酰丁醇合成能耗高、微生物法存在代谢瓶颈等问题，通过代谢工程（构建DMCI底盘、敲除bdh基因、过表达noxE）、转录组学指导的竞争途径消除（ZMO0318/ZMO1576）以及自絮凝表型工程（ZMO1082修饰）的协同策略，使运动发酵单胞菌乙酰丁醇产量达到73 g/L（提高8.3倍），并实现木质纤维素水解液高效转化和多批次细胞回收，为经济高效的生物化学生产提供了新范式。

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-01-19

• 沙门氏菌效应蛋白SptP通过激活NLRP3/Caspase-1炎性小体通路诱导细胞焦亡并加剧雏鸡肠道损伤的机制研究

  本研究揭示了沙门氏菌肠炎血清型（SE）关键毒力因子sptP通过激活宿主NLRP3/Caspase-1炎性小体通路，驱动Gasdermin D（GSDMD）介导的细胞焦亡和促炎因子IL-1β/IL-18释放，从而加剧肠道病理损伤的新机制。研究人员利用CRISPR/Cas9技术构建sptP基因敲除株（sptP-），并结合NLRP3特异性抑制剂MCC950进行动物实验，证实sptP是SE致病性的关键上游调控因子。该发现为理解SE致病机制及开发靶向干预策略提供了新视角。

  来源：Veterinary Microbiology

  时间：2026-01-19

• 综述：CRISPR技术在下一代即时检测（point-of-care）分子诊断中的应用

  CRISPR技术为便携式快速诊断提供高灵敏度解决方案，涵盖疾病检测、食品安全、环境监测及可穿戴设备应用，兼具操作简易性和设备自由特性。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-01-19

• 基于序贯编辑CRISPR记录系统的细胞谱系重建理论：信息容量与实验设计指导

  本研究针对动态谱系追踪中细胞谱系树的精确重建难题，探讨了基于序贯编辑CRISPR记录系统（如DNA Typewriter和PeChyron）的理论信息容量。研究团队开发了一个数学模型，用于评估在给定实验参数（如靶点数量k、拷贝数m、编辑率λ）下，准确重建系统发育拓扑结构的可能性。通过理论推导和模拟验证，研究确定了实现高精度重建所需的参数条件，并提出了可用于指导实验设计的理论边界。该研究为优化此类记录系统以提高谱系追踪的可靠性提供了重要的理论依据和实用工具。

  来源：Therapies

  时间：2026-01-19

• 综述：用于检测节肢动物传播的兽医病毒的生物传感器：一项全面综述

  本综述系统梳理了2015至2025年间用于兽医虫媒病毒检测的生物传感器技术。文章重点分析了针对Togaviridae、Flaviviridae、Bunyaviridae、Reoviridae、Rhabdoviridae及Asfarviridae等多个病毒家族中重要病原体（如JEV、WNV、RVFV、BTV、ASFV等）的多种生物传感器平台，涵盖电化学、光学、CRISPR（例如Cas12a/Cas14a）、微流控及纳米材料（如AuNPs、MXene、量子点）等类型。综述指出，这些传感器在灵敏度（可达femtomolar甚至zeptomolar级别）、特异性及现场适用性（Point-of-Care, POC）方面展现出巨大潜力，能有效弥补传统方法（如ELISA、qPCR）在时效性、成本及操作复杂性方面的不足，为兽医病毒学监测、早期诊断和疫情快速响应提供了创新解决方案，但针对部分病毒仍存在研究空白，未来需向多靶点、便携式及商业化方向进一步发展。

  来源：Veterinary and Animal Science

  时间：2026-01-19

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