• 综述：提高芥菜产量和胁迫抗性的育种技术进展：全面综述

  本综述系统梳理了现代育种技术（包括转基因、CRISPR/Cas9基因组编辑、杂种优势利用及分子标记辅助选择等）在提升芥菜（Brassica juncea）产量、油品品质及生物/非生物胁迫抗性方面的最新突破，重点探讨了如DMH-11杂交种等典型案例，为应对气候变化挑战、实现可持续农业生产提供了多学科交叉的整合策略。

  来源：Reproduction and Breeding

  时间：2026-01-16

• 综述：用于精准分子诊断的CRISPR集成电化学生物传感器

  本文综述了CRISPR-Cas系统与电化学传感器结合在生物分子检测中的应用，分析了信号放大、灵敏度提升及微流控整合对传统电化学传感器核酸检测的改进，探讨了人工智能在数据解析和诊断优化中的作用，并总结了商业化面临的挑战与未来发展方向。

  来源：Current Opinion in Electrochemistry

  时间：2026-01-16

• 可扩展的双步CRISPR基因组编辑策略实现多基因座全长度基因人源化小鼠模型的构建

  本研究针对传统基因人源化技术难以实现大片段基因组替换的瓶颈，开发了名为TECHNO的双步CRISPR/Cas9同源重组技术。该策略通过胚胎干细胞连续编辑成功将超过200 kbp的人类基因组片段精准插入小鼠基因座，在c-Kit、APOBEC3簇和CYBB等模型中重现人类基因的组织特异性表达和剪切模式，并成功构建慢性肉芽肿病（CGD）疾病模型。该方法为人类基因功能研究和疾病机制解析提供了高效平台。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-15

• NIR-II仿生纳米平台通过光遗传学编辑CD274增强头颈鳞癌免疫原性及光免疫治疗

  本研究针对头颈鳞状细胞癌（HNSCC）免疫原性低、T细胞浸润不足的难题，开发了一种α-LDLR修饰的红细胞膜仿生纳米平台（ARPC），该平台可递送NIR-II光热聚合物和CRISPR/Cas9质粒，通过NIR-II激光照射诱导热应激上调Hsp70，进而启动CRISPR/Cas9对CD274基因进行编辑，同时温和光热疗法诱导免疫原性细胞死亡（ICD），增强CD8+T细胞浸润，实现了高效的光免疫联合治疗，为克服HNSCC低免疫源性提供了新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-15

• 综述：利用植物天然产物增强生物胁迫抗性

  这篇综述系统探讨了植物天然产物（PNPs）作为生态友好型生物农药的潜力。文章重点介绍了防御性PNPs的发现与生物合成途径解析的最新进展（如利用单细胞RNA测序/scRNA-seq等技术），并讨论了通过异源表达和增强植物体内（in planta）生产等策略应用这些化合物的方法。该综述为开发新型作物保护方案提供了重要理论依据和技术路径。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2026-01-15

• 综述：用于烟草花叶病毒属病毒监测和管理的先进分子工具

  这篇综述系统阐述了针对烟草花叶病毒属（Tobamoviruses）的先进监测与管理策略。文章聚焦新兴病毒如番茄褐色皱果病毒（ToBRFV）对传统抗性基因（如Tm-22）的突破，详细介绍了环介导等温扩增（LAMP）、CRISPR/Cas系统、下一代测序（NGS）等高灵敏度检测技术，并探讨了通过编辑宿主易感基因（如SlTOM1）、利用弱毒株交叉保护、RNA干扰（RNAi）、生物/纳米制剂以及多组学方法（转录组学、蛋白质组学、代谢组学、离子组学）进行综合防控的创新方案。同时，综述还分析了气候变化（如高温削弱温度敏感性抗性）对病毒动态的影响，为可持续控制烟草花叶病毒属病毒提供了全面蓝图。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-01-15

• 使用无需PAM的CRISPR-Cas12a系统结合引物延伸扩增技术对piRNAs进行灵敏检测

  CRISPR-Cas12a诊断平台通过开发PAM-free的PF-PEA策略实现无PAM依赖的高灵敏度检测，结合TMSD和PEA信号放大技术成功应用于乳腺癌标志物piRNA-36026检测，灵敏度达0.86 pM，线性R²=0.9964。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-01-15

• 综述：基于CRISPR的基因组编辑技术在豆类作物中的挑战与机遇

  基因组编辑技术如CRISPR/Cas9变体、PAMless编辑等在豆科作物改良中的应用及挑战。研究涵盖多组学编辑、碱基/ prime编辑、表观遗传调控及AI辅助设计，并探讨转化技术难题及与育种整合路径，以提升抗逆性、产量和可持续农业发展。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2026-01-15

• 基于天然树液的CRISPR-Cas12a辅助RT-RPA检测方法，用于特异性识别柑橘黄脉清除病毒

  柑橘黄脉澄清病毒（CYVCV）快速检测新方法。本研究开发并验证了基于CRISPR-Cas12a的RT-RPA技术，利用粗叶汁无需RNA提取即可在40-50分钟内实现特异性检测，灵敏度达10^-6稀释度，成本较传统RT-PCR降低1.4倍，适用于果园筛查和苗圃认证。

  来源：Crop Protection

  时间：2026-01-15

• CRISPR-on-Chip技术：即时诊断领域的革命性融合与前景展望

  这篇综述系统阐述了CRISPR-on-Chip技术如何将CRISPR-Cas系统的高特异性、灵敏度与微流控（Microfluidics）技术的微型化、自动化优势相结合，为即时诊断（Point-of-Care, PoC）带来突破。文章详细分析了基于核酸（如Cas12、Cas13）与非核酸靶标（如蛋白质、金属离子）的检测模态，深入探讨了聚合物基、纸基、数字、离心式等多种微流控芯片平台（如CARMEN、PLACID）的集成策略、性能指标及其在传染病检测、癌症生物标志物分析、个性化医疗等领域的应用潜力，同时指出了当前技术在全自动化集成、多重检测、临床应用转化等方面的挑战，并对人工智能（AI）、深度学习（DL）赋能下的未来发展方向进行了展望。

  来源：ACS Nano

  时间：2026-01-15

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