• 功能分析揭示烟草PPO基因在抗虫防御中的重要作用

  为阐明烟草多酚氧化酶（PPO）同工酶在抗虫防御中的具体功能，研究人员对烟草PPO基因家族进行了系统性分析与功能解析。研究发现，NtPPO1、NtPPO2、NtPPO3、NtPPO4和NtPPO11是响应昆虫取食的关键基因，其过表达可显著提升烟草对斜纹夜蛾（Spodoptera litura）的抗性。该研究首次提供了PPO基因在烟草抗虫防御中发挥正调控作用的直接遗传证据，为茄科作物抗虫育种提供了新靶点。

  来源：Industrial Crops and Products

  时间：2026-03-30

• 一种通过表观遗传学改良的全细胞疫苗，封装在刺激性水凝胶中，可有效增强抗肿瘤免疫力

  PCGF1抑制MHC-I表观遗传调控机制及CRISPR激活联合多糖水凝胶疫苗递送系统研究，揭示双基因编辑增强抗原呈递与异质性肿瘤抗原覆盖，通过STING通路激活实现高效抗肿瘤免疫应答。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-03-29

• cAMP类似物CPT-cAMP通过调节溶酶体pH值缓解ATP6V1B2相关神经病理的机制与治疗潜力

  本研究聚焦于由ATP6V1B2基因致病性变异导致的溶酶体酸化障碍及其引发的智力障碍和癫痫。为解决这一无有效疗法的临床需求，研究人员通过临床队列分析、细胞模型（ATP6V1B2R506X/+）及小鼠模型（Atp6v1b2R506X/R506X）开展研究，发现cAMP类似物CPT-cAMP可恢复溶酶体酸度，穿透血脑屏障，显著减少癫痫发作并改善认知功能，为ATP6V1B2相关疾病提供了新的治疗策略。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-03-29

• GmMYB21a通过ROS清除和类黄酮合成增强大豆CMS恢复系在高温胁迫下的雄性育性

  为解决高温胁迫下杂交大豆恢复系雄性育性不稳定的产业难题，本研究揭示了MYB转录因子GmMYB21a通过调控活性氧(ROS)清除和类黄酮合成途径，正调控大豆花粉活力和萌发，从而增强雄性耐热性的分子机制。这为培育耐高温大豆恢复系提供了关键基因资源和理论依据。

  来源：Plants

  时间：2026-03-29

• 阻断孢子形成解放代谢资源：地衣芽孢杆菌spoIIE与rsfA基因敲除显著提升细胞工厂性能

  孢子形成是细菌中一种复杂的代谢重编程过程，会大量消耗资源。本研究利用CRISPR-Cpf1基因编辑技术，在地衣芽孢杆菌中敲除了关键孢子形成基因spoIIE和rsfA。研究发现，阻断孢子形成虽然降低了菌体生物量，但显著提升了单位细胞的葡萄糖消耗、乙偶姻（Acetoin）和2,3-丁二醇（2,3-BD）的合成能力，尤其使外源蛋白（eGFP）表达水平提升了10-15倍。这项研究为改造和设计高性能的工业微生物细胞工厂提供了新策略。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-03-29

• 一种非核糖体肽合成酶PtNRPS1催化合成色氨醇并增强海洋硅藻氮同化的机制研究

  硅藻氮同化能力强的机制尚不清晰。研究人员聚焦海洋硅藻Phaeodactylum tricornutum，发现其非核糖体肽合成酶样基因PtNRPS1能催化L-色氨酸转化为色氨醇。该物质在极低浓度下即可促进硅藻生长，并通过增强短期氮同化过程，为硅藻在海洋氮获取中提供了竞争优势。这项研究揭示了硅藻氮高效同化的新机制，对理解海洋初级生产力有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-29

• 多组学联合解码揭示MEAK7在三阴性乳腺癌中的临床价值与治疗靶向潜力

  为解决三阴性乳腺癌（TNBC）侵袭性强、治疗选择有限、预后差的问题，本文作者通过整合TCGA、bc-GenExMiner、GEPIA等多平台公开数据库，系统研究了MEAK7基因在TNBC中的表达、预后价值、表观遗传调控（如启动子低甲基化）及其与miRNA（如miR-135a-5p、miR-135b-5p）、lncRNA（如HIF1A-AS2、LINC00993）的调控网络。研究发现MEAK7在TNBC组织中显著高表达，是独立的预后不良因子，并可通过CRISPR-Cas9靶向编辑。该研究为TNBC提供了新的候选预后生物标志物和潜在的治疗靶点。

  来源：Biology

  时间：2026-03-29

• 综述：转录因子作为小麦和水稻生物胁迫抗性的主要调控因子——整合免疫网络以实现作物保护

  气候变化加剧生物胁迫，转录因子（TFs）如AP2/ERF、bHLH、bZIP、MYB、NAC、WRKY通过调控植物免疫平衡抗病与生长。TFs在复杂信号网络中作为整合节点，协同激素通路并响应环境压力。基因编辑技术如CRISPR/Cas9有潜力提升TFs功能，但需解决多效性、脱靶效应及环境互作等挑战。

  来源：Physiological and Molecular Plant Pathology

  时间：2026-03-29

• 通过带有反义编辑链的5′端双链结构优先校正目标基因

  基因编辑工具TD（由编辑链E和辅助链A构成）在人类U2OS细胞中对8个转录靶基因（包括WRN基因）的编辑效率研究。实验表明反义E链TD较 sense E链TD具有更高的基因校正效率，且转录影响微弱。

  来源：Journal of Bioscience and Bioengineering

  时间：2026-03-29

• 基于邻近诱导的链位移扩增技术及CRISPR/Cas12a系统的表面增强拉曼散射（SERS）检测方法，用于超灵敏地检测登革热病毒

  基于表面增强拉曼散射（SERS）与CRISPR/Cas12a联用的高灵敏度登革病毒1型（DENV-1）检测新方法，通过单链位移扩增（SDA）与核酸酶切效应实现信号反转，检测限达4.68 fM，并具备优异的病原体特异性及模块化适配潜力。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-03-28

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