• 线粒体抗病毒信号蛋白MAVS：肿瘤增殖、生存、微环境与免疫调控的关键因子及其在癌症治疗中的潜在靶点价值

  为解决前列腺癌细胞中促肿瘤信号和免疫逃逸机制不清的问题，本研究聚焦于线粒体抗病毒信号蛋白MAVS。研究者利用CRISPR/Cas9技术敲除前列腺癌PC-3细胞的MAVS，并通过体外细胞功能实验、小鼠体内成瘤模型及蛋白质组学（LC-HR MS/MS）分析发现，MAVS缺失可显著抑制细胞增殖、诱导凋亡、重塑肿瘤微环境、增强免疫细胞浸润并下调PD-L1。该研究首次系统揭示了MAVS在肿瘤生物学中的多重功能，表明靶向MAVS可能为癌症治疗提供新策略。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-28

• 突破基因型依赖瓶颈：通过有性杂交将CRISPR/Cas基因组编辑系统导入非再生型棉花的研究

  针对棉花基因编辑依赖组织培养再生、且多数优良品种（特别是海岛棉）存在再生障碍的瓶颈问题，研究人员开展了一项题为“利用有性杂交在非再生棉花中实现CRISPR/Cas基因组编辑”的研究。他们通过杂交，成功将CRISPR/LbCas12a和CRISPR/Cas9系统从可再生的陆地棉供体（Jin668）传递到包括海岛棉、其他陆地棉基因型和二倍体棉花在内的非再生型受体中，并有效编辑了GbPGF、GbCLA等多个靶基因，获得了无腺体等理想表型的近等基因系，其编辑效率在BC3F1代超过70%。该方法建立了一种基因型不依赖的棉花基因组编辑新策略，为拓宽棉花的分子育种和功能基因组研究提供了关键技术支撑。

  来源：The Crop Journal

  时间：2026-03-28

• 综述：CRISPR/Cas基因编辑在植物抗虫、抗病、抗除草剂中的应用、风险评估与安全性评价

  这篇综述系统阐述了CRISPR/Cas系统在主要粮食作物（水稻、小麦、玉米、马铃薯、大豆）中，通过精准编辑宿主易感(S)基因、害虫关键基因或除草剂靶标基因，从而赋予抗虫、抗病、抗除草剂性状的应用与突破。文章不仅探讨了其巨大潜力，也深入分析了脱靶效应、外源基因残留等生物安全风险，并比较了不同国家对基因编辑作物的监管政策演变。该文为这一前沿技术在作物改良中的负责任开发与应用提供了全面概览。

  来源：GM Crops & Food

  时间：2026-03-28

• 基于CRISPR-Cas12a和具有冷冻功能的金纳米颗粒（AuNP）的SARS-CoV-2快速可视化检测方法

  快速检测尖孢镰刀菌的RPA-CRISPR/Cas12a-LFD技术研究中，创新性地整合重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR/Cas12a系统，开发出可在1小时内完成、灵敏度达1fg的现场检测方法，显著提升田间病原体检测效率与特异性。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-03-28

• 集成智能手机的CRISPR/Cas12a生物传感平台，采用金属-有机框架衍生的纳米酶实现沙门氏菌（Salmonella Typhimurium）的特异性比色检测

  基于金属有机框架（MOF）纳米酶的CRISPR/Cas12a颜色生物传感系统与智能手机便携设备集成，实现沙门氏菌的现场快速检测，检测范围10¹-10⁷ CFU/mL，灵敏度达11 CFU/mL，具有高特异性、灵敏度和便携性优势。

  来源：Food and Bioprocess Technology

  时间：2026-03-28

• 用于检测感染水稻的Magnaporthe oryzae的统一引物检测（UPED）系统：从传统PCR到基于CRISPR Cas12a的检测系统的比较研究

  本研究首次统一比较了六种分子检测方法（PCR、qPCR、LAMP、RPA及CRISPR-Cas12a联用），以多拷贝Pot2转座子为靶标，发现CRISPR-Cas12a结合LAMP或RPA的方法灵敏度最高（1拷贝/反应），且特异性强，适用于田间快速检测，为稻瘟病防控提供新策略。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-03-28

• 综述：CRISPR/Cas12a激活模式的最新进展：实现多功能且可靠的诊断应用

  CRISPR/Cas12a激活机制在诊断中的应用与优化策略。

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2026-03-27

• 基于RT-RAA-CRISPR/Cas12a的可视化快速检测技术：为鸽A型轮状病毒精准防控提供现场诊断新策略

  本研究首创结合逆转录重组酶辅助扩增（RT-RAA）与成簇规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白12a（CRISPR/Cas12a）系统的可视化检测方法，针对威胁养鸽业的新兴病原——鸽A型轮状病毒（PiRVA）。该方法特异性强、灵敏度高达16.8 copies/μL，仅需恒温设备及侧向层析试纸条即可在50分钟内完成现场可视化判读，显著优于常规PCR，为中国赛鸽与肉鸽群体的流行病学监测及疫病早期诊断提供了高效、低耗的实用技术支撑。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-03-27

• 基于RT-RAA-CRISPR/Cas12a侧流层析技术的鸽A群轮状病毒可视化快速检测方法的建立与应用

  本研究针对鸽A群轮状病毒（PiRVA）检测困难、耗时等问题，建立了一种结合逆转录重组酶辅助扩增（RT-RAA）与CRISPR/Cas12a系统的快速可视化检测方法。该方法特异性强、灵敏度高（最低检测限16.8拷贝/μL），并可结合侧向流动试纸条（LFS）实现结果可视化，为PiRVA的现场快速诊断和流行病学监测提供了有力技术支持。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-03-27

• 针对鸽轮状病毒A型（PiRVA）的RT-RAA-CRISPR/Cas12a可视快速检测方法的首次建立与应用

  为解决鸽轮状病毒A型（PiRVA）快速、精准检测的难题，研究人员首次结合逆转录重组酶辅助扩增（RT-RAA）、CRISPR/Cas12a系统与侧向流动试纸条（LFS），建立了一种可视化快速检测方法。该方法特异性好、灵敏度高（16.8 copies/μL）、重复性佳，且无需依赖昂贵仪器，为PiRVA的现场诊断和流行病学监测提供了强有力的技术工具。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-03-27

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