• G4介导的T-box20b基因转录调控在Spodoptera frugiperda（苹果蠹蛾）的发育过程中起作用

  王曼|刘东英|向家豪|吴长文|向丽军|张洁玲|薛涵|陈洁辉|冯启立|向辉|牛康康•在Spodoptera frugiperda的SfTbx20b启动子中存在一个功能性的G4结构。•该启动子G4直接调控SfTbx20b的转录表达。•CRISPR/Cas9技术对SfTbx20b或其启

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2026-05-26

• 一种CRISPR-Cas12a系统与金属增强型荧光适配体-荧光团纳米报告器相结合的技术，用于超灵敏检测前列腺特异性抗原

  贾向燕|孟晓|关海威利斯何|朱静怡|张琴|肖舒|尹博涵|顾冰|黄秀宏德克斯特|杨莫香港理工大学生物医学工程系，中国香港999077摘要在这项研究中，我们开发了一种基于CRISPR-Cas12a的生物传感系统，该系统结合了金属增强型荧光适配体（MELAF）纳米报告器，用于超灵敏地检

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-05-25

• 基于RPA-CRISPR/Cas12a的肺炎克雷伯菌及耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌临床与食品安全场景可视化检测平台

  引言：肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae, KP)与耐碳青霉烯类KP(Carbapenem-resistant KP, CRKP)的流行对公共卫生与食品安全构成严重威胁，开发快速即时检测(Point-of-care testing, PO

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-05-25

• 无需扩增的光激活CRISPR/Cas12a系统，配备纳米放大器，用于非核酸目标的定量检测

  李佩辉|胡琴琴|李燕|李少华|阮正尚|尹坤|孙桂荣中国山东省青岛市青岛大学附属医院心脏病科，邮编266000摘要无需量化的CRISPR/Cas诊断方法在检测非核酸临床生物标志物时，受到信号转换效率低和灵敏度不足的限制。本文提出了一种光激活的CRISPR/Cas12a生物传感平台（

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-05-24

• 便携式Cas13a自级联循环扩增集成系统实现现场需求下数分钟内多种呼吸道病毒分析

  基于CRISPR的分子检测系统通常需要预扩增步骤以达到足够的灵敏度，但这会延长反应时间，并增加非特异性扩增、引物干扰和气溶胶污染的风险。本研究开发了一种基于LbuCas13a的自级联循环扩增检测方法（SCC-Cas13a），可在无需预扩增的情况下同时检测多种呼

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-05-24

• 使用商业化的iPSC-dCas9-KRAB细胞系对小胶质细胞样细胞中的刺激诱导应激反应进行建模

  德文·M·桑德斯（Devin M. Saunders）|尼古拉·A·科尔恩斯（Nicola A. Kearns）|伯纳德·吴（Bernard Ng）|法拉兹·苏丹（Faraz Sultan）|希曼舒·维亚斯（Himanshu Vyas）|里卡多·A·维亚莱（Ricardo A.

  来源：Stem Cell Research

  时间：2026-05-24

• 基于RT-RAA-CRISPR/Cas12a的多重可视化POCT平台开发及猪腹泻病毒临床验证

  研究人员开发了一种多重逆转录重组酶辅助扩增（RT-RAA）-CRISPR/Cas12a检测方法，用于猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪A群轮状病毒（PoRVA）及猪塞佩洛病毒（PSV）的可视化即时检测（POCT）。该方法对三种目标病毒表现出高度特异性，与非靶标猪

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-05-24

• 等位基因特异性CRISPR扰动印迹Dlk1–Dio3结构域揭示BMP–NOTCH–VEGF信号通路在胚胎器官发生中的调控机制

  印迹Dlk1–Dio3结构域对哺乳动物发育至关重要，但其协调多器官胚胎发生的作用尚未完全阐明。研究人员利用CRISPR/Cas9介导的转录终止盒插入技术，构建了涵盖纯合子（HOMO）、母源遗传（MK）、父源遗传（PK）及野生型等位基因（WT）的四种小鼠模型，以

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-05-23

• 人工智能设计的OpenCRISPR-1实现水稻高效靶向诱变与引导编辑

  近年来，生成式人工智能（AI）的进展已经使基因组编辑核酸酶的从头设计成为可能，OpenCRISPR-1即为其中代表，它为自然进化形成的CRISPR系统提供了一种开源替代方案，并扩展了“实施自由”（freedom to operate, FTO）。本文报道了一个

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-05-23

• 综述：植物中无转基因成分的基因组编辑

  基因组编辑工具能够实现脱氧核糖核酸（DNA）的精准、高效修饰，已在作物改良和基础植物科学研究中取得了突破性进展。然而，常规基因组编辑可能导致非预期基因片段整合到宿主基因组中，同时伴随脱靶效应以及抗性基因遗传漂移的风险。相比之下，无转基因成分基因组编辑（tran

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-05-23

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