• 转录组学引导反向工程优化大肠杆菌1,5-戊二醇生物合成及代谢靶标鉴定

  针对微生物发酵生产1,5-戊二醇（1,5-PDO）效价低、代谢瓶颈不清的问题，本研究以大肠杆菌为底盘，采用比较转录组学结合反向工程策略，系统筛选并验证了铁转运蛋白fecA过表达与谷氨酸脱羧酶gadA缺失的协同增效作用。通过染色体整合与基因敲除构建工程菌株S7，摇瓶产量提升至1.7 g/L，5 L补料分批发酵碳转化率提高15.6%，为绿色生物制造提供了高效细胞工厂构建新范式。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-03-24

• 工程化配体增强茶碱核糖开关调控动态范围助力合成生物学精准基因调控

  针对茶碱（theophylline）核糖开关（riboswitch）天然配体亲和力不足限制调控性能的问题，本研究聚焦配体工程化改造。研究人员基于结构设计合成4-喹唑啉酮（4-quinazolinone）衍生物，显著提升其与茶碱适体（aptamer）结合亲和力（最高达30倍）及功能激活效率。该策略在细菌、“分枝杆菌”（mycobacteria）、真核生物及CRISPR-Cas9系统中均大幅扩展调控动态范围，为生物医学工程提供了高性能基因调控工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

• 综述：CRISPR/Cas9基因组工程在非常规产油酵母中的应用、挑战与展望

  这篇综述系统阐述了CRISPR/Cas9系统在产油酵母基因组编辑中的最新进展与核心挑战。文章聚焦于如何利用该技术（如sgRNA设计、Cas9递送）精准调控脂质代谢通路，以提升油脂产量、优化脂肪酸组成，并推动其在生物精炼与生物基化学品生产中的应用。文中详细比较了不同物种（如Rhodotorula toruloides、Cutaneotrichosporon oleaginosus）的编辑策略，也深刻剖析了当前面临的技术瓶颈（如转化效率低、PAM序列受限、DNA修复机制不明确），为未来开发更高效的通用型编辑平台提供了清晰的研究方向与前景展望。

  来源：Yeast

  时间：2026-03-24

• 综述：小麦和大麦中胁迫相关蛋白功能研究的新方法：基因工程、蛋白形态、细胞器蛋白质组学、相互作用组学和邻近组学

  本综述系统梳理了禾本科作物小麦和大麦中蛋白质功能研究的策略与最新进展。面对作物复杂基因组和高水平同源基因带来的研究挑战，文章重点探讨了以CRISPR/Cas为代表的基因组编辑技术如何与蛋白质过表达、RNAi等传统方法协同，解析胁迫条件下蛋白功能。文章进一步延伸到蛋白形态（PTM）、亚细胞定位、蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）及邻近标记等蛋白质组学前沿领域，为在重要粮食作物中直接开展功能性蛋白质组学研究提供了方法学路线图与整合视角，对作物抗逆改良具有重要指导意义。

  来源：Plant Stress

  时间：2026-03-24

• Camelina sativa胚珠与种子发育的精细解析：揭示调控种子大小的DELLA–GAI保守通路

  推荐： 为应对Camelina（亚麻荠）种子发育表征的缺失，本研究系统描绘了其从胚珠起始到种子成熟的发育阶段，并揭示了与模式植物Arabidopsis相似的发育规律。尤为重要的是，研究发现通过转基因稳定GAI蛋白可显著增加种子大小，证明了DELLA蛋白调控种子大小的功能在Camelina中具有保守性。这为利用CRISPR等基因编辑技术定向改良这种重要油料作物的种子产量提供了关键理论基础和新的靶点策略。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-03-24

• 卵巢癌细胞系中zonula occludens-1（ZO-1）敲除后的转录组分析

  ZO-1敲除通过RNA测序和蛋白验证发现显著转录重编程，影响细胞外基质及信号通路相关基因如TGFB2、THBS1等，揭示ZO-1在卵巢癌侵袭转移中的双重作用机制。

  来源：Genes & Genomics

  时间：2026-03-24

• BMPR2通过细胞外基质-受体互作调控斑马鱼心脏瓣膜发育的机制研究

  为解析BMPR2在心脏瓣膜发育中的功能与机制，本研究利用CRISPR/Cas9技术构建了bmpr2a、bmpr2b单基因及双基因敲除斑马鱼模型。通过心脏功能评估、转录组测序及原位杂交等技术，发现BMPR2缺失导致斑马鱼胚胎期心脏收缩功能障碍与瓣膜发育异常，并鉴定出细胞外基质（ECM）-受体相互作用通路是BMPR2调控瓣膜发育的关键分子轴。该研究为理解BMPR2介导的心血管形态发生提供了重要线索。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-03-23

• 综述：果蔬采后青霉病致病机理与生物防治新进展

  本文系统综述了导致苹果、柑橘等果蔬采后重大损失的青霉属病原菌。文章聚焦于其致病机制与生物防治策略的最新研究进展，核心内容包括：(1) 利用CRISPR-Cas9和ATMT(根癌农杆菌介导转化)等技术，功能解析了PacC、PeStuA、FlbC等致病性与杀菌剂抗性相关基因；(2) 阐述了展青霉素(patulin)等霉菌毒素的生物合成与风险；(3) 深入探讨了基于RNA干扰(RNAi)的宿主诱导基因沉默(HIGS)和喷施诱导基因沉默(SIGS)等非转基因生物防治新策略；(4) 综述了气候变化的影响及人工智能(AI)辅助研究等前沿方向，为果蔬采后病害的可持续治理提供了全面参考。

  来源：Journal of Fungi

  时间：2026-03-23

• 优化青花菜稳定与瞬时遗传转化体系：高效基因功能研究与基因组编辑新工具的开发与评估

  为解决青花菜遗传转化效率低、基因型依赖性强及瞬时表达系统缺乏的瓶颈，研究人员通过优化外植体选择与培养基，建立了高效的农杆菌介导稳定转化和电穿孔介导原生质体瞬时转化体系。该研究显著提升了“S1”等基因型的转化效率，首次实现青花菜GFP稳定表达，为青花菜功能基因组学与CRISPR基因组编辑研究提供了关键工具。

  来源：Plants

  时间：2026-03-23

• 无需提取的快速LAMP-CRISPR/Cas12a检测方法，用于检测伪狂犬病病毒

  猪伪狂犬病毒检测及LAMP-CRISPR/Cas12a快速诊断系统的开发，实现高灵敏度（1.0×10⁻⁴ copies/μL）和特异性，无需核酸提取，设备要求低，结果1小时内肉眼可见，适用于猪场现场诊断和流行病学监测。

  来源：Journal of Virological Methods

  时间：2026-03-23

知名企业招聘：