• 揭示RAWUL结构域在PRC1转录抑制中的关键作用：基于CRISPR编辑AtRING1的研究

  本研究通过CRISPR/Cas9技术对拟南芥AtRING1A基因进行编辑，在atring1b-1背景下构建了N端终止突变体（atring1ko）和缺失C端RAWUL结构域的两个突变体（atring1ΔC-terminal）。研究发现，atring1ko表现出最强的功能缺失表型，证实AtRING1是细胞分化的关键因子；而RAWUL结构域的缺失仅导致轻微发育缺陷，表明其可精细调控PRC1活性。分子分析进一步揭示，RAWUL结构域是高效沉积H2A单泛素化（H2Aub1）所必需的，并能以位点特异性方式影响PRC2介导的H3K27me3修饰。该工作为理解植物PRC1复合体的组装与功能提供了新见解，并支持PRC1可促进PRC2在表观遗传沉默中发挥作用的模型。

  来源：The Plant Journal

  时间：2026-03-21

• 综述：下一代 iPSC 衍生心肌细胞代谢重编程：CRISPR-EV 协同作用促进精准心脏再生

  本综述系统阐述了如何联合CRISPR基因编辑与外泌体(EV)递送策略，协同驱动诱导多能干细胞来源心肌细胞(iPSC-CM)的代谢成熟，以克服其胎儿样代谢表型（如依赖糖酵解、线粒体功能不成熟等），为心脏再生治疗、疾病建模与药物筛选提供了一个精准、高效的“CRISPR-EV”协同工程框架。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-21

• 梨黑斑病病原菌Alternaria alternata的RPA-CRISPR/Cas12a快速可视化检测体系的建立与应用

  本文针对梨黑斑病病原菌Alternaria alternata的田间快速检测需求，开发了一种基于RPA-CRISPR/Cas12a的多模式可视化检测平台。该研究通过靶向β-tubulin基因保守序列，成功实现了荧光定量、紫外/蓝光观测、试纸条（LFS）及PMNT比色反应等多种读出的现场应用，整个流程在40分钟内即可完成。该体系灵敏度高达1 copy/μL，特异性强，在54份田间样本的验证中与PCR结果完全一致，为梨黑斑病的早期、精准诊断提供了一种无需复杂仪器、适合现场部署的高效解决方案。

  来源：LWT

  时间：2026-03-21

• 强化葡萄糖异构酶表达与底物供应：工程化大肠杆菌中D-阿洛酮糖生物催化转化的优化

  为了应对传统D-阿洛酮糖化学与酶法合成存在的成本高、副产物多、条件苛刻等问题，研究人员针对以D-葡萄糖为底物的微生物合成途径，通过紫外诱变结合流式细胞术筛选获得高表达葡萄糖异构酶(AGGI)的突变株，优化反应条件构建双酶共表达系统，并利用CRISPR相关转座酶整合高效葡萄糖转运蛋白基因(galP)以增强底物供应。最终工程菌株从20 g/L D-葡萄糖转化D-阿洛酮糖的产率达到15%，显著提高了转化效率，为D-阿洛酮糖的工业化生物合成提供了新策略。

  来源：Fermentation

  时间：2026-03-21

• 综述：CRISPR增强的微藻生物合成：未来功能性饲料成分的可行途径

  微藻是能够合成多种高附加值生物活性化合物的光合微生物，包括优质蛋白质、多不饱和脂肪酸（PUFAs）、色素和维生素。这些天然产物在促进畜禽生长与健康方面表现出显著潜力，其生物活性和营养效益优于化学合成替代品。然而，微藻源天然产物的商业化生产仍不足以满足日益增长的

  来源：Journal of Animal Science and Biotechnology

  时间：2026-03-21

• PKD1敲除模型中糖酵解重编程作为多囊肾病生物标志物的磁共振波谱研究

  为解决多囊肾病(PKD)缺乏实时监测代谢变化的敏感工具这一难题，研究人员通过CRISPR-Cas9构建PKD1敲除NRK-52E肾上皮细胞模型，并利用动态核极化增强的[1-13C]丙酮酸磁共振波谱(HP-MRS)技术，揭示了PKD1缺失导致乳酸生成及乳酸脱氢酶(LDH)活性显著增加，证实了糖酵解代谢重编程是该病的显著代谢后果，为PKD提供了实时、无创的代谢通量生物标志物。

  来源：Physiological Reports

  时间：2026-03-21

• 与生物燃料和生物产品相关的微藻Nannochloropsis oceanica CCAP849/10的基因组组装与注释

  Nannochloropsis oceanica CCAP849/10基因组测序完成，采用Illumina HiSeq 3000平台及SPAdes组装，去除细菌污染后获得30,966,671 bp高质量基因组，N50为66,883 bp，GC含量54.2%。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2026-03-21

• 基于CbAgo富集的Cas12a生物传感器，用于癌症突变筛查

  精准检测低频DNA突变体在体液中的存在对癌症监测和治疗评估至关重要。本研究提出一种新型检测系统CECMS，通过整合Clostridium butyricum Argonaute（CbAgo）与CRISPR-Cas12a，选择性清除野生型DNA并富集突变体。该系统在37℃环境下灵敏度提升100倍，可检测0.01%变异等位基因频率（VAF），并成功在未稀释血清中检测到胰腺癌相关KRAS G12D突变（VAF 0.1%）。实验采用单一步骤整合酶促反应，简化了检测流程，同时模块化设计支持多种突变检测。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-03-21

• 基因组编辑葡萄酒的消费者异质性：来自信息处理与偏好分段的证据

  为应对欧洲葡萄酒行业减少环境影响、提升可持续性的压力，研究者以意大利为案例，开展了关于消费者对基因组编辑（NBTs）葡萄酒接受度的研究。通过离散选择实验和潜在类别分析，揭示了消费者偏好的显著异质性，识别出五个特征鲜明的消费群体，并发现先验知识与信息框架会显著影响接受度。这项研究为新兴生物技术在具有高度象征意义产品领域的市场应用提供了关键的消费者洞察，对政策制定、沟通策略和市场细分具有重要指导意义。

  来源：Cleaner and Responsible Consumption

  时间：2026-03-21

• 在体定点编辑T细胞：通过包膜递送载体与腺相关病毒双载体系统实现稳定、细胞特异性的转基因表达

  本文针对现有嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）制备过程复杂、成本高昂的瓶颈，开展了一项突破性的研究。研究人员开发了一种在体（in vivo）T细胞重编程新策略，通过优化设计的包膜递送载体（EDV）递送CRISPR-Cas9核糖核蛋白，并结合经过定向进化的、可抵抗血清中和抗体的腺相关病毒（AAV-hT7）递送同源定向修复模板，成功实现了CAR大片段DNA在T细胞受体α恒定区基因座（TRAC）的定点整合。该研究在多种人源化小鼠肿瘤模型中证明了其高效生成功能性TRAC-CAR T细胞并控制肿瘤生长的能力，为开发更高效、精准、可及性更广的T细胞疗法开辟了新途径。

  来源：Nature

  时间：2026-03-20

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