• 摘要A013：填补透明细胞肾细胞癌骨转移小鼠模型与免疫治疗测试之间的空白 免费

  透明细胞肾细胞癌（ccRCC）骨转移模型构建及免疫治疗研究：通过CRISPR-Cas9敲除VHL基因的RENCA细胞在小鼠胫骨内注射成功建立骨转移模型，结合生物发光成像和COMET多组学平台分析，证实PD-1/CTLA-4抑制剂联合治疗显著调控CD8+ T细胞和Ki67+肿瘤细胞比例，为骨转移免疫治疗机制研究提供新工具。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-03-15

• 利用CRISPR-dCas9靶向表观调控因子精准改写拟南芥减数分裂交叉热点

  本研究针对植物育种中无法在特定基因组位点诱导减数分裂重组的核心难题，创新性地利用CRISPR-dCas9系统靶向招募染色质调控因子（如组蛋白去甲基化酶JMJ14和转录激活因子VP64），首次在拟南芥中实验证明了H3K4me3水平与局部交叉频率之间的因果关系，为开发靶向操控基因组重组的精确育种工具提供了新策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-03-15

• 综述：CRISPR介导的癌症疗法：直接靶向肿瘤的方法

  CRISPR-Cas9技术通过精准靶向致癌基因失活、肿瘤抑制基因激活及微环境改造为癌症治疗提供新思路，包括基于碱基编辑的KRAS G12D失活、同源重组修复TP53突变及CRISPR-dCas9-TET1表观调控CDKN2A。递送系统涵盖病毒载体（腺病毒、AAV、 lentivirus）和非病毒方法（脂质纳米颗粒、金纳米颗粒等），临床前研究显示CRISPR编辑T细胞在血液肿瘤中有效，但面临递送效率、肿瘤异质性和免疫毒性等挑战。

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-03-15

• 红光与远红光LED光照增强西兰花原生质体向完整植株再生及其在基因组工程中的应用

  本研究通过优化酶解配方、培养基组合，并创新性地引入红光与远红光（R+FR）LED光照，显著提升了西兰花（Brassica oleracea var. italica）原生质体的再生效率。实验表明，红光/远红光处理显著促进了微愈伤组织形成、植板效率（plating efficiency）和不定芽再生，为基于CRISPR/Cas的基因组编辑和体细胞杂交育种提供了高效、实用的技术平台。

  来源：Plants

  时间：2026-03-15

• 劫持tracrRNA的AcrIIA7：揭示一种靶向RNA脚手架的新型CRISPR-Cas抑制机制

  本研究聚焦于揭示AcrIIA7抑制CRISPR-Cas9系统的分子机制。针对其作用机理不明的问题，研究人员通过结构与生化分析，首次阐明AcrIIA7特异性结合tracrRNA，阻断其与crRNA结合及活性Cas9 RNP复合体形成，揭示了一种不靶向Cas9蛋白、而通过“劫持”tracrRNA支架来抑制CRISPR的新策略。这为理解Acr蛋白多样性及其在细菌免疫与基因编辑调控中的应用提供了关键见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-15

• 青春期内侧前额叶皮层NMDAR功能缺失引发突触重构与适应性代偿的时序性研究

  本研究聚焦精神分裂症等精神疾病的谷氨酸假说，针对青春期前额叶皮层(PFC) N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)功能进行性丧失如何影响兴奋性突触结构和功能这一未知问题，研究人员利用体内基因组编辑技术，在青春期小鼠内侧前额叶皮层(mPFC)神经元中敲除编码NMDAR必需亚基GluN1的Grin1基因，揭示了NMDAR缺失导致基底树突棘密度先减少后反弹，并伴随AMPA受体(AMPAR)介导的突触传递相应增加的动态变化，为理解疾病状态下局部前额叶网络的重组和代偿机制提供了新见解。

  来源：Neuropsychopharmacology

  时间：2026-03-15

• 综述：通过泛基因组学访问作物遗传多样性

  这篇综述系统性地阐述了泛基因组学在作物改良中的应用价值与方法学进展。文章指出，随着测序技术的进步，结构变异(SV)在作物重要性状形成中的关键作用日益凸显。泛基因组通过整合多个个体的基因组，能够更全面地捕捉物种遗传多样性，为关联分析和育种提供支持。文中详细比较了线性与图泛基因组构建方法，并探讨了其在全基因组关联分析(GWAS)、基因组选择(GS)以及基于基因编辑的精准育种等领域的应用前景。

  来源：Theoretical and Applied Genetics

  时间：2026-03-15

• 利用CRISPR/Cas9技术对OsTRE1水稻基因进行靶向突变处理，可以在体外条件下培育出对盐分具有更强生理适应性的品系

  水稻OsTRE1基因CRISPR/Cas9靶向编辑研究显示，83.3%双等位突变导致N端98-122氨基酸缺失，部分点突变影响trehalose代谢，耐盐性（200 mM NaCl）提升但无渗透耐受（15% sorbitol），为耐盐水稻培育提供新靶点。

  来源：Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC)

  时间：2026-03-15

• 构建基因编辑术语库：一项针对罕见与遗传性疾病的沟通标准化模型及其在血友病CRISPR-Cas9治疗中的应用

  随着先进细胞与基因治疗（如CRISPR-Cas9基因编辑）的快速发展，确保患者、医护人员等利益相关方能用清晰、准确、一致的语言沟通至关重要。为此，研究人员开展了一项主题为“构建血友病CRISPR-Cas9基因编辑术语库”的研究。他们通过质性研究、深入访谈、语言审查和研讨会等综合方法，与多国临床专家、患者（生活经验专家）及组织合作，开发了一套标准化的沟通词汇表。该术语库不仅支持了患者与临床医生的理解，促进了共同决策和知情同意，也为未来其他治疗领域的标准化患者教育材料开发提供了“金标准”模板，对推动先进疗法在社区中的成功应用具有重要意义。

  来源：Gene Therapy

  时间：2026-03-14

• SR8278在人角质形成细胞中独立于REV-ERB核受体蛋白抑制细胞增殖

  这篇研究性论文揭示了一个重要发现：小分子化合物SR8278（一种已知的REV-ERB拮抗剂）在抑制人角质形成细胞（keratinocyte）增殖时，其作用并不依赖于其传统靶点——调控代谢和昼夜节律的REV-ERB（reverse c-ERBAα）核受体蛋白。作者通过RNA-seq、CRISPR/Cas9基因编辑等多种分子生物学手段证明，SR8278能通过抑制细胞周期G1/S转换相关基因（如E2F1、RRM2、CCNE2、PCNA）的表达，显著减缓包括角质形成细胞和癌细胞在内的多种细胞系生长，且此效应不诱导基因毒性应激或凋亡。文章强调了在研究SR8278等化合物时，必须辅以基因学手段验证其作用机制，以防止对结果的错误解读。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-14

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