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六倍体甘薯中利用CRISPR/Cas9高效编辑植烯去饱和酶
CRISPR/Cas9介导的IbPDS基因编辑在紫甘薯‘XZS-8’中高效成功,突变率达98.18%,白化表型验证功能丧失,并建立高效基因编辑平台。
来源:Plant Science
时间:2026-01-01
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综述:子宫内基因治疗:开创性的诊断与治疗技术
先天性疾病的产前诊断与基因治疗进展综述,涵盖技术如荧光原位杂交、染色体微阵列分析,基因编辑技术CRISPR/Cas9的挑战与前景,纳米技术在靶向治疗中的应用,以及伦理问题。
来源:Horticultural Plant Journal
时间:2026-01-01
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基于CRISPR/Cas12a系统的鸡传染性贫血病毒检测方法的建立
chicken infectious anemia virus (CIAV)检测技术,通过优化CRISPR/Cas12a系统结合酶促重组酶扩增(ERA),建立了高灵敏度荧光检测(1 copy/μL)和快速侧流层析检测(10³ copies/μL,30分钟出结果),无交叉反应,适用于基层和资源有限地区。
来源:Research in Veterinary Science
时间:2026-01-01
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RNA偶联CRISPR筛选揭示ZNF207调控早衰症中LMNA异常剪接的新机制
本研究针对大多数选择性剪接事件的调控机制尚不明确的难题,开发了CRASP-seq(基于CRISPR的表型测序鉴定选择性剪接调控因子)技术平台。研究人员利用该技术系统性识别调控因子,并以早衰症(HGPS)相关的LMNA基因隐性剪接位点异常激活为概念验证,发现并证实了锌指蛋白ZNF207通过直接结合U1 snRNP(小核核糖核蛋白)核心组分,广泛调控选择性剪接的关键作用。ZNF207的耗竭可纠正患者细胞中LMNA的异常剪接并降低早衰蛋白(progerin)水平。该研究不仅揭示了ZNF207作为U1 snRNP辅助因子的新功能,也彰显了CRASP-seq技术在揭示剪接调控关键节点方面的强大能力。
来源:Molecular Cell
时间:2025-12-31
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Plecstatin通过细胞骨架连接蛋白plectin抑制肝细胞癌肿瘤发生和侵袭的机制研究
本文系统阐明了金属基抗癌药物Plecstatin(PST)通过特异性靶向细胞骨架连接蛋白plectin,而非外致密纤维蛋白2(ODF2),有效抑制肝细胞癌(HCC)的锚定非依赖性生长、二维/三维迁移和侵袭的作用机制。研究结合CRISPR/Cas9基因敲除、蛋白质组学分析和临床数据集关联分析,证实plectin是PST发挥抗肿瘤活性的主要效应器,并揭示了plectin/ODF2轴在调控整合应激反应(ISR)和细胞凋亡中的协同作用,为开发靶向细胞骨架的肝癌治疗策略提供了重要理论依据。
来源:Molecular Oncology
时间:2025-12-31
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综述:重新定义植物抗毒素作为植物抗病性的工程化防御
本综述系统阐述了植物抗毒素(Phytoalexins)作为植物天然免疫核心组分,在病原体侵染时被诱导合成,通过直接抗菌、调节活性氧(ROS)稳态及信号转导发挥防御作用。文章重点聚焦于利用转录因子(TF)工程、代谢工程、CRISPR/Cas9基因组编辑及表观遗传调控等分子工程策略,对植物抗毒素进行结构修饰与功能优化,旨在开发具有更高稳定性、广谱活性及靶向性的“设计型”植物抗毒素,为培育新一代抗病作物提供可持续解决方案。
来源:Current Plant Biology
时间:2025-12-31
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模块化途径优化实现工程化枯草芽孢杆菌工业规模生产Lacto-N-四糖
本研究针对利用安全微生物底盘高效合成重要母乳寡糖Lacto-N-tetraose (LNT)的工业需求,通过系统酶筛选、代谢工程改造及CRISPRi动态调控,在GRAS认证的枯草芽孢杆菌中构建了高效LNT合成途径。最终工程菌株在5-L发酵罐中产量达80.48 g/L,转化率优异,为母乳寡糖的食品安全级生物制造提供了创新性解决方案。
来源:Metabolic Engineering
时间:2025-12-31
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Src激酶通过Stat3-Hif1α信号轴调控Ndrg1表达抑制丙型肝炎病毒颗粒释放的新机制
本研究针对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在HCV感染中作用机制不清的问题,通过筛选临床常用TKI,发现双重Abl/Src激酶抑制剂Bosutinib可显著抑制细胞外HCV病毒滴度。利用CRISPR/Cas9基因敲除技术证实Src激酶缺失通过下调脂代谢调控因子Ndrg1,意外增强HCV颗粒释放,并揭示其经由Stat3-Hif1α信号通路转录调控Ndrg1的分子机制。该研究为HCV宿主互作提供了新视角,对TKI治疗合并HCV感染患者具有临床警示意义。
来源:Journal of Biological Chemistry
时间:2025-12-31
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串联crRNA阵列介导的Cas12a平台在食源性病原体多重检测中的一体化应用研究
本研究针对食源性病原体多重检测需求,开发了一种基于串联crRNA阵列的Cas12a平台。通过系统优化双crRNA阵列(靶向大肠杆菌O157:H7和金黄色葡萄球菌),在300–500 nM Cas12a浓度下实现稳定检测,显著降低crRNA和报告探针用量。该平台在35–39°C条件下保持高性能,支持现场应用,并可扩展至八种病原体的一锅法检测,为食品安全监测提供了高效、低成本的多重诊断方案。
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关于德氏乳杆菌(Lactobacillus delbrueckii)布尔加里克亚种(subsp. bulgaricus)菌株中存在的噬菌体及CRISPR-Cas系统的基因组学研究
噬菌体多样性及CRISPR-Cas系统分析揭示乳酸乳球菌基因组中地理来源影响噬菌体GC含量但无进化关联,发现23.43%的CRISPR间隔子靶向噬菌体,且ABC转运蛋白基因保守。
来源:Food Research International
时间:2025-12-31