• L-型氨基酸转运体1 (Lat1) 是白色念珠菌致病性的关键调控因子：调控真菌毒力与宿主炎症反应的新机制

  本研究首次系统性揭示了L-型氨基酸转运体1 (Lat1) 在白色念珠菌 (C. albicans) 所致外阴阴道念珠菌病 (VVC) 中的关键作用。作者通过构建lat1基因缺失突变株 (lat1Δ/Δ) 并结合体外细胞模型与小鼠体内模型，发现Lat1缺失可显著削弱白色念珠菌的增殖、形态发生（酵母-菌丝转换）、早期粘附及生物膜形成能力，并证实其可减弱宿主阴道上皮细胞Toll样受体2/4 (TLR2/4) 介导的MyD88/NF-κB信号通路激活及其下游炎症因子分泌，从而减轻局部炎症反应。该研究阐明Lat1在宿主-病原体相互作用中的新功能，为靶向真菌代谢通路的抗感染策略提供了新思路。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2026-03-17

• 综述：纳米技术赋能植物基因工程提升胁迫抗性：当前进展与未来方向

  本文系统评述了纳米载体（包括碳基材料、金属/金属氧化物纳米颗粒、聚合物载体和金属-有机框架等）在递送DNA、RNAi和CRISPR-Cas等基因工具方面的突破性应用。这些平台可克服物种限制和细胞壁屏障，实现高效、精准、无需稳定整合的植物基因编辑，为开发胁迫抗性作物提供了创新解决方案。文末亦探讨了相关应用的监管与生物安全性挑战。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-03-17

• 结合转录组与变异分析揭示埃及伊蚊基因均质化Cas9品系中拟除虫菊酯抗性的分子机制

  本研究旨在解决埃及伊蚊的拟除虫菊酯抗性机制研究中，不同品系间遗传背景差异干扰关键抗性基因识别的问题。研究人员通过连续回交构建了遗传背景均一的抗性Cas9品系，并对其进行转录组与变异分析。研究揭示了抗性相关代谢解毒基因（如CYP450s和羧酸酯酶）的持续高表达，以及NOX4-art等基因的独特变异，这些发现为阐明抗性调控网络和开发新的媒介控制策略提供了关键见解。

  来源：Archives of Toxicology

  时间：2026-03-17

• 基于SPAAC的抗体-aDNA信号转导机制以及空间限制性的CRISPR-Cas12a-TdT级联放大技术，用于检测谷物中的黄曲霉毒素B1和DON

  CRISPR-Cas12a与TdT联用构建级联放大免疫传感器，通过SPAAC点击化学固定抗体-激活DNA，结合磁珠纳米颗粒实现高灵敏检测黄曲霉毒素B1（LOD 2.63×10⁻⁵ ng/mL）和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（LOD 6.23×10⁻⁴ ng/mL），突破抗体直接激活Cas12a的技术瓶颈。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-03-17

• 综述：基于CRISPR/Cas12a的生物传感器在乳制品中检测病原菌的应用：综述

  乳制品因营养丰富易滋生病原菌，需快速精准的现场检测技术。CRISPR/Cas12a biosensors因高灵敏度和可编程性成为理想工具，但乳基质中脂肪、蛋白质及离子干扰导致检测效率下降。本文系统综述了荧光、比色及电化学等不同传感模式对复杂基质的适应性改进，重点探讨微流控芯片、侧流试纸和智能手机集成平台的设计优化，提出通过靶向探针修饰、表面功能化处理及信号放大策略克服干扰，为开发实用型乳品安全监测系统提供理论指导。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-03-17

• 综述：用于SARS‑CoV‑2变异株监测的CRISPR即时诊断：将分子检测适配病毒进化的设计原则

  病原体（如SARS‑CoV‑2）的持续进化暴露出静态分子诊断的一个根本局限：固定引物与探针设计易受单核苷酸变异及重组事件影响。本综述批判性评估了CRISPR赋能的即时诊断作为一种可编程分析系统，其在病毒进化压力下维持诊断性能的能力。研究人员并未全面盘点各类平台

  来源：TRAC-TRENDS IN ANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2026-03-17

• 摘要A014：用于肿瘤内递送和靶向的工程化中性粒细胞 免费

  中性粒细胞前体工程化以增强肾细胞癌免疫治疗效果，通过CRISPR-Cas9编辑和炎症诱导型抗体分泌实现双重功能调控，并验证其在肿瘤微环境中的直接治疗作用。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-03-16

• 摘要A013：填补透明细胞肾细胞癌骨转移小鼠模型与免疫治疗测试之间的空白 免费

  透明细胞肾细胞癌（ccRCC）骨转移模型构建及免疫治疗研究：通过CRISPR-Cas9敲除VHL基因的RENCA细胞在小鼠胫骨内注射成功建立骨转移模型，结合生物发光成像和COMET多组学平台分析，证实PD-1/CTLA-4抑制剂联合治疗显著调控CD8+ T细胞和Ki67+肿瘤细胞比例，为骨转移免疫治疗机制研究提供新工具。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-03-15

• 利用CRISPR-dCas9靶向表观调控因子精准改写拟南芥减数分裂交叉热点

  本研究针对植物育种中无法在特定基因组位点诱导减数分裂重组的核心难题，创新性地利用CRISPR-dCas9系统靶向招募染色质调控因子（如组蛋白去甲基化酶JMJ14和转录激活因子VP64），首次在拟南芥中实验证明了H3K4me3水平与局部交叉频率之间的因果关系，为开发靶向操控基因组重组的精确育种工具提供了新策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-03-15

• 综述：CRISPR介导的癌症疗法：直接靶向肿瘤的方法

  CRISPR-Cas9技术通过精准靶向致癌基因失活、肿瘤抑制基因激活及微环境改造为癌症治疗提供新思路，包括基于碱基编辑的KRAS G12D失活、同源重组修复TP53突变及CRISPR-dCas9-TET1表观调控CDKN2A。递送系统涵盖病毒载体（腺病毒、AAV、 lentivirus）和非病毒方法（脂质纳米颗粒、金纳米颗粒等），临床前研究显示CRISPR编辑T细胞在血液肿瘤中有效，但面临递送效率、肿瘤异质性和免疫毒性等挑战。

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-03-15

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