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  • 红光与远红光LED光照增强西兰花原生质体向完整植株再生及其在基因组工程中的应用

    本研究通过优化酶解配方、培养基组合,并创新性地引入红光与远红光(R+FR)LED光照,显著提升了西兰花(Brassica oleracea var. italica)原生质体的再生效率。实验表明,红光/远红光处理显著促进了微愈伤组织形成、植板效率(plating efficiency)和不定芽再生,为基于CRISPR/Cas的基因组编辑和体细胞杂交育种提供了高效、实用的技术平台。

    来源:Plants

    时间:2026-03-15

  • 劫持tracrRNA的AcrIIA7:揭示一种靶向RNA脚手架的新型CRISPR-Cas抑制机制

    本研究聚焦于揭示AcrIIA7抑制CRISPR-Cas9系统的分子机制。针对其作用机理不明的问题,研究人员通过结构与生化分析,首次阐明AcrIIA7特异性结合tracrRNA,阻断其与crRNA结合及活性Cas9 RNP复合体形成,揭示了一种不靶向Cas9蛋白、而通过“劫持”tracrRNA支架来抑制CRISPR的新策略。这为理解Acr蛋白多样性及其在细菌免疫与基因编辑调控中的应用提供了关键见解。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-15

  • 青春期内侧前额叶皮层NMDAR功能缺失引发突触重构与适应性代偿的时序性研究

    本研究聚焦精神分裂症等精神疾病的谷氨酸假说,针对青春期前额叶皮层(PFC) N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)功能进行性丧失如何影响兴奋性突触结构和功能这一未知问题,研究人员利用体内基因组编辑技术,在青春期小鼠内侧前额叶皮层(mPFC)神经元中敲除编码NMDAR必需亚基GluN1的Grin1基因,揭示了NMDAR缺失导致基底树突棘密度先减少后反弹,并伴随AMPA受体(AMPAR)介导的突触传递相应增加的动态变化,为理解疾病状态下局部前额叶网络的重组和代偿机制提供了新见解。

    来源:Neuropsychopharmacology

    时间:2026-03-15

  • 综述:通过泛基因组学访问作物遗传多样性

    这篇综述系统性地阐述了泛基因组学在作物改良中的应用价值与方法学进展。文章指出,随着测序技术的进步,结构变异(SV)在作物重要性状形成中的关键作用日益凸显。泛基因组通过整合多个个体的基因组,能够更全面地捕捉物种遗传多样性,为关联分析和育种提供支持。文中详细比较了线性与图泛基因组构建方法,并探讨了其在全基因组关联分析(GWAS)、基因组选择(GS)以及基于基因编辑的精准育种等领域的应用前景。

    来源:Theoretical and Applied Genetics

    时间:2026-03-15

  • 利用CRISPR/Cas9技术对OsTRE1水稻基因进行靶向突变处理,可以在体外条件下培育出对盐分具有更强生理适应性的品系

    水稻OsTRE1基因CRISPR/Cas9靶向编辑研究显示,83.3%双等位突变导致N端98-122氨基酸缺失,部分点突变影响trehalose代谢,耐盐性(200 mM NaCl)提升但无渗透耐受(15% sorbitol),为耐盐水稻培育提供新靶点。

    来源:Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC)

    时间:2026-03-15

  • 构建基因编辑术语库:一项针对罕见与遗传性疾病的沟通标准化模型及其在血友病CRISPR-Cas9治疗中的应用

    随着先进细胞与基因治疗(如CRISPR-Cas9基因编辑)的快速发展,确保患者、医护人员等利益相关方能用清晰、准确、一致的语言沟通至关重要。为此,研究人员开展了一项主题为“构建血友病CRISPR-Cas9基因编辑术语库”的研究。他们通过质性研究、深入访谈、语言审查和研讨会等综合方法,与多国临床专家、患者(生活经验专家)及组织合作,开发了一套标准化的沟通词汇表。该术语库不仅支持了患者与临床医生的理解,促进了共同决策和知情同意,也为未来其他治疗领域的标准化患者教育材料开发提供了“金标准”模板,对推动先进疗法在社区中的成功应用具有重要意义。

    来源:Gene Therapy

    时间:2026-03-14

  • SR8278在人角质形成细胞中独立于REV-ERB核受体蛋白抑制细胞增殖

    这篇研究性论文揭示了一个重要发现:小分子化合物SR8278(一种已知的REV-ERB拮抗剂)在抑制人角质形成细胞(keratinocyte)增殖时,其作用并不依赖于其传统靶点——调控代谢和昼夜节律的REV-ERB(reverse c-ERBAα)核受体蛋白。作者通过RNA-seq、CRISPR/Cas9基因编辑等多种分子生物学手段证明,SR8278能通过抑制细胞周期G1/S转换相关基因(如E2F1、RRM2、CCNE2、PCNA)的表达,显著减缓包括角质形成细胞和癌细胞在内的多种细胞系生长,且此效应不诱导基因毒性应激或凋亡。文章强调了在研究SR8278等化合物时,必须辅以基因学手段验证其作用机制,以防止对结果的错误解读。

    来源:Biomolecules

    时间:2026-03-14

  • 维生素B2代谢稳定FSP1以预防铁死亡

    本研究通过CRISPR–Cas9基因筛选揭示了维生素B2代谢在稳定铁死亡抑制蛋白1(FSP1)中的关键作用。研究发现,核黄素激酶(RFK)和FAD合酶(FLAD1)催化的FAD合成是FSP1活性和稳定的基础,FAD结合可保护FSP1免于被E3泛素连接酶RNF8介导的泛素-蛋白酶体途径降解,从而增强细胞对铁死亡的抵抗。该工作不仅系统阐明了FSP1丰度的调控网络,也首次将维生素B2代谢与铁死亡抵抗联系起来,为癌症等疾病的治疗提供了新靶点。

    来源:Nature Structural & Molecular Biology

    时间:2026-03-14

  • 综述:酵母种质资源挖掘与细胞工厂应用

    本文系统评述了酵母细胞工厂领域的最新进展,聚焦酵母种质资源开发、赋能技术创新和高效生物合成策略,总结了S. cerevisiae、K. phaffii、Y. lipolytica等工业酵母的特性与应用,并探讨了基于CRISPR、合成生物学工具、动态调控、基因组规模代谢模型(GEM)和AI驱动设计等先进技术实现产物滴度、得率和生产速率(TRY)提升的优化方案,为下一代酵母平台的理性设计与工业应用提供了前沿洞见。

    来源:Synthetic and Systems Biotechnology

    时间:2026-03-14

  • 在Actinobacillus succinogenes中重新导向蚁酸的流动路径并平衡氧化还原反应,以实现高产量的琥珀酸生产

    本研究通过CRISPR-Cas9基编辑技术敲除ΔpflB菌株的丙酮酸甲酸裂解酶基因,抑制副产物甲酸和乙酸生成,并过表达malate dehydrogenase、transhydrogenase和formate dehydrogenase以调节NADH水平。通过实验室进化获得G100菌株,其摇瓶和发酵罐中丁二酸产量分别提升37.2%和39.2%,揭示了FA代谢途径对丁二酸合成的关键作用及NADH/NAH+比值平衡的重要性。

    来源:Biochemical Engineering Journal

    时间:2026-03-14


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