• 奥瑞利珠单抗治疗多发性硬化患者年度MRI监测的价值：一项需扫描人数分析

  背景与目的：当前指南推荐多发性硬化（MS）患者在接受疾病修正治疗（DMT，包括奥瑞利珠单抗）期间进行年度MRI扫描，以监测治疗有效性和安全性。然而，在长期奥瑞利珠单抗治疗中，放射学疾病活动率较低，提示应重新评估这一建议，以减轻奥瑞利珠单抗治疗患者和医疗系统的负

  来源：Neurology

  时间：2026-08-03

• 综述：不同锻炼模式改善睡眠障碍的生物学机制：综述

  睡眠障碍（如失眠、睡眠呼吸暂停和生物钟节律功能障碍）因其高患病率及对身心健康的相关风险，构成了重大公共卫生挑战。针对药物治疗的局限性和潜在副作用，非药物干预措施在管理策略中日益占据核心地位。其中，结构化体育锻炼已成为一种特别突出且证据支持的方法，因其已证实的疗

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2026-08-03

• 早期运动干预通过调节小胶质细胞中GSK-3β/HK2相关炎症信号减轻缺血性卒中后的神经炎症

  小胶质细胞介导的炎症在缺血性卒中后继发性脑损伤中起关键作用。糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）和己糖激酶2（HK2）参与调节小胶质细胞炎症反应，并可在缺血缺氧条件下促进促炎因子的释放，从而加重脑损伤。早期运动干预已被证明可改善卒中后神经炎症，但其是否通过调节

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2026-08-03

• 音乐情绪调节具体词与抽象词加工：来自事件相关电位（ERPs）的证据

  背景/目标：音乐对语言的跨模态情绪启动效应已被广泛证实，但音乐情绪如何与不同类型的概念表征相互作用仍不清楚。本研究探讨了情绪性音乐语境是否对具体词和抽象词的加工产生不同影响，二者的加工被认为分别在不同程度上依赖于感觉运动经验和情感经验。方法：研究人员采用长刺激

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-08-03

• 综述：幼儿社会情感发展的真实评估：一项范围综述

  背景/目标：真实评估——由熟悉的主要照护者对自然发生的社会情感行为进行系统观察——正日益受到国际早期儿童框架的强制要求，然而该领域缺乏全面的工具清单、对“真实性”的概念清晰性以及关于情境覆盖的综合证据。本范围综述绘制了0-8岁儿童真实社会情感发展（SED）评估

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-08-03

• 两种不同抗炎药物在两周慢性应激斑马鱼模型中的神经行为效应

  背景/目的：慢性应激和神经炎症（由小胶质细胞和星形胶质细胞促进）是情感病理发生的关键因素。斑马鱼（Danio rerio）作为啮齿动物模型的补充，广泛用于情感障碍的实验建模。本文研究人员研究了两种抗炎药物米诺环素和尼美舒利在斑马鱼慢性不可预测应激（CUS）模型

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-08-03

• 时间预期对运动控制及支持言语产生的认知过程的影响

  本研究调查了时间可预测性对言语运动控制及支持其底层认知过程的皮层脑电过程的影响。二十一名成年人完成了一项S1–S2（言语提示）视觉提示延迟言语产生任务。该任务要求在1.5秒与3秒的刺激间间隔（Inter-stimulus interval, ISI）下说出名词

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-08-03

• 脊骨神经科护理与频率特异性三重网络脑动力学的重组相关：一项源定位脑电图研究

  背景/目的：默认模式网络（DMN）、突显网络（SN）和中央执行网络（CEN）的大规模功能障碍是影响情感、认知和自主调节的疾病特征。慢性下背痛（CLBP）表现为突显信号过度活跃、DMN处理受损以及执行调节障碍。脊骨神经科调整可调节皮质兴奋性，但研究人员尚不清楚这

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-08-03

• 帕金森病中尾状核功能连接与胃肠节律的胃选择性关联：一项静息态fMRI与胃肠电图研究

  背景/目的：胃肠动力障碍（Gastrointestinal dysmotility, GID）是帕金森病（Parkinson’s disease, PD）常见的非运动表现。然而，其外周电生理特征以及脑-肠轴（brain–gut axis）内的潜在神经机制仍未被

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-08-03

• AAV9-NeuroD1基因治疗对脊髓损伤的滴度与干预时机依赖性功能效应

  脊髓损伤（SCI）常导致不同程度的运动与感觉功能障碍，且恢复潜力有限。针对体内星形胶质细胞向神经元重编程的研究已取得令人鼓舞的结果，若将其应用于SCI，可通过补充丢失的神经元群体以实现功能恢复，从而提供显著的治疗益处。既往研究表明，AAV9介导的NeuroD1

  来源：Current Issues in Molecular Biology

  时间：2026-08-03

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