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  • 功能突触连接性塑造海马树突棘稳定性:揭示学习与记忆的突触结构与功能关联

    本文聚焦于活体大脑中单个谷氨酸能突触的功能强度与其结构动力学间的关系这一核心问题。研究人员通过在清醒、头固定小鼠中,对CA1神经元单个突触后树突棘响应CA3细胞光遗传学刺激产生的兴奋性突触后钙瞬变进行长达两周的重复记录,探讨了树突棘形态和稳定性与功能适应性之间的关系。研究发现,功能连接性可预测突触输入的结构稳定性和空间邻近性。相较于无反应的树突棘,具有大响应的树突棘表现出更大的体积和更高的稳定性。研究表明,尽管单个突触层面响应波动剧烈,但树突分支层面的输入是稳定的,这为理解神经环路在学习和记忆过程中信息处理的稳定性和可塑性提供了新见解。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-04-05

  • 叙事中社会互动加工与心理理论的共享与特异性神经关联

    本研究旨在厘清社会互动(social interaction)加工与心理理论(Theory of Mind, ToM)在行为与神经层面的异同。研究人员通过让被试者对文本与音频叙事进行逐项评分,并结合fMRI技术,探究了两种认知过程对应的神经活动模式。结果发现,社会互动加工与ToM共享经典心理理论脑区,而ToM还额外激活了与动作理解相关的脑区,这提示观察社会互动可自动激活心理理论脑区,即使无需明确的“心理化”。此发现为理解社会互动中“读心”能力的神经基础提供了新证据。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-04-05

  • 综述:腹侧被盖区作为睡眠-觉醒调节的关键中枢:对特定细胞类型神经回路及功能异质性的系统综述

    睡眠-觉醒周期由中脑腹侧被盖区(VTA)多巴胺能、谷氨酸能和GABA能神经元协同调控,其亚型通过特异性投射形成觉醒促进网络和睡眠增强机制,并与下丘脑视交叉上核及儿茶酚胺系统交互作用,昼夜节律通过调节VTA多巴胺系统维持睡眠-觉醒稳态,为睡眠障碍治疗提供新靶点。

    来源:Behavioural Brain Research

    时间:2026-04-05

  • 果蝇罗腾酮暴露帕金森病散发模型中性别特异性基因谱解析及机制探究

    本研究针对帕金森病(PD)发病存在显著性别偏见(男性患病风险是女性的1.5-2倍)但其分子机制尚不完全清楚的问题,利用果蝇(Drosophila melanogaster)建立了一种新型的长期罗腾酮(Rotenone)喂食散发PD模型,系统探究了性别差异性的遗传与分子响应。研究发现,暴露于罗腾酮的雄性果蝇在生存率、运动能力、氧化应激水平、炎症通路(IMD/Toll)激活及细胞死亡相关基因表达方面均表现出比雌性更严重的缺陷。该研究为理解散发PD模型中神经退行性变的性别差异提供了分子见解,并有助于识别毒素暴露后受影响的关键通路,这些通路或可作为症状性病例的早期转录疾病生物标志物。

    来源:IBRO Neuroscience Reports

    时间:2026-04-05

  • 注意聚焦与表象生动性在镜像侧动作观察与运动表象中对皮质脊髓兴奋性的协同促进作用

    动作观察(AO)与运动表象(MI)如何协同影响皮质脊髓兴奋性(CSE)及其内在调节因素尚不明确。为解决此问题,研究人员在严格控制时间可预测性的前提下,通过经颅磁刺激(TMS)范式探究了镜像侧与同侧AO/MI组合对CSE的促进效果。结果发现,AO与MI单独未能显著促进CSE,但自我报告的注意聚焦水平越高,在镜像侧AO时CSE促进越显著;同样,在镜像侧MI时,报告的表象生动性越高,CSE响应也越强。这表明AOMI对CSE的促进效应更依赖于个体的注意聚焦与表象生动性等参与度相关因素,而非单纯的动作-表象一致性。这为理解和优化基于AO与MI的运动学习与康复方案提供了新见解。

    来源:Biological Psychology

    时间:2026-04-05

  • 视神经脊髓炎谱系疾病及MOG相关疾病的诊断与抗体状态认知:一项横断面研究

    本研究评估了NMOSD和MOGAD患者对抗体检测结果的知晓情况及诊断认知。通过横断面调查,纳入98例患者,发现约40%的患者不了解抗体状态。单变量分析显示教育年限、诊断年龄和发病年龄与知晓率相关。多变量分析表明教育年限是独立影响因素,每增加一年教育,知晓率提高32%。结论强调加强患者沟通和教育的重要性,并指出需进一步探讨社会因素对诊断和治疗的影响。

    来源:Multiple Sclerosis and Related Disorders

    时间:2026-04-05

  • 结合多参数CEST与Z谱分析质子(ZAP)技术探究人脑老化中的大分子变化及其生物标志物潜力

    本研究旨在探索大脑老化与大分子交换质子之间的关联。研究人员通过结合化学交换饱和转移(CEST)和Z谱分析质子(ZAP)技术,对43名健康成年人(65.6±16.0岁)进行了3T MRI扫描,定量评估了大脑灰质、白质、海马体、黑质等区域中相对自由与受限交换质子池的弛豫时间(T2,fex、T2,rex)及其分数(Ff、Fr)。研究发现,随着年龄增长,多个脑区的Ff和T2,fex显著升高,而脑脊液中胺信号降低。结果表明,CEST-ZAP指标能够揭示与年龄相关的大分子改变,为大脑老化与神经退行性变提供了有前景的影像学生物标志物。

    来源:Scientific Reports

    时间:2026-04-05

  • 基于激光散斑血流成像量化脉络膜分水岭及视乳头旁低灌注区血流动力学特征及其临床相关性研究

    本研究利用激光散斑血流成像(LSFG)技术,首次对健康眼中脉络膜低灌注区(CHZ)的血流及波形脉动特性进行了量化,并探究了其与邻近视神经乳头(ONH)血流灌注的关系。研究发现,CHZ内平均血流量降低44.3±15.4%,血流动力学指标显著低于区外,且CHZ位置可影响ONH血流分布,提示脉络膜分水岭区(CWZ)组织对眼灌注压下降更为敏感,为理解前部缺血性视神经病变(NAION)等缺血性眼病提供了新视角。

    来源:Scientific Reports

    时间:2026-04-05

  • 异烟酰腙衍生物作为阿尔茨海默病多靶点疗法:靶向MPO/AChE抑制、金属螯合与神经保护活性的合成、构效关系与综合评估

    为解决阿尔茨海默病治疗中单一靶点疗法的局限性,研究人员合成了20种异烟酰腙衍生物,系统评估了其对MPO和AChE的双重抑制、抗氧化、金属离子(Cu2+、Fe2+、Zn2+、Mg2+)螯合、ROS调控及神经保护活性。化合物9展现出优异的综合活性,抑制率分别达90%和73%,能显著提高细胞活力,分子对接证实其与靶酶的良好结合。该研究为开发AD多靶点治疗候选药物提供了新思路。

    来源:Scientific Reports

    时间:2026-04-05

  • Wdfy3依赖的自噬障碍重现小鼠神经退行性疾病早期特征:从分子到表型的机制探索与转化意义

    本研究致力于探索神经退行性疾病(如帕金森病)临床前期的潜在机制。研究人员聚焦自噬适配蛋白WDFY3功能不足,利用Wdfy3+/lacZ小鼠模型,系统研究了自噬受损如何引发早期分子与细胞病变。结果表明,模型小鼠皮质组织的蛋白质组学特征与帕金森病患者细胞及人脑(黑质)数据高度重叠,且在老龄鼠皮层和黑质中观察到多种神经退行性标志物的显著失调。这项工作揭示了Wdfy3依赖的自噬障碍是神经退行性变的早期驱动因素,为开发针对疾病前期的诊断与治疗策略提供了有价值的模型平台。

    来源:Scientific Reports

    时间:2026-04-05


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