• 城市交通流预测的竞争-合作时空框架：一种能识别正负道路交互作用的新方法

  本文提出了一种用于城市交通流预测的竞争-合作网络构建策略与双通道时空框架。该框架超越了传统使用单一、静态关联结构建模节点交互的方法，通过分解合作与竞争边，并进行并行处理与自适应融合，以显式地识别和利用道路间的正向与负向交互作用，从而更准确地刻画现实路网中的异构依赖关系。实验证明其在多个公开交通基准数据集上，尤其是中长期预测任务中表现优于现有技术，并为拥堵预警、信号控制等决策提供了可解释的交互模式。

  来源：Expert Systems with Applications

  时间：2026-04-05

• 基于人工神经网络的钠藻酸-石墨烯三元纳米流体磁热溶质输运数据驱动预测研究

  为解决非牛顿流体在热磁辐射及化学传质复杂工况下的模拟难题，研究人员针对含石墨烯-氧化石墨烯-银的三元纳米流体，在挤压流中结合卡森模型、横向磁场、热辐射与均相反应，开展了高保真数值模拟与人工神经网络（ANN）代理模型构建的研究。结果表明，所开发的ANN代理模型可精准预测速度、温度与浓度场，显著加速参数扫描与优化流程，为高性能冷却系统及过程强化设计提供了高效计算工具。

  来源：Engineering Science and Technology, an International Journal

  时间：2026-04-05

• 基于自注意力循环神经网络的振动信号配电网变压器故障预后分析

  本研究针对配电网和电力变压器作为关键设备在交流能源系统中的状态监测难题，探索了一种更精确的故障诊断方法。传统振动信号分析方法效果有限，而深度循环神经网络（RNNs）虽已展现出潜力，但其性能仍有提升空间。为此，研究人员将多头自注意力机制（MHSA）与双向门控循环单元（BiGRU）和双向长短期记忆网络（BiLSTM）相结合，构建了混合模型用于变压器故障预测。实验结果表明，MHSA-BiGRU模型在预测励磁电压时，相比BiGRU将相对绝对误差（RAE）降低了48%；MHSA-BiLSTM模型在预测匝间短路电流时，相比BiLSTM将RAE降低了28%。这项研究证明了整合MHSA能有效提升基于RNN的模型性能，为电力系统实现更精准、更鲁棒的状态监测提供了新方向。

  来源：Results in Engineering

  时间：2026-04-05

• DNMFNet：一种基于无监督深度非负矩阵分解网络的高光谱图像少样本分类新方法

  为解决高光谱图像分类中因标记样本稀缺导致的模型性能受限问题，研究人员提出了一种名为DNMFNet的无监督深度特征提取网络。该研究将经典的非负矩阵分解（NMF）扩展为多层架构，通过无监督学习卷积核，在无需标记数据和反向传播训练的条件下，实现了高效的深度谱空特征提取。实验表明，该方法在多个基准数据集上，仅用极少量标记样本便超越了现有少样本学习方法，为高光谱遥感解译提供了一种新颖、高效且可解释的技术路径。

  来源：Patient Education and Counseling

  时间：2026-04-05

• 综述：用于柔性/可拉伸电子器件的共轭聚合物工程

  本文从热力学视角，系统性地评述了如何通过分子结构设计调控共轭聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)，以解决其机械柔性（低Tg）与高效电荷传输（高结晶度）之间的内在矛盾。文章重点阐释了通过调控主链刚性、侧链工程和引入动态键（如氢键、金属配位键）等策略，来协同优化材料的Tg>、模量和电性能，为实现新一代本征可拉伸、自修复的生物集成电子与神经形态器件提供了清晰的分子设计路线图。

  来源：Journal of Polymer Science

  时间：2026-04-05

• 由血液催化的n型掺杂聚合物用于可逆的光学神经控制

  体内合成无毒性近红外响应导电聚合物实现精准神经调制

  来源：SCIENCE

  时间：2026-04-04

• 急性阿片受体阻断可恢复db/db小鼠大脑在缺氧-缺血损伤后血管内皮生长因子和星形胶质细胞的反应

  糖尿病小鼠低剂量纳曲酮治疗通过增加VEGF+神经元数量和减少星形胶质细胞死亡改善脑缺血再灌注损伤预后，且在小型与大型梗死灶中呈现差异化神经保护效应。

  来源：Journal of Neuroscience Research

  时间：2026-04-04

• APOE4诱发海马网络早期过度兴奋是阿尔茨海默病发病的关键机制：靶向Nell2可逆转神经元高兴奋性

  为阐明APOE4如何驱动阿尔茨海默病（AD）早期病理，研究人员以APOE4敲入（E4-KI）小鼠为模型，通过多尺度电生理、单细胞转录组和CRISPR干预技术，揭示了神经元APOE4通过上调Nell2导致海马CA3/齿状回神经元萎缩和高兴奋性，进而引发网络过度活化并预测远期记忆衰退。该研究不仅明确了APOE4在AD超早期的作用机制，更为干预APOE4相关认知下降提供了新靶点。

  来源：Nature Aging

  时间：2026-04-04

• 终纹床核（bed nucleus of stria terminalis）中的神经元群介导了雄性小鼠因炎症引起的睡眠变化

  炎症通过激活基底神经节终纹床核（BNST）神经元介导睡眠结构改变，并部分调控外周炎症因子水平。TRAP2标记与光纤光度记录证实BNST^LPS神经元是关键介质，其化学遗传学干预可逆转炎症相关睡眠障碍，甲基泼尼松龙治疗亦能抑制该核团活性并恢复睡眠。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-04-04

• 综述：保护的代价：炎症性抑郁中的进化权衡

  抑郁症与免疫激活的关联机制及进化视角分析。本文探讨免疫反应持续存在的原因，整合心理神经免疫学与进化理论，提出代谢失衡、感染负荷、心理应激和昼夜节律紊乱等上游驱动因素，并基于防御系统模型、 antagonistic pleiotropy、环境错配和发育可塑性四框架，阐释免疫激活模式如何随生命周期变化，强调时机与调节的关键作用。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-04-04

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