• 基于多模态神经影像探索无创脑刺激治疗卒中后缺损的潜在靶点

  摘要 目的：无创脑刺激（noninvasive brain stimulation, NIBS）在卒中后缺损（poststroke deficits, PSDs）治疗中显示出前景，但刺激位点不一致可能限制其疗效。 方法：通过整合神经影像元分析、病灶-症状映射（

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-30

• 内质网自噬增强通过缓解STING介导的PKM2活性抑制改善SAE小鼠突触可塑性功能障碍与认知损伤

  背景：脓毒症相关性脑病（SAE）患者认知损伤的发病机制尚不明确。本研究探讨了增强微内质网自噬能否通过缓解干扰素基因刺激因子（STING）相关的丙酮酸激酶M2（PKM2）活性抑制，从而减轻SAE小鼠模型的突触功能障碍并改善其认知损伤。 方法：研究人员使用了雄性野

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-30

• 单细胞多组学解析糖尿病相关神经退行易感性中小胶质细胞功能障碍的时序轨迹与调控机制

  2型糖尿病(T2D)与神经退行性疾病风险升高之间的分子机制尚不清楚。鉴于小胶质细胞(中枢神经系统的驻留髓系细胞)功能障碍在神经退行中的关键作用，研究人员构建了一个时序单细胞图谱，整合了糖尿病(db/db)与对照(db/m)小鼠全生命周期中小胶质细胞的转录组与表

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-30

• **浪漫吸引中的择偶偏好匹配难题：多元评价、特质灵活解释与兼容性的共同建构**

  研究人员与普通人通常假设，浪漫吸引至少部分取决于潜在伴侣是否具备个体所声称期望的特质。然而近期研究表明，此类偏好匹配效应（Preference × Trait 统计交互）往往出人意料地小，甚至不存在。可能的心理学解释包括：（i）择偶是多变量的（multivar

  来源：TRENDS IN Cognitive Sciences

  时间：2026-10-30

• 单细胞与孟德尔随机化整合分析揭示帕金森病血管周巨噬细胞转录重塑及新型遗传风险基因

  帕金森病（PD）是一种常见的神经退行性疾病，以进行性神经血管功能障碍和神经炎症为特征，其中血管周巨噬细胞（PVMs）作为关键免疫哨兵，调节脑血管稳态和疾病进展。然而，PVMs在PD发病机制中的转录重塑、遗传易感性和功能机制仍不清楚。在本研究中，研究人员整合了人

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-30

• 胰岛素样生长因子-1（IGF-1）在主要神经退行性疾病中的研究进展：从信号机制到转化策略

  专业摘要翻译 主要神经退行性疾病（NDDs）是一大类以脑和脊髓神经元结构进行性丧失、功能障碍乃至最终死亡为特征的疾病。目前针对NDDs的传统治疗策略主要集中在症状缓解上。相比之下，胰岛素样生长因子-1（IGF-1）是一种具有神经营养、突触形成和抗凋亡特性的多效

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-30

• 甲基乙二醛损害小胶质细胞线粒体生物能量学与免疫功能

  衰老伴随着脑内稳态的进行性破坏，然而这种年龄相关衰退的分子机制仍不清楚。小胶质细胞（Microglia）通过清除细胞碎片和神经毒性蛋白聚集体在维持脑内稳态中发挥关键作用。本研究采用小鼠小胶质细胞系BV2，探讨了甲基乙二醛（methylglyoxal, MG）—

  来源：Cells

  时间：2026-10-30

• GluN3A基因敲除衰老小鼠阿尔茨海默病模型的嗅觉与视觉功能缺陷及弥散张量磁共振成像研究

  感觉功能障碍，如嗅觉和视觉缺陷，是阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）及相关痴呆（ADRD）进展过程中的显著症状。AD/ADRD脑内感觉功能障碍的致病因素和结构破坏尚不清楚。NMDA受体亚基GluN3A（NR3A）负性调节受体活性，以

  来源：Cells

  时间：2026-10-30

• 耳蜗螺旋神经节中小胶质样细胞与卫星胶质细胞标志物随年龄相关的变化

  年龄相关性听力损失（ARHL）与噪声性听力损失（NIHL）是最常见的获得性听觉损伤形式。然而，这两种疾病状态下耳蜗免疫微环境是否存在差异，以及该微环境能否被治疗性调控，在很大程度上仍属未知。包裹螺旋神经节（SG）神经元的卫星胶质细胞（SGCs）传统上不被视为免

  来源：GeroScience

  时间：2026-10-30

• 高亲和力Sigma-1/2受体化合物B1F的抗精神病样作用研究

  目前抗精神病药物对精神分裂症（schizophrenia）的阴性症状和认知症状疗效有限，亟需新型治疗策略。研究人员评估了新发现的高亲和力Sigma-1/2受体（Sigma-1/2 R）化合物B1F。研究发现，B1F可减轻MK-801诱导的高活动性（hyperl

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-10-30

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