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术中流式细胞术联合 Kefallinia 评分系统在颅内肿瘤诊断分类中的准确性评估
简单摘要
手术中的流式细胞术可以快速测量细胞特征,这些特征有助于在手术过程中对肿瘤进行表征。我们评估了Kefallinia评分系统,这是一个预先定义的评分系统,它结合了DNA测量和选定的细胞标志物来支持颅内肿瘤的诊断分类。该评分系统将病例分
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社会应激范式下微胶质细胞与少突胶质前体细胞的细微组织学变化
社会应激是增加厌恶反应性障碍的关键风险因素,而皮层-边缘系统中少突胶质细胞谱系和髓鞘形成的变化可能促成了这一病理过程。在成年雄性小鼠中,研究人员先前证明了社会应激诱导的厌恶高反应性与少突胶质细胞增殖-成熟动力学和髓鞘含量的改变同时发生。然而,总体而言,关于这些
来源:Frontiers in Cellular Neuroscience
时间:2026-11-06
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围手术期艾司氯胺酮与睡眠剥夺相关认知功能障碍减轻的关联:铁死亡–神经炎症轴的回溯性生物标志物队列研究
背景:睡眠剥夺在老年手术患者中较为常见,并可能通过氧化应激、神经炎症及调节性细胞死亡通路增加术后神经认知功能障碍的易感性。实验研究日益提示海马铁死亡,尤其是SLC7A11–GSH–GPX4防御轴的破坏,与睡眠剥夺相关认知损伤有关。艾司氯胺酮具有抗氧化和抗炎特性
来源:Frontiers in Cell and Developmental Biology
时间:2026-11-06
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羟考酮暴露通过胎盘与胎儿脑轴诱导内质网应激及凋亡机制研究
产前羟考酮(Oxy)暴露与新生儿多种神经发育结局相关。然而,妊娠期Oxy诱导胎盘和胎儿脑损伤的分子机制尚不清楚。内质网(ER)应激是由未折叠蛋白蓄积触发的细胞应激反应,可激活未折叠蛋白反应。本研究假设Oxy暴露在胎儿脑-胎盘轴诱导ER应激。为验证该假设,研究人
来源:Frontiers in Cellular Neuroscience
时间:2026-11-06
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人类骶段脊髓前角复杂三维细胞构筑:基于光片荧光显微术揭示Onuf核(ON)周围运动神经元柱的纵向排列模式与性别二态性
本研究对人类骶段脊髓前角(S2节段)的细胞构筑进行了独特的三维表征。该区域因构成支配下肢肌肉的运动神经元(MNs)与支配盆底肌肉的运动神经元之间的过渡带而备受关注。S2节段还包含一个独特的运动核——Onuf核(ON),参与括约肌控制。研究人员采用组织透明化方案
来源:Brain Structure and Function
时间:2026-11-06
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连接结构与功能之点:Brainhack Rome 2025以跨学科协作推动物理与神经科学交叉的脑研究新范式
Brainhack活动为应对神经科学挑战提供了一种自下而上(bottom-up)的途径。2025年,罗马恩里科·费米研究中心(Enrico Fermi Research Center)主办了首届Brainhack,旨在促进跨学科协作,将物理学与神经科学视角汇聚
来源:Brain Structure and Function
时间:2026-11-06
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反复外周组胺暴露诱导区域特异性胶质细胞重塑并减轻多巴胺能损伤
摘要外周免疫激活可以诱导大脑先天免疫反应的持久性变化。在包括阿尔茨海默病和中风在内的神经性疾病中,炎症激活被认为具有神经保护作用,这可能是通过小胶质细胞的重新编程实现的。在本研究中,我们评估了反复的外周组胺暴露是否与胶质细胞的持续形态重塑以及对随后多巴胺能损伤反应的改变有关。成年
来源:Cellular and Molecular Neurobiology
时间:2026-11-06
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啮齿类动物摄食与社会行为优先化的神经环路机制
内部状态与行为优先化动态地相互塑造。分布式环路整合多样化的动机信号。神经调节物质在不同情境下调整行为优先级。动机竞争支持适应性决策。在每一个时刻,动物都面临多种行为需求,包括摄食、饮水、繁殖、探索、亲代抚育、社会互动和威胁回避。这些需求可能同时相关,却无法总是
来源:Neuroscience & Biobehavioral Reviews
时间:2026-11-06
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基于学习到的非局部特征匹配与滤波的RAW图像去噪
数字图像中噪声的存在源于成像过程本身的机理,相机传感器以及更复杂的图像采集系统易受多种来源的测量误差影响,包括光子计数随机性、传感器电子电路热波动以及向数字信号的转换等。尽管传感器技术的进步已在物理层面降低了噪声幅度,其仍是图像采集后必须处理的基本问题。噪声遮
来源:Neural Networks
时间:2026-11-06
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单卵双生子来源的Gαo1K278del突变人诱导多能干细胞衍生皮层神经元揭示GNAO1相关脑病致病机制
目的:GNAO1的罕见新发变异可导致以早发性癫痫、运动异常和全面发育迟缓为特征的严重神经发育障碍。已发现超过100种GNAO1致病性变异,并依据其蛋白质特征分为四组。多数致病性变异同时影响GNAO1的两种异构体,而约20%的患者携带GNAO1A特异性变异。即使
来源:Epilepsia
时间:2026-11-06