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该研究揭示异常RNA剪接可作为多发性骨髓瘤的可靶向脆弱性,通过使用RBM39降解剂Indisulam,证实调节RNA剪接因子可能为难治性患者提供潜在治疗策略。
在《Blood Cancer Discovery》的最新一期中,Kamiya及其同事发现异常的RNA剪接是多发性骨髓瘤的一个可靶向的弱点。他们利用RBM39降解剂indisulam证明了调控RNA剪接因子可能是治疗对现有疗法具有抗性的多发性骨髓瘤患者的有效策略。
参见Kamiya等人的相关文章,第602页
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