编辑推荐:
该研究更正了图2的Western blot图像重复使用及图例错误问题,补充数据提供了修正的7S表达 blot图,并更正了TGF-β1处理下TRX水平检测的实验描述。
编辑们发布此说明是为了提醒读者注意这篇文章(1)中存在的问题。在图2A中,用于表示7S表达的Western blot图像是从图1A中的7S表达图像复制的。作者已经找到了正确的原始7S blot图像,该图像包含在本说明的补充数据中。
此外,作者还告知我们图2的图例中存在错误,正确的图例内容应为:
图2. TGF-β1对TRX水平的影响。A和B部分展示了TGF-β1的作用时间过程及Northern blot分析结果。空白细胞(A)和CS7克隆(B)被血清饥饿处理24小时后,分别用TGF-β1处理1小时、6小时、12小时或24小时。总RNA(每条泳道20 μg)按照图1中的说明进行杂交。放射自显影时间为4小时(CS7-3组)或4天(空白组)。C部分为免疫印迹实验:从未处理(对照组)或TGF-β1处理过的细胞中提取的总细胞裂解物(每条泳道10 μg),进行15% SDS-PAGE分离后转移到Immobilon-P膜上,并用高特异性抗硫氧还蛋白抗体(100 ng/mL)进行检测;同时用抗ERK2抗体(200 ng/mL)对同一滤膜进行免疫印迹,以评估蛋白质的负载情况。
注意:本文的补充数据可在Cancer Research Online网站上获取(http://cancerres.aacrjournals.org/)。
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