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树突状细胞(DC)的稳态由次级淋巴器官中Gremlin1+成纤维细胞网状细胞(FRCs)分泌的Fms样酪氨酸激酶3配体(FLT3L)维持。研究揭示FLT3L通过支持前树突状细胞(preDCs)增殖及常规树突状细胞(cDCs)和浆样树突状细胞(pDCs)存活,在生发中心隔区(IFZ)发挥作用,并影响抗原特异性T细胞应答。
树突状细胞(DC)的稳态在次级淋巴器官(SLOs)中由Fms样酪氨酸激酶3配体(FLT3L)维持。在人类和小鼠的SLOs中,提供这种DC生长因子的具体细胞类型尚不清楚。本研究显示,表达Gremlin1(GREM1)的淋巴结成纤维细胞网状细胞(FRCs)通过分泌FLT3L来支持DC的稳态。在人类和小鼠的淋巴结中,表达Grem1的FRCs与DCs共定位,并表达FLT3LG/Flt3l基因。利用一个新的遗传模型,我们证明了由GREM1+ FRCs产生的FLT3L能够维持淋巴结中的DC前体细胞(preDCs)以及常规DC(cDCs)和浆细胞样DC(pDCs)。空间转录组学和流式细胞术分析表明,由GREM1+ FRCs产生的FLT3L不仅促进DCs的增殖,还能维持其在中滤泡区(IFZ)内的存活。从功能上看,缺乏GREM1+ FRCs产生的FLT3L会削弱免疫接种和感染情况下抗原特异性T细胞反应的激活。这些发现为基质细胞对DC稳态和功能的支持机制提供了重要见解。
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