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在表观转录组学研究中,N6- 甲基腺苷(m6A)绝对定量方法至关重要。此前的 GLORI 技术存在反应时间长、RNA 降解严重等问题。研究人员开发出 GLORI 2.0 和 GLORI 3.0,可从更少 RNA 样本中实现 m6A 定量,有望推动相关研究发展。
N6- 甲基腺苷(m6A)的绝对定量方法已成为表观转录组学研究的有力工具。此前报道的化学辅助方法 GLORI,虽能实现无偏差且精确的 m6A 测量,但反应时间长、RNA 降解严重,限制了其在低起始量样本中的应用。此次,研究人员带来两种改进版的 GLORI 方法。GLORI 2.0 适用于约 10000 个细胞的 RNA 样本,在转录组范围和特定基因座的 m6A 检测上,灵敏度更高;GLORI 3.0 进一步利用逆转录沉默载体 RNA,能从仅 500 - 1000 个细胞的样本中实现 m6A 定量。研究人员利用小鼠背侧海马体的少量 RNA,发现与突触相关的基因集具有较高的修饰水平。改进后的 GLORI 方法将显著拓展 m6A 绝对定量在生物学研究中的应用范围。
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