传染性支气管炎(Infectious Bronchitis,IB)是由禽传染性支气管炎病毒(Avian Infectious Bronchitis Virus,IBV)引起的高度传染性疾病。该疾病主要损害呼吸系统,给中国家禽业造成了严重危害。目前,QX 样 IBV 是中国最流行的毒株,致病性强,可引发严重肾炎。本研究基于 H120 感染性克隆的构建,利用 RED/ET 重组工程技术结合 ccdB 反向选择,将流行的 IBV LMH 株的 S
1基因替换 H120 感染性克隆的 S
1基因,成功构建并拯救出重组病毒 H120-S1/LMH。该重组病毒在鸡肾细胞(Chick Kidney cells,CK 细胞)上连续传代 15 代后,表现出良好的遗传稳定性和增殖能力。为评估该候选疫苗株的保护效果,研究人员进行了疫苗接种攻毒试验。选用 3 日龄无特定病原体(Specific-Pathogen-Free,SPF)雏鸡进行免疫,14 天后用 QX 样 IBV 强毒株 LMH 进行攻毒。结果显示,重组病毒对强毒 IBV LMH 株的保护率可达 90%,显著降低了死亡率,表明 H120-S1/LMH 具有作为候选疫苗的潜力。本研究通过反向遗传学为精准快速制备 IBV 候选疫苗提供了策略,为针对流行毒株的新型 IBV 疫苗的进一步开发奠定了基础。