Ayush-SS 颗粒助力母乳喂养:改善乳汁分泌与婴儿成长的新希望

时间:2025年4月6日
来源:International Breastfeeding Journal

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为解决哺乳期母亲乳汁不足问题,研究人员开展了 “Ayush-SS 颗粒在乳汁不足的纯母乳喂养母亲中的临床评价” 这一随机、双盲、安慰剂对照试验。结果显示,Ayush-SS 颗粒显著提高了 6 个月纯母乳喂养率、母亲对乳汁充足的感知及婴儿体重增长,为解决乳汁不足提供了新选择。

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在婴幼儿的成长过程中,母乳就像是他们茁壮成长的 “天然宝藏”,世界卫生组织也大力推荐在婴儿出生后的前 6 个月进行纯母乳喂养(Exclusive Breastfeeding,EBF)。然而,现实却给许多母亲带来了困扰,在低中收入国家,高达 60%-90% 的母亲会遭遇乳汁分泌不足的难题,这使得她们不得不提前给宝宝添加配方奶,甚至无奈中断母乳喂养。传统的母乳喂养咨询虽然是解决乳汁不足的 “黄金标准”,但在资源匮乏的地区却难以有效实施。在此背景下,从古老的 Ayurvedic(阿育吠陀)医学中寻找灵感就显得尤为重要。Ayush-SS 颗粒作为一种基于 Ayurvedic 原理研制的草药补充剂,被认为可能具有促进乳汁分泌的神奇功效,这也促使了研究人员开启了这项意义重大的研究。
来自印度 Vardhman Mahavir 医学院和 Safdarjung 医院的研究人员,开展了一项随机、双盲、安慰剂对照试验,致力于探究 Ayush-SS 颗粒对乳汁不足的哺乳期母亲的影响。研究成果发表在《International Breastfeeding Journal》上。该研究表明,Ayush-SS 颗粒能显著提高 6 个月纯母乳喂养率,增强母亲对乳汁充足的感知,同时促进婴儿体重增长,并且安全性良好。这一发现为解决哺乳期母亲乳汁不足问题提供了新的思路和潜在方案,在母乳喂养领域具有重要意义。

在研究过程中,研究人员运用了多种关键技术方法。首先,通过计算机随机化分组,将符合条件的 210 名哺乳期母亲(年龄在 20 - 40 岁,足月单胎婴儿,胎龄≥37 周,出生体重≥2.5kg 且临床确诊乳汁不足)随机分为两组,分别接受 Ayush-SS 颗粒或安慰剂干预。其次,在整个试验期间,对参与者进行了系统的安全性监测,详细记录不良反应。最后,采用多种统计分析方法,如用 SPSS 29.0 软件对数据进行分析,运用卡方检验比较分类变量等,确保研究结果的准确性和可靠性。

下面来看具体的研究结果:

  • 基线特征:研究共招募 210 名参与者,最终 173 名纳入分析(Ayush-SS 颗粒组 92 名,安慰剂组 81 名)。两组在母亲年龄、教育水平、饮食习惯以及婴儿出生时的胎龄和体重等方面均具有可比性。在研究开始时,35% 的参与者进行纯母乳喂养,65% 主要进行母乳喂养并偶尔补充其他食物。
  • 主要和次要结果:在干预过程中,两组报告乳汁不足的母亲比例均显著下降,但 Ayush-SS 颗粒组下降更为明显,从基线的 100% 降至 90 天的 15.2%,而安慰剂组为 56.8%。Ayush-SS 颗粒组婴儿日增重超过 20g 的比例始终高于安慰剂组,到第 60 和 75 天达到峰值 80.4%,而安慰剂组始终低于 44%。90 天时,Ayush-SS 颗粒组婴儿平均体重达到 6.53 ± 0.774kg,安慰剂组为 5.86 ± 0.851kg。产后 6 个月,Ayush-SS 颗粒组 84.8% 的母亲进行纯母乳喂养,而安慰剂组仅为 43.2%。
  • 婴儿行为和活动:随着时间推移,两组婴儿每天的睡眠时间均显著减少,但 Ayush-SS 颗粒组婴儿睡眠时间更长,不过差异无统计学意义。Ayush-SS 颗粒组婴儿排尿频率显著增加,且比安慰剂组婴儿排尿更频繁,差异有统计学意义。两组婴儿母乳喂养后哭泣比例均显著下降,Ayush-SS 颗粒组下降更为明显,差异高度显著。
  • 安全性概况:试验结束时,两组母亲的所有实验室参数均在正常范围内。Ayush-SS 颗粒组有一名参与者出现呕吐,安慰剂组有两名参与者出现呕吐和皮疹,均为轻度不良反应,无需医疗干预。

研究结论表明,Ayush-SS 颗粒在改善乳汁分泌不足母亲的母乳喂养效果和促进婴儿体重增长方面具有显著的统计学和临床意义,且安全性良好。在讨论部分,研究人员指出,Ayush-SS 颗粒能有效促进乳汁分泌,可能与其中的成分如 Shatavari 和 Shatpushpa 有关,它们可调节激素分泌、改善消化和营养吸收。但研究也存在一定局限性,如研究对象局限、研究时长较短、数据存在主观偏差等。尽管如此,该研究依然为母乳喂养领域提供了重要的参考,Ayush-SS 颗粒有望成为解决乳汁不足问题的有效辅助手段,不过还需要进一步开展大规模、多中心研究来验证其长期安全性和有效性,并制定临床使用标准。

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