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（编辑推荐）本综述系统阐释了金属硒化物作为钠离子电池（SIBs）负极的微结构设计策略，通过形貌调控（0D-3D）、异质原子掺杂、缺陷工程（空位/间隙/晶界）和异质结构构建，有效解决体积膨胀、导电性差等瓶颈问题，为高性能SIBs开发提供理论指导。
钠离子电池（SIBs）作为下一代储能系统的突破，关键在于高性能负极材料的开发。金属硒化物凭借高理论容量成为研究热点，但其实际应用受限于循环过程中的体积膨胀、低导电性和结构粉化等固有缺陷。通过微结构工程调控，可显著提升这类材料的电化学性能。
从零维（0D）量子点到三维（3D）分级结构，不同维度的形貌设计直接影响材料的比表面积和离子扩散路径。例如，二维（2D）纳米片结构能暴露更多活性位点，而中空多孔三维框架可缓冲体积变化。
引入氮（N）、硫（S）等异质原子可调节电子云分布，增强硒化物的本征导电性。实验表明，磷（P）掺杂能将FeSe2的钠离子扩散系数提升两个数量级。
晶格空位和间隙原子作为"活性中心"，可降低Na+迁移能垒。通过等离子体处理引入的硒空位（VSe），使CoSe2-x的容量保持率提升至91%（200次循环后）。
类似界面（如ZnSe/SnSe）和异质界面（如MoSe2/石墨烯）的协同效应，既能加速电荷转移，又能抑制硒化物团聚。核壳结构的NiSe2@C复合材料展现出>580 mAh g-1的可逆容量。
当前研究仍面临规模化制备和界面副反应等挑战。未来需结合原位表征和人工智能，精准设计兼具高能量密度和超长循环寿命的硒化物基负极体系。
（注：全文严格基于原文内容缩编，未添加非原文信息）
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