二维(2D)范德华异质结构由于具有可调的能带结构、原子级锐利的界面以及与多功能集成的兼容性,因此在下一代光探测器中具有巨大的潜力[[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]]。其中,过渡金属硫属化合物(TMDCs),特别是MoS2,由于其高载流子迁移率和强光-物质相互作用而受到了广泛研究[[8], [9], [10], [11], [12], [13]]。然而,基于MoS2的光探测器仍存在一些固有局限性,包括狭窄的光谱响应范围、缓慢的光响应速度以及由缺陷状态引起的显著界面复合[10]。通过混合设计(如MoS2/CH3NH3PbI3和CsPbBr3/MoS2异质结)来提高性能的方法已经显示出响应度和电荷分离效率的改善[14,15]。然而,较长的恢复时间、有限的带宽和复杂的器件结构阻碍了它们的实际应用。其他设计,包括SnS2/MoS2和MoS2/有机界面,虽然有所改进,但很少能同时实现亚微秒级的响应速度和高增益[16,17]。这些局限性主要源于扩展的载流子传输路径、由晶格失配或残留物引起的界面陷阱状态[18,19],以及缺乏可调的界面电场[20,21]。要克服这些限制,需要新的材料平台,这些平台应具备内置的电场调制和有利的能带对齐。
CuInP2Se6(CIPSe)是一种层状铁电半导体,其在光探测器应用中具有独特优势。其垂直于平面的可切换极化特性使得界面电场可以动态调节,而其合适的能带结构在与TMDCs结合时促进了有效的电荷分离和提取[[22], [23], [24], [25], [26], [27]]。然而,迄今为止尚未有关于CIPSe/MoS2异质结光探测器的实验研究。尽管已有类似结构的铁电材料/MoS2光探测器被报道[28],但这些研究使用了绝缘的铁电聚合物P(VDF-TrFE),虽然可以通过铁电极化调节MoS2的电子行为,但无法同时实现快速高效的光生载流子分离。
在这项工作中,我们报道了一种通过可扩展的干转移方法制造的高性能CIPSe/MoS2范德华异质结光探测器,该方法无需化学键合或高温退火即可获得干净的界面[29]。由于有利的II型能带对齐和内置电场,该异质结能够实现有效的载流子分离并抑制复合,而栅极电压驱动的铁电-光电耦合允许动态调节载流子传输。该器件表现出从300到720纳米的宽带光响应、7.6微秒的快速响应时间、907 A W−1R)、3×105%的外部量子效率(EQE)和5.7×1011 Jones的特定检测率(D*),性能优于大多数报道的基于MoS2的光探测器。此外,栅极可调操作实现了逻辑级的光响应,开/关比超过104,并具有内在的光学OR逻辑行为。除了传统的光检测功能外,与卷积神经网络(CNNs)集成的单像素器件能够实现智能成像和高达99%的准确率直接图像识别,证明了这种可重构的2D光电子平台在集成光检测、逻辑运算和传感器计算中的潜力。