肥胖定义为体质指数(BMI)达到或超过30 kg/m²,是美国乃至全球主要的公共卫生挑战,大约66%的美国成年人被归类为超重或肥胖[1]。特别是腹部肥胖,通过释放促炎细胞因子(如IL-6和TNF-α)促进全身炎症和内皮功能障碍,同时减少抗炎脂联素[2][3]。这些炎症变化不仅增加了患2型糖尿病的风险,还损害了组织修复和伤口愈合,最终恶化了手术结果[4]。
跟腱断裂是一种相对常见的肌腱损伤,尤其是在参与休闲运动或体力活动的成年人中。近年来,跟腱断裂的频率有所增加,这可能反映了更多人参与体育活动以及活跃人群的老龄化[5]。治疗通常包括非手术的功能康复或手术修复。由于手术修复的再断裂率低于非手术治疗方法,因此通常更倾向于选择手术干预[6]。然而,手术修复存在风险,包括伤口并发症、愈合延迟和血栓栓塞事件。这些风险在肥胖患者中尤为显著,他们术后并发症的发生率始终较高[7][8][9]。因此,人们越来越关注某些药物是否能够促进组织愈合并降低这一高风险群体的手术风险。
在临床实践中,许多肥胖患者被开具胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RAs)以实现更严格的血糖控制并促进体重减轻[10]。除了其代谢益处外,GLP-1 RAs还因其强大的抗炎和内皮保护作用而受到关注[11]。研究表明,这些药物可以减少促炎细胞因子的产生,并增强一氧化氮介导的血管扩张,从而创造一个可能更有利于组织修复的微环境[12][13]。重要的是,新兴的临床证据还表明GLP-1 RA的使用与感染相关结果之间存在潜在关联。在一项针对2型糖尿病患者的全国性队列研究中,GLP-1 RA治疗与因感染住院的风险较低有关[14]。
鉴于肥胖个体存在代谢紊乱和组织修复受损的双重负担,研究GLP-1 RA治疗是否可能对跟腱修复后的结果产生积极影响非常重要。因此,本研究旨在评估GLP-1 RA的使用与肥胖患者进行跟腱修复(ATR)后的关键临床结果(包括伤口并发症、血栓栓塞事件、再次干预和再次住院)之间的关联。我们还需要评估不同手术技术对结果的影响。我们假设GLP-1 RA通过减少全身炎症和改善血管功能,可能改善术后恢复并降低这一高风险人群的并发症发生率。