髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)是中枢神经系统(CNS)自身免疫性脱髓鞘疾病谱系中的一个独立类型,在儿童群体中的发病率较高1。该疾病的特征是存在针对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)的自身抗体,这种蛋白表达在髓鞘的最外层,这使其与其他CNS炎症性脱髓鞘疾病(如多发性硬化症(MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)不同2, 3, 4, 5。在儿童中,MOGAD的临床表现通常与成人不同,常见表现为急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎或横贯性脊髓炎6, 7, 8, 9。这种临床异质性常与其他脱髓鞘疾病重叠,导致诊断复杂化。
尽管血清中的MOG-IgG仍是诊断MOGAD的主要生物标志物4,但最新研究表明脑脊液(CSF)中也可能检测到MOG-IgG10, 11, 12。这些发现引发了关于CSF中MOG-IgG的诊断和预后意义的问题,包括仅脑脊液阳性的病例以及同时血清和脑脊液阳性的病例。儿童患者的临床表现多样,与其他脱髓鞘疾病有显著重叠,进一步增加了诊断难度。一些研究者提出,仅脑脊液阳性的MOG-IgG可能与独特的临床特征相关,尽管在儿童中的报道频率低于成人12, 13。然而,CSF中MOG-IgG阳性的更广泛影响,包括其对疾病进展和预后的作用,在儿童群体中仍需进一步研究14, 15,尤其是在亚洲队列中。这些空白表明需要更深入地了解CSF中MOG-IgG阳性的临床意义。本研究旨在通过探讨其对疾病表现、进展和预后的影响,来阐明CSF中MOG-IgG在儿童MOGAD中的临床意义。