综述:IgG4相关疾病患者发生过敏的风险:一项系统评价和荟萃分析

时间:2026年3月30日
来源:Autoimmunity Reviews

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本研究通过系统综述和元分析发现,IgG4相关疾病(IgG4-RD)患者中过敏(44%)、嗜酸性粒细胞增多(22%)和高IgE血症(73%)的患病率显著高于一般人群,提示过敏机制可能与IgG4-RD的发病发展存在关联,需进一步验证因果关系及免疫学机制。

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展丽|张敬迪|徐洪林|冯 Futai|张文|李永哲
中国医学科学院北京协和医学院医院临床实验室,复杂、严重及罕见疾病国家重点实验室,北京,中国

摘要

背景

IgG4相关疾病(IgG4-RD)是一种免疫介导的疾病,其特征是多器官受累。大量证据表明过敏与IgG4-RD之间存在密切联系,这得到了患者中过敏共病高发率以及共同免疫特征(如嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平升高)的支持。然而,过敏与IgG4-RD之间的确切机制联系和潜在因果关系仍不清楚。本研究旨在系统地量化表现出过敏、嗜酸性粒细胞增多和高IgE水平的IgG4-RD患者的比例。

方法

对PubMed、Web of Science、EMBASE和Cochrane Library进行了全面的文献检索,截至2025年8月7日。符合纳入标准的研究被纳入分析,并使用随机效应模型和固定效应模型进行了荟萃分析。

结果

检索共找到1884篇研究,其中32篇被纳入分析。其中,30篇研究涉及过敏,15篇涉及嗜酸性粒细胞增多,9篇涉及高IgE。荟萃分析显示,具有过敏症状的IgG4-RD患者的比例为0.44(95% CI,0.39,0.49;p < 0.01;n = 8233)。具有嗜酸性粒细胞增多的比例为0.22(95% CI,0.18,0.26;p < 0.01;n = 4376),具有高IgE的比例为0.73(95% CI,0.63,0.83;p < 0.01;n = 2353)。

结论

相当比例的IgG4-RD患者同时表现出过敏、嗜酸性粒细胞增多和高IgE。这些特征的频繁共存突显了研究其潜在机制的必要性,以明确过敏与IgG4-RD之间的因果关系,并为IgG4-RD的机制研究和临床管理提供进一步见解,特别是通过控制良好的比较研究来确定这些特征在IgG4-RD患者中是否确实比在一般人群或其他疾病中更为普遍。

引言

IgG4相关疾病(IgG4-RD)是一种免疫介导的炎症性疾病,可累及多个器官系统[1]。越来越多的证据表明,许多IgG4-RD患者表现为总IgE水平升高、外周嗜酸性粒细胞增多以及过敏性鼻炎、特应性皮炎或哮喘等过敏病史,这提示过敏机制可能与IgG4-RD的发病机制有关[2][3][4]。然而,过敏或特应性的发生频率在IgG4-RD患者中是否真的高于一般人群仍不确定[2][3]。值得注意的是,一些非特应性患者也表现出嗜酸性粒细胞增多和高IgE,这表明这些免疫特征可能独立于传统的过敏途径而出现,可能反映了IgG4-RD本身的内在特性[5][6]。因此,过敏与IgG4-RD之间的确切关系尚未完全明确。
迄今为止,报告IgG4-RD患者中过敏表现比例的研究很少包含适当的对照组——无论是健康个体还是其他疾病患者——这限制了确定过敏在IgG4-RD中是否确实更普遍的能力[3]。为了解决这一差距,我们进行了系统评价和荟萃分析,旨在定量综合现有证据,并比较IgG4-RD患者与相关对照组之间的过敏、嗜酸性粒细胞增多和高IgE的患病率。这种方法旨在明确这种关联的强度和性质,从而为理解过敏机制在IgG4-RD中的潜在作用提供更清晰的基础。

数据来源和检索

系统评价和荟萃分析按照《系统评价和荟萃分析优先报告项目》(PRISMA)声明[7][8]进行。研究方案已在PROSPERO注册(CRD 420251246952)。对PubMed、Web of Science、Cochrane Library和EMBASE数据库进行了截至2025年8月7日的全面文献检索。使用的关键检索词为:(“Immunoglobulin G4-Related Disease” OR “IgG4-Related Disease” OR “IgG4-RD”)AND

结果

从数据库检索和其他来源共找到1884篇文章。我们筛选了剩余文章的标题和摘要,排除了1211篇文章。在最初的158篇可能相关的文章中,有32篇符合纳入标准并且有可用数据,被纳入最终分析。研究选择过程如图1所示,纳入的研究详细列于表1中。
诊断标准:1, 2011综合

讨论

本系统评价和荟萃分析综合了关于IgG4相关疾病(IgG4-RD)中过敏特征患病率的现有证据。我们的发现表明,大约44%的IgG4-RD患者有明确的过敏史,22%的患者表现出嗜酸性粒细胞增多,73%的患者IgE水平升高。在中国人群和非中国人群中,过敏和嗜酸性粒细胞增多的比例相似,这表明这些特征并非地理局限性现象。
对我们的

结论

总之,这项荟萃分析表明,相当比例的IgG4-RD患者同时伴有过敏、嗜酸性粒细胞增多和高IgE。这些过敏特征的频繁共存强调了研究其潜在机制的必要性,以明确过敏与IgG4-RD之间的因果关系,并为IgG4-RD的机制研究和临床管理提供更多见解,特别是通过控制良好的比较研究来确定这些特征在IgG4-RD患者中是否确实比在一般人群或其他疾病中更为普遍。

引言

IgG4相关疾病(IgG4-RD)是一种免疫介导的炎症性疾病,可累及多个器官系统[1]。越来越多的证据表明,许多IgG4-RD患者表现为总IgE水平升高、外周嗜酸性粒细胞增多以及过敏性鼻炎、特应性皮炎或哮喘等过敏病史,这提示过敏机制可能与IgG4-RD的发病机制有关[2][3][4]。然而,过敏或特应性的发生频率在IgG4-RD患者中是否真的高于一般人群仍不确定[2][3]。值得注意的是,一些非特应性患者也表现出嗜酸性粒细胞增多和高IgE,这表明这些免疫特征可能独立于传统的过敏途径而出现,可能反映了IgG4-RD本身的内在特性[5][6]。因此,过敏与IgG4-RD之间的确切关系尚未完全明确。
迄今为止,报告IgG4-RD患者中过敏表现比例的研究很少包含适当的对照组——无论是健康个体还是其他疾病患者——这限制了确定过敏在IgG4-RD中是否确实更普遍的能力[3]。为了解决这一问题,我们进行了系统评价和荟萃分析,旨在定量综合现有证据,并比较IgG4-RD患者与相关对照组之间的过敏、嗜酸性粒细胞增多和高IgE的患病率。这种方法旨在明确这种关联的强度和性质,从而为理解过敏机制在IgG4-RD中的潜在作用提供更清晰的基础。

部分摘录

数据来源和检索

系统评价和荟萃分析按照《系统评价和荟萃分析优先报告项目》(PRISMA)声明[7][8]进行。研究方案已在PROSPERO注册(CRD 420251246952)。对PubMed、Web of Science、Cochrane Library和EMBASE数据库进行了截至2025年8月7日的全面文献检索。使用的关键检索词为:(“Immunoglobulin G4-Related Disease” OR “IgG4-Related Disease” OR “IgG4-RD”)AND

结果

最初从数据库检索和其他来源共找到1884篇文章。我们筛选了剩余文章的标题和摘要,排除了1211篇文章。在最初的158篇可能相关的文章中,有32篇符合我们的纳入标准并且有可用数据,被纳入最终分析。研究选择过程如图1所示,纳入的研究详细列于表1中。
诊断标准:1, 2011综合

讨论

本系统评价和荟萃分析综合了关于IgG4相关疾病(IgG4-RD)中过敏特征患病率的现有证据。我们的发现表明,大约44%的IgG4-RD患者有明确的过敏史,22%的患者表现出嗜酸性粒细胞增多,73%的患者IgE水平升高。在中国人群和非中国人群中,过敏和嗜酸性粒细胞增多的比例相似,这表明这些特征并非地理局限性现象。
对我们的

结论

总之,这项荟萃分析表明,相当比例的IgG4-RD患者同时伴有过敏、嗜酸性粒细胞增多和高IgE。这些过敏特征的频率,特别是它们与特定器官受累和疾病复发的关联,强调了潜在的共同免疫病理机制。未来需要大规模、对照的研究来确定这种关联是否具有因果关系,并阐明其背后的免疫机制。

伦理批准和参与同意

由于本研究分析了先前发表的研究数据,且不涉及任何参与者或患者,因此不需要伦理批准。

资助

本研究得到了国家重点研发计划(2024YFA1307604、2022YFC2703104)、国家高水平医院临床研究经费(2025-PUMCH-C-022、2022-PUMCH-B-124)、国家自然科学基金(82472348、82471829、82271848)、北京市自然科学基金(M23008、7232113)的资助。

利益冲突声明

作者声明他们没有已知的利益冲突或个人关系可能会影响本文所述的工作。

致谢

不适用。

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