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低强度支具治疗在6岁以下鸡胸患儿中效果与高强度相当，但依从性（95.6% vs 89.1%）和满意度（4.5±0.3 vs 4.2±0.4）更优，3D扫描可标准化初始矫正压力测量。
支具疗法是治疗鸡胸的首选非手术治疗方法，但目前缺乏标准化治疗方案，尤其是关于初始矫正压力的测量方法（尤其是佩戴强度的测量）。本研究通过三维表面扫描技术，比较了高强度和低强度支具疗法在患有鸡胸的幼儿中的疗效、患者依从性和满意度，并提出了一种标准的初始矫正压力测量方法。
2021年1月至2025年1月期间，共有208名6岁以下患有鸡胸的儿童被纳入研究，并根据每日佩戴支具的时间分为两组：高强度组（每天佩戴时间超过16小时，n=98）和低强度组（每天佩戴时间8–12小时，n=110）。所有患者均使用了矫形支具。治疗进展每两个月通过三维扫描来监测外部Haller指数（External Haller Index，EHI）。评估指标包括矫正成功率、治疗持续时间、并发症发生率、患者依从性以及通过“鸡胸评估问卷”（Pectus Carinatum Evaluation Questionnaire，PCEQ）评估的患者/家长满意度。
最终矫正成功率在两组间无显著差异（86.3% vs 89.8%，p>0.05），中位矫正时间也无显著差异（7.5 ± 0.8个月 vs 7.3± 0.9个月，p=0.321）。在高强度组中，2个月时的EHI改善更为明显（1.24 ± 0.11 vs 1.18 ± 0.13，p<0.05），但这种差异在4个月后消失（1.27± 0.08 vs 1.25 ± 0.09，p=0.093）。低强度组的治疗依从性显著更高（95.6% vs 89.1%，p<0.05），治疗后的满意度也更高（4.5±0.3 vs 4.2±0.4，p<0.05）。总体并发症发生率较低（7.2%），且主要为轻微并发症，低强度组的并发症略少。其中一例（0.5%）复发病例通过短暂重新佩戴支具得到了成功处理。
低强度支具疗法能够达到与高强度疗法相当的长期矫正效果，同时显著提高患者的依从性和满意度。利用三维扫描技术标准化初始矫正压力为压力调整提供了客观依据。这些发现支持将治疗策略转向以患者为中心的低强度支具疗法，优先考虑患者的耐受性和依从性，从而优化整体治疗效果。
支具疗法是治疗鸡胸的首选非手术治疗方法，但目前缺乏标准化治疗方案，尤其是关于初始矫正压力的测量方法（尤其是佩戴强度的测量）。本研究通过三维表面扫描技术，比较了高强度和低强度支具疗法在患有鸡胸的幼儿中的疗效、患者依从性和满意度，并提出了一种标准的初始矫正压力测量方法。
2021年1月至2025年1月期间，共有208名6岁以下患有鸡胸的儿童被纳入研究，并根据每日佩戴支具的时间分为两组：高强度组（每天佩戴时间超过16小时，n=98）和低强度组（每天佩戴时间8–12小时，n=110）。所有患者均使用了矫形支具。治疗进展每两个月通过三维扫描来监测外部Haller指数（EHI）。评估指标包括矫正成功率、治疗持续时间、并发症发生率、患者依从性以及通过“鸡胸评估问卷”（Pectus Carinatum Evaluation Questionnaire，PCEQ）评估的患者/家长满意度。
最终矫正成功率在两组间无显著差异（86.3% vs 89.8%，p>0.05），中位矫正时间也无显著差异（7.5 ± 0.8个月 vs 7.3± 0.9个月，p=0.321）。在高强度组中，2个月时的EHI改善更为明显（1.24 ± 0.11 vs 1.18 ± 0.13，p<0.05），但这种差异在4个月后消失（1.27± 0.08 vs 1.25 ± 0.09，p=0.093）。低强度组的治疗依从性显著更高（95.6% vs 89.1%，p<0.05），治疗后的满意度也更高（4.5±0.3 vs 4.2±0.4，p<0.05）。总体并发症发生率较低（7.2%），且主要为轻微并发症，低强度组的并发症略少。其中一例（0.5%）复发病例通过短暂重新佩戴支具得到了成功处理。
低强度支具疗法能够达到与高强度疗法相当的长期矫正效果，同时显著提高患者的依从性和满意度。利用三维扫描技术标准化初始矫正压力为压力调整提供了客观依据。这些发现支持将治疗策略转向以患者为中心的低强度支具疗法，优先考虑患者的耐受性和依从性，从而优化整体治疗效果。
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