外泌体circPOLK通过调控mir-1204/SOX8轴促进非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的转移

摘要

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌亚型，其预后仍然较差，尤其是对于转移性患者而言。因此，深入了解转移机制对于NSCLC的治疗至关重要。我们发现，hsa_circ_0073052（circPOLK）在癌症患者的血液外泌体中的表达水平高于健康人。circPOLK的过表达增强了NSCLC细胞的转移能力和EMT（上皮间质转化）进程。进一步研究显示，circPOLK可能在NSCLC细胞中作为一种miRNA海绵蛋白发挥作用。通过生物信息学预测和RNA pull-down实验，我们确定miR-1204可能是circPOLK的潜在靶点。有趣的是，血清中的miR-1204对肺癌患者的诊断和预后具有重要的价值，并能抑制NSCLC的进展。此外，circPOLK通过调控miR-1204来促进NSCLC的转移。另辟蹊径，SOX8也被确定为circPOLK/miR-1204的潜在靶点。对circPOLK调控的差异表达基因（DEGs）的GO富集分析表明，circPOLK可能参与NSCLC的血管生成过程。事实上，NSCLC细胞分泌的circPOLK确实能够促进血管生成。我们的研究不仅发现了一条新的circPOLK/miR-1204/SOX8信号通路，还为转移性NSCLC患者提供了治疗策略。

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非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌亚型，其预后仍然较差，尤其是对于转移性患者而言。因此，深入了解转移机制对于NSCLC的治疗至关重要。我们发现，hsa_circ_0073052（circPOLK）在癌症患者的血液外泌体中的表达水平高于健康人。circPOLK的过表达增强了NSCLC细胞的转移能力和EMT进程。进一步研究显示，circPOLK可能在NSCLC细胞中作为一种miRNA海绵蛋白发挥作用。通过生物信息学预测和RNA pull-down实验，我们确定miR-1204可能是circPOLK的潜在靶点。有趣的是，血清中的miR-1204对肺癌患者的诊断和预后具有重要的价值，并能抑制NSCLC的进展。此外，circPOLK通过调控miR-1204来促进NSCLC的转移。另辟蹊径，SOX8也被确定为circPOLK/miR-1204的潜在靶点。对circPOLK调控的差异表达基因（DEGs）的GO富集分析表明，circPOLK可能参与NSCLC的血管生成过程。事实上，NSCLC细胞分泌的circPOLK确实能够促进血管生成。我们的研究不仅发现了一条新的circPOLK/miR-1204/SOX8信号通路，还为转移性NSCLC患者提供了治疗策略。

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