抗生素耐药性对人类健康构成了严重威胁,而逆转抗生素耐药性是控制微生物感染的有效策略。本文通过金属离子、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和四环素(TC)的自组装,合成了几种载有抗生素的金属-多酚纳米颗粒(MPNs),例如Cu-EGCG-TC NPs、Mn-EGCG-TC NPs和Fe-EGCG-TC NPs。这些纳米颗粒具有良好的理化性质,并能在酸性环境中加速四环素的释放。体外抗菌实验表明,Cu-EGCG-TC NPs和Mn-EGCG-TC NPs(Fe-EGCG-TC NPs除外)的菌落形成单位(CFU)数量较低,抗菌效果优于游离的四环素和空白纳米颗粒。扫描电子显微镜(SEM)图像显示,载有四环素的纳米颗粒的抗菌机制包括破坏细菌细胞膜。在所制备的纳米颗粒中,Cu-EGCG-TC NPs表现出最强的抗菌活性,这得益于Cu2+和四环素的协同抗菌作用。然而,Fe-EGCG-TC NPs的抗菌活性较弱,可能是因为四环素从纳米颗粒中的释放速度较慢,从而影响了其抗菌效果。总之,Cu-EGCG和Mn-EGCG NPs可以作为药物递送平台,提高抗生素的敏感性。我们提出了一种简单有效的策略来逆转抗生素耐药性。