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摘要目的本研究的目的是对一种新型的 Dhillonvirus 噬菌体进行表征,该噬菌体能够裂解 大肠杆菌 菌株,尤其是 大肠杆菌 O157:H7 菌株。用于表征的方法包括噬菌体分离、纯化、形态观察、宿主范围测试、一步生长曲线分析、全基因组测序与分析,以及初步测定其解聚酶活性。结果
本研究的目的是对一种新型的 Dhillonvirus 噬菌体进行表征,该噬菌体能够裂解 大肠杆菌 菌株,尤其是 大肠杆菌 O157:H7 菌株。用于表征的方法包括噬菌体分离、纯化、形态观察、宿主范围测试、一步生长曲线分析、全基因组测序与分析,以及初步测定其解聚酶活性。
Escherichia 噬菌体 vB EcoS UDS3lw 的完整基因组序列为双链 DNA,基因组长度为 44,071 个碱基对,GC 含量为 54.67%。UDS3lw 基因组中不含有细菌毒力基因(如 stx)或溶原性基因。在核苷酸水平上的系统发育分析表明,UDS3lw 与属于 Dhillonvirus 属的 Escherichia 噬菌体 SM S22 和 SSL-2009a 有密切的进化关系。UDS3lw 对 大肠杆菌 O157:H7 和某些非致病性 大肠杆菌 菌株的宿主范围较窄。尽管在 大肠杆菌 O157:H7 (RM9995) 上的裂解效率较低(仅为 2.4 PFU/细胞),但 UDS3lw 编码了一种具有解聚酶活性的尾纤维蛋白(ORF 31),这种蛋白能够作用于非致病性 大肠杆菌 和大多数 大肠杆菌 O157 菌株。这些发现揭示了感染 大肠杆菌 的噬菌体 UDS3lw 的遗传和生物学多样性,其解聚酶活性为其进一步开发为抗生物膜剂提供了潜力。
本研究的目的是对一种新型的 Dhillonvirus 噬菌体进行表征,该噬菌体能够裂解 大肠杆菌 菌株,尤其是 大肠杆菌 O157:H7 菌株。用于表征的方法包括噬菌体分离、纯化、形态观察、宿主范围测试、一步生长曲线分析、全基因组测序与分析,以及初步测定其解聚酶活性。
Escherichia 噬菌体 vB EcoS UDS3lw 的完整基因组序列为双链 DNA,基因组长度为 44,071 个碱基对,GC 含量为 54.67%。UDS3lw 基因组中不含有细菌毒力基因(如 stx)或溶原性基因。在核苷酸水平上的系统发育分析表明,UDS3lw 与属于 Dhillonvirus 属的 Escherichia 噬菌体 SM S22 和 SSL-2009a 有密切的进化关系。UDS3lw 对 大肠杆菌 O157:H7 和某些非致病性 大肠杆菌 菌株的宿主范围较窄。尽管在 大肠杆菌 O157:H7 (RM9995) 上的裂解效率较低(仅为 2.4 PFU/细胞),但 UDS3lw 编码了一种具有解聚酶活性的尾纤维蛋白(ORF 31),这种蛋白能够作用于非致病性 大肠杆菌 和大多数 大肠杆菌 O157 菌株。这些发现揭示了感染 大肠杆菌 的噬菌体 UDS3lw 的遗传和生物学多样性,其解聚酶活性为其进一步开发为抗生物膜剂提供了潜力。
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