利用突变的小麦-黑麦易位系对条锈病抗性基因Yr83进行精细定位和候选基因鉴定

摘要

主要结论

来自黑麦6R染色体的条锈病抗性基因Yr83在小麦背景下，通过利用T6DS.6RL易位系产生的辐射诱导缺失，被定位在6RL染色体上的875.23–881.29 Mb物理区域内。通过对不同小麦-黑麦6R衍生系的比较转录组分析，确定目标抗病基因即为Yr83。

摘要

由“Merced”黑麦（Secale cereale L.）衍生出的小黑麦T-701的6R长臂携带基因Yr83，该基因目前对中国和澳大利亚的条锈病菌株均具有抗性。为了实现基因分离，进一步确定了Yr83在6RL染色体上的精确位置。通过伽马辐射诱导的群体，从T6DS.6RL易位系R476中获得了多种类型的6RL缺失和易位，并通过非变性荧光原位杂交（ND-FISH）、分子标记和条锈病检测进行了筛选。研究发现，6RL染色体上875.23–881.29 Mb的末端区域含有Yr83基因，该基因在幼苗期和成株期均能提供抗性。研究人员培育了来自不同黑麦或小黑麦来源的易感小麦-6R品系，并通过转录组分析将其与Yr83品系进行了比较。结果表明，一个目标核苷酸结合位点及富含亮氨酸的重复序列（NBS-LRR）类型的抗性蛋白基因SECCE6Rv1G0452990是最有可能的Yr83候选基因。由T6DS.6RL系诱导产生的小片段易位以及特定的分子标记，将为在小麦育种中精确利用Yr83基因提供宝贵的种质资源。

主要结论

来自黑麦6R染色体的条锈病抗性基因Yr83在小麦背景下，通过利用T6DS.6RL易位系产生的辐射诱导缺失，被定位在6RL染色体上的875.23–881.29 Mb物理区域内。通过对不同小麦-黑麦6R衍生系的比较转录组分析，确定目标抗病基因即为Yr83。

摘要

由“Merced”黑麦（Secale cereale L.）衍生出的小黑麦T-701的6R长臂携带基因Yr83，该基因目前对中国和澳大利亚的条锈病菌株均具有抗性。为了实现基因分离，进一步确定了Yr83在6RL染色体上的精确位置。通过伽马辐射诱导的群体，从T6DS.6RL易位系R476中获得了多种类型的6RL缺失和易位，并通过非变性荧光原位杂交（ND-FISH）、分子标记和条锈病检测进行了筛选。研究发现，6RL染色体上875.23–881.29 Mb的末端区域含有Yr83基因，该基因在幼苗期和成株期均能提供抗性。研究人员培育了来自不同黑麦或小黑麦来源的易感小麦-6R品系，并通过转录组分析将其与Yr83品系进行了比较。结果表明，一个目标核苷酸结合位点及富含亮氨酸的重复序列（NBS-LRR）类型的抗性蛋白基因SECCE6Rv1G0452990是最有可能的Yr83候选基因。由T6DS.6RL系诱导产生的小片段易位以及特定的分子标记，将为在小麦育种中精确利用Yr83基因提供宝贵的种质资源。