背景:儿童期肥胖是全球性公共卫生挑战,缺乏身体活动是其关键驱动因素。数字健康干预(Digital Health Interventions, DHIs)或可提升肥胖儿童及青少年的身体活动水平。本研究旨在通过伞形评价,明确DHIs改善该人群身体活动的有效性及可持
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背景:儿童期肥胖是全球性公共卫生挑战,缺乏身体活动是其关键驱动因素。数字健康干预(Digital Health Interventions, DHIs)或可提升肥胖儿童及青少年的身体活动水平。本研究旨在通过伞形评价,明确DHIs改善该人群身体活动的有效性及可持续性。方法:研究严格遵循《系统评价概览报告规范》(Preferred Reporting Items for Overviews of Reviews, PRIOR)开展伞形评价,纳入标准为评估DHIs对肥胖儿童/青少年身体活动结局影响的系统评价。检索数据库涵盖5个核心数据库,采用叙述性合成方法整合数据,效应量解读参照Cochrane指南,并使用AMSTAR 2工具评估纳入系统评价的方法学偏倚风险。结果:最终纳入9篇系统评价。总体证据表明,DHIs可带来小到中等程度的身体活动改善:基于荟萃分析的证据显示,短信干预具有中等效应量(标准化均数差,Standardised Mean Difference, SMD=1.011,95%置信区间:0.251~1.771);运动游戏(Exergaming)干预在叙述性合成中显示出积极效果。关于可持续性的数据十分有限。纳入的9篇评价中,7篇被评定为极低质量。结论:现有低质量证据支持DHIs可为肥胖儿童及青少年带来小到中等程度的身体活动改善。局限性:证据受限于方法学缺陷、结局指标报告不一致及可持续性指标不足。注册号:PROSPERO CRD42024611938。影响:本伞形评价汇总了DHIs提升肥胖儿童及青少年身体活动的有效性与可持续性证据;创新性地同时评估了干预结局与行为实施特征;研究结果为将可持续、公平且有效的DHIs纳入儿童肥胖治疗策略提供了依据。
引言
儿童期肥胖是全球范围内日益严峻的公共卫生问题。1990年至2021年间,全球儿童肥胖患病率增长至原先的三倍。截至2022年,全球约有1.6亿5~19岁儿童及青少年患有肥胖。预测数据显示,2021年全球约9300万5~14岁肥胖儿童的规模将在2050年翻一番,北非及中东地区将成为重灾区。肥胖已不再是高收入国家的专属问题,各收入水平地区的患病率趋于接近。儿童期肥胖常持续至成年期,约80%的肥胖青少年在成年后仍会维持肥胖状态,这显著增加了患糖尿病、高血压及血脂异常等非传染性疾病(Non-Communicable Diseases, NCDs)的风险。2019年,高体重指数(Body Mass Index, BMI)导致全球约500万人死亡,若不及时干预,预计到2030年全球肥胖经济负担将达到每年3万亿美元。这些现状凸显了对可改变风险因素(如缺乏身体活动)进行干预的紧迫性。世界卫生组织(World Health Organisation, WHO)建议5~17岁儿童每日至少进行60分钟中等至高强度身体活动(Moderate-to-Vigorous Physical Activity, MVPA)。然而现实情况不容乐观,2016年有81%的在校青少年未达到该标准,欧洲各国自报达标率仅为5%~47%。缺乏身体活动不仅直接导致肥胖,还预计将在2030年前造成全球5亿新增非传染性疾病病例,产生每年270亿美元的经济负担。不活跃的儿童极可能延续为不活跃的成年人,进一步强调了早期干预的必要性。
本研究为伞形评价,严格遵循PRIOR声明及相关方法学指南,研究方案已在PROSPERO注册(注册号:CRD42024611938)。研究采用人群、干预、对照、结局及研究设计(Population, Intervention, Comparator, Outcomes, and Study design, PICOS)框架制定纳排标准。纳入人群为5~17岁肥胖儿童及青少年;干预措施为符合WHO定义的DHIs,包括远程医疗、可穿戴设备、网络平台、游戏化、移动健康(应用程序、短信)及人工智能行为工具;对照措施为非数字化干预或无干预;结局指标为客观或主观测量的身体活动水平,包括MVPA和总身体活动(Total Physical Activity, TPA);研究类型限定为系统评价或荟萃分析;语言限定为英语。排除标准包括未明确定义DHI、缺乏身体活动结局、不符合系统评价定义或无法获取全文的研究,同时排除了专注于5岁以下儿童的研究。
研究检索了Cochrane Library、Embase、PubMed、Scopus及Web of Science共5个数据库,检索时限为建库至2024年10月18日。所有记录导入Covidence软件进行去重及筛选,由5名独立研究员分标题/摘要和全文两个阶段进行筛选,分歧通过讨论解决。数据提取由两名独立研究员完成,采用预先测试的标准化表格,并进行10%的交叉核对。提取内容包括研究人口学特征、干预类型、身体活动结局及荟萃分析的效应量。效应量(包括SMD和Cohen's d)参照Cochrane手册进行解读,分为小(<0.40)、中(0.40~0.70)和大(>0.70)三类。
由于纳入研究在设计、干预类型及结局指标上存在高度异质性,研究采用叙述性合成方法,未进行统计学合并。合成过程按干预类型、人群特征、对照类型、测量方法及活动强度进行分组。此外,研究进行了敏感性分析,仅纳入AMSTAR 2评级为中或高的评价,以检验结论的稳健性。可持续性评估为事后分析,采用两个指标:干预时长(>6个月可用于评估长期依从性)和用户参与度(分为高、中、低三级)。报告偏倚在评价层面通过AMSTAR 2条目15进行评估,在伞形评价层面则提取原始评价中的小样本效应评估结果。证据确定性主要提取原始评价中应用的GRADE(Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation)评级。