海洋吸收大气中的二氧化碳(CO₂)并通过物理和生物过程将其输送到深层水和海底,这约占全球化石燃料排放量的四分之一到三分之一(Ussiri和Lal,2017;Fay等人,2024)。储存在深海水和沉积物中的碳被认为是稳定的,是去除大气中二氧化碳和缓解气候变暖的关键机制(Hansell等人,2009;Rae等人,2018),其中溶解有机碳(DOC)在深海深处表现出缓慢老化并最终达到稳定状态(Hansell和Orellana,2021;Hedges和Keil,1995;Shan等人,2020)。
然而,深海中的DOC在其动态方面并非完全静止(Kim等人,2015)。全球有色溶解有机物质(CDOM)的分布显示,高达18.2%的高结合CDOM分子可以在深层水中被微生物矿化并转化(Mo等人,2025),而表层产生的POC会垂直迁移并将易变的DOC输送到深海,使其分子组成与表层DOC非常相似(Shen等人,2025)。因此,尽管深海中的DOC浓度降低,但其组成仍在变化,某些部分组在深层水中甚至可能增加(Tian等人,2018)。与沿海环境不同,在那里活跃的底栖过程会将大量DOM从沉积物释放到水柱中(Reader等人,2019),深海的极端稳定性历史上将碳迁移描述为单向埋藏过程,很少关注有机物重新进入水柱的可能性(Bradley等人,2022)。
对矿产资源的需求推动了深海采矿活动的迅速发展,特别是在克拉里昂-克利珀顿海域(CCZ),这是一个位于东太平洋、面积约为6×10⁶平方公里的多金属结核富集区(Lodge等人,2014)。截至2026年1月,国际海底管理局(ISA)已批准了31项深海矿产资源勘探合同。这将完全侵入深海环境,并造成一系列环境影响,包括沉积物重新悬浮、微生物功能恢复受阻(Haffert等人,2020;Stratmann等人,2018)以及碳循环的改变(Paul等人,2018)。模拟采矿干扰(如DISCOL实验,一项在秘鲁海盆进行的大规模底栖影响测试)显示,采矿会导致有机碳的重新悬浮和再矿化,孔隙水中的DOC浓度显著高于周围底层水(Paul等人,2018)。这意味着采矿可能将沉积物中的碳作为碳源释放到上层水中。据估计,有机物矿化可能需要超过50年才能恢复到干扰前的水平(Haffert等人,2020)。实际上,矿化过程取决于有机物的组成及其相关特性和转化过程。
因此,本研究首次探讨了克拉里昂-克利珀顿海域(CCZ)海水-沉积物连续体中DOC和CDOM的垂直分布。研究目标是:(1)阐明底层水和沉积物中DOM的形成机制;(2)估算采矿活动可能引起的DOC释放通量,并讨论其对深海碳循环和碳保存的影响。这种方法将丰富对深层水-沉积物界面DOM形成机制的理解,并为评估即将进行的商业采矿的环境影响提供基准。